梅天笑
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：江西省科技支撑计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学更多>>
- 淀粉支载烟酸前药的合成及其体外释放研究被引量：1
- 2014年
- 为了降低烟酸的不良反应,试验以淀粉和烟酰氯为原料,合成了淀粉支载的烟酸高分子前药,用红外光谱和核磁共振谱对其结构进行结构表征,用紫外分光光度计测定烟酸的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究。结果表明:烟酸成功接到淀粉分子上,淀粉-烟酸复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象,与烟酸相比较,其作用时间明显增长,说明该复合物有望大大减轻药物对胃黏膜和肠道的刺激作用。
- 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明
- 关键词：淀粉烟酸体外释放前药核磁共振谱
- 淀粉支载阿司匹林前药的合成及其体外释放
- 2014年
- 以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料,合成了淀粉支载的阿司匹林高分子前药,用核磁共振谱对其进行结构表征,用紫外分光光度计测定阿司匹林的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行体外释放研究.结果表明,阿司匹林成功接入到淀粉分子上,该复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象出现,与阿司匹林相比较,其作用时间明显增长,有望显著减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用.
- 梅天笑王小莺袁厚群万根聂海静鲍光明
- 关键词：复合物体外释放前药
- 烟酸高分子前药的合成及其体外释放研究
- 试验以淀粉和烟酰氯为原料,合成了淀粉支栽的烟酸高分子前药,用红外光谱和核磁共振谱对其结构进行了结构表征、用紫外分光光度计测定了烟酸的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示烟酸成功接入到淀粉分子上...
- 梅天笑鲍光明万根王小莺
- 关键词：复合物体外释放前药
- 文献传递
- 阿司匹林高分子前药的合成及其体外释放研究
- 尽管阿司匹林在动物养殖中具有重要意义，但同样胃肠道反应等副作用明显，而且，阿司匹林结构不稳定，在体内易水解产生游离的水杨酸，影响疗效。因此，通过结构修饰降低阿司匹林的副作用显得非常重要。本研究以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料，...
- 梅天笑王小莺袁厚群鲍光明钱晶晶
- 关键词：前药复合物体外释放
- N-连接寡糖中岩藻糖α(1-6)-葡萄糖胺二糖骨架的区域及立体选择性合成
- 2013年
- 岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖是N-glycans基本结构骨架中的重要组成部分,在该二糖的合成上,本研究利用兼有保护羟基、"armed activation"(武装活化)、区域和立体选择性功能的苄基,以甲基-2-O-苄基-3,4-二-O-乙酰-1-硫-β-L-硫代吡喃岩藻糖苷(2)为供体,在三氟甲磺酸甲酯(MeOTf)和2,6-二-叔-丁基-4-甲基吡啶(DTBMP)催化作用下,实现了对烯丙基-3-苄基-2-脱氧-2-(2,2,2-三氯乙氧)甲酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)的6-位羟基的α糖基化,从而简便有效地构建了岩藻糖α(1-6)-氨基葡萄糖胺二糖骨架(1)。该工作有望推动含岩藻糖的N-连接寡糖的构建。
- 鲍光明TANAKA Katsunori袁厚群王小莺梅天笑FUKASE Koichi
- 关键词：岩藻糖
- 多糖的修饰及其抗凝血活性研究进展被引量：9
- 2013年
- 多糖是生物体内一类重要的生物大分子,廉价易得。少数天然多糖具有抗病毒、抗肿瘤、抗凝血和免疫调节活性等多方面的功能,大多数多糖需进行特定结构修饰后才会表现显著的药理活性。很多多糖经硫酸化修饰后抗凝血活性与肝素相似,并且无抗血小板活性,故可避免肝素引起的副作用。修饰后多糖衍生物的抗凝血活性主要受其分子侧链上的磺酸、羧酸等基团影响。多糖的修饰方法包括硫酸化等化学方法和生物方法,重点阐述多糖的硫酸化和氧化及对生物活性的影响。
- 梅天笑王小莺万根聂海静鲍光明
- 关键词：多糖结构修饰生物活性抗凝血
- 淀粉支载氧氟沙星前药的合成及其体外释放研究被引量：2
- 2014年
- 以淀粉和氧氟沙星为原料,合成了淀粉支载的氧氟沙星高分子前药,用核磁共振氢谱对其结构进行了结构表征、紫外分光光度计测定了氧氟沙星的接入率,并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示氧氟沙星成功接入到淀粉分子上,该高分子前药在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药,与氧氟沙星相比较,其作用时间明显增长,可以有效减缓药物成分的释放,控制血药浓度,有望大大减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用,并解决氧氟沙星的味苦及难溶等问题。
- 鲍光明梅天笑袁厚群黄爱平王小莺钱晶晶肖雪菲李丽金陈宇
- 关键词：体外释放前药
