杨占会
- 作品数：34 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京化工大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学经济管理更多>>
- （N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼及其制备方法
- 本发明提供了一类（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物及其制备方法：N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺与二级胺直接缩合得到相应的（N‑芳基亚磺酰基）磺酰肼类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得，操作方便。所得到的化合物是一类非常...
- 许家喜杨占会
- 一种稀土催化不对称合成吡啶-2-甲酰基降冰片烯的方法
- 本发明提供了一种稀土催化不对称合成吡啶‑2‑甲酰基降冰片烯的方法。以稀土三氟甲磺酸盐为催化剂，以手性吡啶‑2,6‑双噁唑啉和吡啶‑2,6‑双咪唑啉为配体，以环戊二烯和2‑烯酰基吡啶为原料，通过不对称催化Diels‑Ald...
- 杨占会魏豪
- Transfer Hydrogenation and Deoxygenation with Novel Iridium Catalysts
- We have developed a new type of iridium catalysts.In the presence of formic acid,the catalysts are used to hig...
- 杨占会
- 关键词：DEOXYGENATION
- 一组磺酰香豆素类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一组磺酰香豆素类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，其结构如通式（I）所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="77" imgContent="drawing" i...
- 孔惠敏杨占会董子阳杨志衡
- 铑催化1,2,3-噻二唑与α,β-不饱和烯醛环化反应生成2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物
- 2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物可以用于构建一系列天然产物类似物的骨架,如四氢二萘酮B,信息素,血栓烷和环戊糖醇等化合物。一直以来,合成2,3-二氢-4H-噻喃-4-酮类化合物的方法都较为复杂,如（1）具有合适结...
- 吴秋月杨占会许家喜
- 一种简便制备曲美他嗪的方法
- 本发明提供了一种环保制备原料药曲美他嗪的方法。以2,3,4‑三甲氧基苯甲醛和哌嗪为原料，以水为溶剂，通过铱、锰或铼催化剂催化的还原胺化，一步制备出药曲美他嗪。本发明提供的合成方法反应条件温和，步骤简洁，操作简单，绿色环保...
- 杨占会张玉杰
- 一种通用的磺酰氯制备方法
- 本发明提供了一种通用的磺酰氯制备方法：以<I>S</I>-烃基异硫脲盐、硫醇和硫酚、二硫醚、乙酸硫醇酯和乙酸硫酚酯、黄原酸酯等含硫化合物为原料经亚氯酸或其盐在酸性条件下的氧化氯化得到磺酰氯。该制备方法原料来源广泛、简单易...
- 许家喜杨占会
- 端炔的硼化-迁移加成-氧化和硼化-氧化被引量：1
- 2021年
- 端炔的硼氢化-氧化是基础有机化学授课的重要内容。本文在此基础上,介绍端炔的硼化-迁移加成-氧化和硼化-氧化。前一类反应可将端炔转化为醛,后两类则转化为酮、羧酸、酯和酰胺。本文所涉及内容与基础有机化学知识密切结合,又有一定程度的拔高。教师同时讲授三类反应,可丰富学生的知识积累,提高学生的认知能力。
- 杨占会陈洋
- 关键词：端炔硼氢化硼化
- 马钱子碱的结构修饰和手性应用
- 2020年
- 从结构修饰与手性应用的角度,综述了关于马钱子碱的最新研究进展.马钱子碱具有多个官能团和复杂的立体结构,对其进行选择性结构修饰极具挑战性.目前已有多种方法实现了在其特定位点的选择性反应,具体包括:芳环部分的脱甲氧基五氟苯基化,酰胺部分的伯胺缩合、脱氧氰基化、脱氧还原、α-肟化等反应,叔胺部分的N-氧化、C—N或α-C—H键的形式上卡宾插入、与苯炔和酚的三组分反应、与乃春的N-胺负离子化和与卤代烃的N-烃基化等反应,C=C双键的双羟基化和氢化反应,醚键的氢化断裂反应.其修饰后的结构具有独特的生物活性和潜在的药用价值.马钱子碱本身可作为手性拆分试剂,对外消旋的羧酸、磷(膦)酸、酚、醇和药物进行拆分.此外,马钱子碱及其结构修饰产物均可作为手性助剂、手性催化剂或手性配体运用到不对称合成中.
- 董子阳杨占会许家喜
- 关键词：马钱子碱结构修饰手性拆分
- 基于α-硫羰基卡宾的四元和六元杂环合成
- 基于卡宾中间体的成环反应可应用于合成多种碳环或杂环化合物。目前研究较多的卡宾为α-烯基卡宾、α-羰基卡宾和α-亚胺基卡宾,而对α-硫羰基卡宾的研究非常少。由于卡宾中心β位置的原子的电负性和亲核性不同,这四类卡宾在具体的反...
- 杨占会
- 关键词：成环反应杂环合成
