杜宗沛
- 作品数：30 被引量：44H指数：4
- 供职机构：江苏农牧科技职业学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理化学工程更多>>
- 阿苯达唑对波尔山羊消化道线虫的药效试验被引量：4
- 2010年
- 为了观察阿苯达唑片对波尔山羊消化道线虫的驱除效果,探讨其对波尔山羊线虫病治疗的最佳剂量,将150只波尔山羊随机分成5组,其中设阿苯达唑7.5、15、30 mg/kg作为试验组,同时设左旋咪唑7.5 mg/kg作为药物对照组和阳性对照组,给药前后检查虫卵和虫体,计算虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率,最后进行统计分析。结果显示,高剂量组和中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均显著高于低剂量组和盐酸左旋咪唑片对照组(P<0.01),而高剂量组与中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率差异不显著。15 mg/kg的阿苯达唑片对波尔山羊线虫的驱除效果安全。
- 吴植桂文龙匡存林杜宗沛
- 关键词：阿苯达唑消化道线虫波尔山羊
- 2009——2010年江苏中部地区部分种猪场主要疫病流行病学调查被引量：3
- 2011年
- 对江苏中部地区部分种猪场进行现场走访、采集血清样品和病料样品分别作血清学检测和病原学检测,结果显示猪瘟、猪呼吸与繁殖障碍综合征、猪圆环病毒2型感染、猪伪狂犬病、猪细小病毒感染、猪传染性胸膜肺炎、猪链球菌病、猪大肠杆菌病普遍存在,各地差异较小。
- 杜宗沛吴植解慧梅
- 关键词：种猪场流行病学
- 鸡传染性贫血病毒的分离和鉴定
- 2014年
- 2013年1月在江苏省泰州市,从散养本地种鸡群所孵化1日龄雏鸡中分离到1株鸡传染性贫血病毒(CAV),该毒株耐(v/v)50%氯仿和70℃水浴15min。该分离株能在MDCC细胞内增殖,并使细胞发生病变。用分离的细胞毒接种1日龄SPF鸡,呈现典型的实验传染性贫血特征性的临诊症状和病理变化。用间接免疫荧光检查感染的MDCC细胞涂片和鸡组织触片,可见特异的核内荧光。CAV M9905株能被分离毒株抗血清所中和;分离毒株也能被CAV M9905株抗血清所中和。4周龄SPF鸡接种分离细胞毒可产生CAV抗体。应用特异性PCR引物,可扩增到预计长度的病毒核酸片段,进一步证实该分离株为CAV。
- 杜宗沛徐婷婷徐小琴
- 关键词：鸡传染性贫血病毒
- 马鼻疽在黑龙江省的流行规律及其特点
- 2001年
- 杜宗沛赵春泰杨林孙刚陈绍熙柳显文
- 关键词：鼻疽
- 泰州市部分羊场绦虫病的调查研究
- 2010年
- 羊绦虫病主要是由多种绦虫寄生于羊小肠内引起的慢性、消耗性的寄生虫病,其特点是羊精神沉郁、贫血、消瘦、腹泻,甚至死亡。目前,泰州市流行的绦虫病主要是羊绦虫病,约占牛羊绦虫病的94%以上,对当年生产的羔羊危害尤为严重。
- 桂文龙匡存林杜宗沛吴植
- 关键词：细颈囊尾蚴幼羊硫双二氯酚成年羊体内寄生虫
- 育肥猪和后备猪的标准化管理技术
- 2013年
- 一、育肥猪
1．合理分群按体重大小、体质强弱分群，每群猪以10～20头为宜，病弱猪单栏饲养。
2．圈养密度圈养密度过高．会降低猪群增重和饲料利用率。各阶段适宜面积为：中猪阶段25。60公斤，每头占地0．6-0．7平方米：大猪阶段60～100公斤，每头占地0．8～1平方米。根据季节不同应有所变动．冬增夏减．
- 杜宗沛
- 关键词：后备猪育肥猪饲料利用率合理分群
- 鸡传染性贫血病的病原学研究进展
- 2000年
- 杨林熊永忠杜宗沛赵晓春李应霞
- 关键词：鸡传染性贫血病环状病毒动物病毒绒毛尿囊膜
- 黑龙江省鸡传染病流行的新特点及对策被引量：2
- 2002年
- 李英霞杨林杨丽丽杜宗沛
- 关键词：鸡传染病
- 间接法Dot-ELISA检测鸡减蛋综合症抗体的建立及应用研究被引量：1
- 1997年
- 应用ＳｅｐｈａｄｃｘＧ－２００层析法纯化鸡减蛋综合症病毒，利用ＮＣ膜作为载体，成功建立了检测ＥＤＳ－７６血请抗体的斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，被检血清浓度为１：２０，酶标兔抗鸡１ｇＧ浓度为１：２００．底物溶液最适ｐＨ值为７．２。对Ａ－Ｆ６个养禽场随机抽检血清１６０份，分别用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、ＨＩ和ＡＧＰ检测，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检出阳性率为５１．９％，ＨＩ检出阳性率为４６．９％，ＡＧＰ检出阳性率为３１．９％。对１４０日龄鸡人工感染试验，测定抗体消长规律。本方法不需特殊仪器。适用于基层兽医部门和养鸡场对ＥＤＳ－７６的血清学诊断和流行病学调查。
- 林洪强孙刚潘兴广杜宗沛李长宏刘尚高长立昌
- 关键词：减蛋综合症鸡病
- 江苏1株鸡传染性贫血病毒的分离鉴定及其编码区基因序列被引量：1
- 2015年
- 利用MDCC-MSB1细胞系从江苏省泰州市发病鸡中分离获得1株病毒,通过间接荧光抗体试验(IFA)确定该病毒为鸡传染性贫血病毒(CAV)。利用PCR扩增、电泳、克隆、核酸测序得到全长2 324 bp的基因编码区序列,该序列碱基完整,无缺失和插入。经遗传学方法分析发现,该株序列与Gen Bank中已收录的可见CAV序列同源性为96.5%~99.8%。CAV的3个编码基因序列VP1(1 315 bp)、VP2(643 bp)、VP3(366 bp)均有不同程度变异,以VP1变异程度最大。使用电子显微镜观察到病毒粒子与鸡传染性贫血病毒一致,证实该病毒为鸡传染性贫血病毒新亚型,将其命名为CAV MY1305-30株并提交至Gan Bank,编号为KF318725、KF318726。
- 杜宗沛杜乐伦
- 关键词：传染性贫血病毒基因序列
