彭丽
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江工业大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程更多>>
- 胶束液相色谱法同时测定血浆中的苯巴比妥、艾司唑仑和氯硝西泮被引量：4
- 2010年
- 采用胶束液相色谱法(MLC)分离测定血浆中苯巴比妥、艾司唑仑和氯硝西泮,运用三相平衡理论探讨了流动相中表面活性剂浓度(CM)、氢离子浓度(CH)、助表面活性剂浓度(Cφ)对溶质保留行为的影响,同时运用多元线性回归建立了保留因子的对数(logk)与溶质性质参数和流动相组成之间的相关模型。结果表明,溶质保留因子(k)随CM、Cφ和CH的增加而减小,与理论模型完全一致。而且logk与溶质的疏水性常数的对数(logP)和电离常数(Ka)以及CM、CH和Cφ之间呈现良好的多元线性关系。在确定的色谱条件下,血浆中的3种药物与其他组分之间有较好的分离效果。3种药物的血药浓度分别在2.5～50mg/L、0.25～5.0mg/L和0.05～5.0mg/L间具有良好的线性关系。本方法简便、准确、重现性良好、灵敏度高。3种药物的最低检出限(S/N=3)分别为10.27、1.17、0.867ng,平均加标回收率范围分别为99.80%～102.9%,94.00%～98.20%和96.30%～98.70%。
- 施介华彭丽
- 关键词：苯巴比妥艾司唑仑氯硝西泮血浆
- 胶束液相色谱法分离和测定乳制品中三聚氰胺
- 本文采用MLC法测定乳制品中三聚氰胺，该方法无需样品前处理可直接分析测试，操作简便、准确、重现性良好。
- 彭丽施介华
- 关键词：三聚氰胺乳制品十二烷基硫酸钠
- 文献传递
- 反相液相色谱法测定(反)-4-环已基-L-脯氨酸和(反)-4-苯基-L-脯氨酸
- 2010年
- 采用反相高效液相色谱法分离和测定（反）-4-环已基-L-脯氨酸和（反）-4-苯基-L-脯氨酸．在选定的色谱条件下，（反）-4-环已基-L-脯氨酸、（反）-4-苯基-L-脯氨酸和杂质之间具有较好的分离效果．该方法具有操作简单、快速、准确度和精密度较好，对同一（反）-4-环已基-L-脯氨酸试样多次测定，（反）-4-环已基-L-脯氨酸的日内、日间相对标准偏差（RSD）分别1．55％和0．09％；（反）-4-苯基-L-脯氨酸的日内、日间相对标准偏差（RSD）分别1．94％和1．79％.（反）-4-环已基-L-脯氨酸和（反）-4-苯基-L-脯氨酸的回收率分别为99．80％～100．40％和97．28％～100．00％．
- 施介华李婷彭丽周虎
- 关键词：高效液相色谱
- 胶束液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺被引量：3
- 2009年
- 采用胶束液相色谱法直接测定乳制品中三聚氰胺。考察了表面活性剂的种类及浓度、有机改性剂种类及用量、柱温、流动相pH值等对三聚氰胺色谱保留时间的影响。结果表明:随着有机改性剂增加、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度增大和流动相pH值增大,三聚氰胺的容量因子(k′)明显减小。在所选定的条件下,三聚氰胺与乳制品中其他组分之间具有较好的分离效果。三聚氰胺质量浓度在0.1～100 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别达0.02,0.07 mg·kg^(-1)。对同一试样的9次平行测定结果的相对标准偏差为1.28%,平均加入回收率为97.64%～99.91%。
- 施介华彭丽
- 关键词：三聚氰胺乳制品
