张桂平
- 作品数：4 被引量：21H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮生长因子C在人胃癌淋巴道转移的作用
- 2004年
- 目的 探讨人胃癌组织血管内皮生长因子C(VEGF -C)表达与淋巴管密度及胃癌淋巴道转移的关系。方法 采用免疫组化SP法检测 6 8例人胃癌组织中VEGF -C和淋巴管内皮标记物血管内皮生长因子受体 3(VEGFR -3) ,计算VEGF -C表达阳性率及胃癌微淋巴管密度 (LMVD)。结果 淋巴结阳性标本VEGF -C阳性率显著高于淋巴结阴性标本组 (70 0 5 % 30 0 0 % ,χ2 =9.2 6 ,P <0 .0 5 ) ;VEGF -C阳性组淋巴管密度明显高于VEGF -C阴性组(2 9.6 0 2 1.4 0 ,t=2 .17,P <0 .0 5 ) ;淋巴结转移阳性组淋巴管密度明显高于淋巴结阴性组 (31.6 0 2 0 .2 0 ,t=3.0 9,P <0 .0 5 )。结论 VEGF -C的表达与胃癌的淋巴结转移关系密切 ;VEGF -C主要通过调节胃癌组织微淋巴管的生成而促进其淋巴结转移 ;微淋巴管密度为胃癌淋巴结转移的重要影响因素。
- 邢光明曲明阳张桂平冯秉安
- 关键词：胃癌VEGF-C
- 胃癌组织中血管表皮生长因子C表达与血管和淋巴管生成及淋巴转移的关系被引量：19
- 2004年
- 目的探讨胃癌组织中血管表皮生长因子C(VEGF C)表达与血管和淋巴管密度及肿瘤淋巴转移的关系。方法采用免疫组化SP法检测 6 8例胃癌组织中VEGF C、CD 31及淋巴管内皮标记物VEGFR 3,计算VEGF C表达的阳性率及肿瘤微血管和微淋巴管密度。结果淋巴结阳性组中VEGF C阳性率 (70 % )显著高于淋巴结阴性组 (30 % ) ,P <0 0 5 ;与VEGF C阴性组 (2 4 4±2 1 )比较 ,VEGF C阳性组淋巴管密度 (2 9 6± 3 0 )明显增高 ,P <0 0 5 ,而微血管密度在两组之间差异无显著意义 ,P >0 0 5 ;与淋巴结阴性组比较 ,在淋巴结转移阳性组淋巴管密度 (31 6± 2 1 )、微血管密度 (4 0 2± 2 3)均有显著提高 ,P <0 0 5。结论VEGF C主要通过调节胃癌组织微淋巴管的生成而影响胃癌淋巴结转移 ;
- 邢光明曲明阳张桂平冯秉安
- 关键词：血管生成淋巴管生成淋巴转移胃癌微血管密度
- 真核细胞转录起始因子4E表达与乳腺癌血管生成及淋巴结转移的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨乳腺癌中真核细胞转录起始因子 4E(eIF - 4E)基因表达与血管生成及转移的关系。方法 以Western-blot法检测 5 7例手术切除乳癌标本匀浆中eIF - 4E基因表达 ,免疫组化法检测乳癌组织微血管密度(MVD)表达 ,结合临床资料进行分析。结果 34例淋巴结阳性组织中eIF - 4E水平上调 10 .11± 0 .30 ,MVD升高32 .2 8± 7.4 2 ,与淋巴结转移阴性组 (5 .94± 0 .13,2 4 .6 7± 8.12 )比较差异显著 (t=4 .37、2 .5 1,P <0 .0 5 )。相关分析表明 ,eIF - 4E表达与乳癌血管生成及淋巴结转移正相关。结论 eIF - 4E基因通过调控乳癌血管生成参与淋巴结转移。eIF -
- 曲明阳邢光明张桂平冯秉安
- 关键词：EIF-4E乳腺癌血管生成
- 右旋柠烯对裸鼠人乳腺癌模型淋巴转移的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的:观察右旋柠烯对人乳腺癌淋巴管生成和淋巴结转移的影响,探讨其抗肿瘤转移机制。方法:人乳癌细胞株MDA-MB-435裸鼠乳腺原位种植建立乳癌模型,免疫组化法检测右旋柠烯对乳癌组织微淋巴管密度(LMVD)和VEGF-C的影响。结果:右旋柠烯组乳癌生长和淋巴结转移受到抑制,LMVD降低,VEGF-C表达下调。结论:右旋柠烯通过影响VEGF-C诱导的淋巴管生成抑制乳癌淋巴结转移。
- 曲明阳邢光明张桂平冯秉安
- 关键词：右旋柠烯乳腺癌淋巴转移VEGF-C
