张慧琳
- 作品数：113 被引量：378H指数：11
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程更多>>
- 氟康唑研制
- 夏永鹏傅洁民罗翔张宝珊兰志银陈小勇朱海梁德荣张慧琳
- 氟康唑是一种人工合成的广谱抗真菌感染治疗药。它具有疗效好，毒副反应小，半衰期长，分布广泛，使用方便等众多优点，是迄今临床用于全身性真菌感染，尤其是深部真菌感染最理想的药品。重庆医药工业研究所国内首家试制成功。于1992年...
- 关键词：
- 关键词：氟康唑抗真菌药
- 头孢妥仑酯与头孢克肟双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验被引量：12
- 1999年
- 头孢妥仑酯是日本明治制果株式会社开发的新的酯型口服三代广谱头孢菌素，具有广谱抗菌活性，以头孢克肟为对照药，进行随机双盲双模拟多中心临床试验，目的是评价头孢妥仑酯治疗细菌性感染的安全有效性。给药方法随机双盲试验中，试验样品里、外包装仅标明“Ａ”与“Ｂ”，两药剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。头孢妥仑酯开放组２００ｍｇ，口服；ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。随机双盲试验中头孢妥仑酯组及头孢克肟组分别各有１００例可评价疗效，两组有效率分别为９４．０％及９２．０％。对各种致病菌感染的有效率分别为９４．０％及９２．０％，细菌清除率分别为９５．２及９９．０％。两组安全性评价分别为１０３例及１０７例，药物不良反应发生率分别为８．７％与６．５％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。开放试验共治疗２００例感染患者，则用头孢妥仑酯治疗的全部３００例患者中，总有效率为９３．３％，细菌学有效率为９３．３％，细菌清除率为９４．８％。３１６例患者可评价药物不良反应，总的药物不良反应发生率为７．６％。细菌敏感试验结果表明，头孢妥仑酯与头孢克肟对金黄色葡萄球菌的敏感率分别为９４．８％和１２．１％（Ｐ＜０．００１）。ＭＩＣ９?
- 李家泰侯芳赵彩云赵彩云陈亦芳郝凤兰陆红陈亦芳卞如濂郝凤兰李立津刘富光张慧琳王选锭裘雁秋
- 关键词：头孢克肟细菌性感染双盲试验
- 聚合酶链反应检测幽门螺杆菌被引量：2
- 1994年
- 本文应用与幽门螺杆菌（ＨＰ）染色体ＤＮＡ高保守区序列互补的引物对，建立聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测技术。对２８种非ＨＰ菌及１６株ＨＰ进行检测，特异性１００％，敏感性达到能检出１ｐｇ染色体ＤＮＡ（相当于１００个菌细胞）水平。对３６例接受胃镜检查病人的胃活检组织进行检测，ＨＰ阳性率；４７．２％（１７／３６），而对照方法中细菌培养ＨＰ阳性率３３．３％（１２／３６），快速尿素酶试验ＨＰ阳性４１．６％（１５／３６）。结果提示ＰＣＲ方法在临床标本ＨＰ的检测中，不仅快速，而且灵敏，特异。检测结果还表明：ＨＰ与慢性胃炎、消化性溃疡病变活跃有关，ＰＣＲ方法不仅可用于ＨＰ感染的病原诊学断，而且可考核抗生素治疗ＨＰ感染的疗效。
- 吕晓菊汪冰冯萍范昕建张慧琳曾维华朱淑媛余汝佳邹天然
- 关键词：聚合酶链反应幽门螺杆菌
- 悉复欢治疗细菌性感染随机对照临床研究
- 1994年
- 悉复欢(环丙沙星)为新型的氟喹诺酮类抗菌制剂。本文应用悉复欢口服治疗呼吸道,泌尿道,消化道及其它急性细菌性感染患者35例,临床总有效率为88.6％,细菌清除率为84.8％,不良反应发生率为8.57％(3/35);与阳性对照药泰利必妥比较。
- 徐楠梁德荣张慧琳张辉明
- 关键词：悉复欢细菌性感染阳性对照药细菌清除率泰利必妥
- 阿洛西林治疗急性细菌性感染53例临床探讨
- 1994年
- 近期,随机选53例以呼吸道及泌尿道急性细菌性感染为主的住院病人。年龄18—65岁。以阿洛西林钠2—4克稀释后静滴,q8h或q12h,—14日治疗53例,其中38例(A组)以非盲法随机对照哌拉西林3克稀释后静滴方法同A组治疗36例(B组)比较。两组一般情况具可比性。其疗效A组痊愈率55.26％及有效率97.3％与B组61.11％及91.67％
- 穆国尧卢毅张慧琳裘雁秋曹泽蓉
- 关键词：急性细菌性感染细菌清除率痊愈率盲法药热
- 国产奈替米星临床与实验室研究被引量：4
- 1998年
- 采用国产奈替米星和阿米卡星随机对照治疗各种类型急性细菌性感染２０４例，奈替米星７７例与阿米卡星７６例作随机对照，开放试验５１例。治愈率和有效率分别为７５．３％、９６．１％；６７．１％、９３．４％；８６．３％、９４．１％（Ｐ＞０．１，Ｐ＞０．２５）。细菌清除率分别为９０．７％；８８．０％；９３．０％（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率分别为５．１％、３．９％、３．９％（Ｐ＞０．５）。试验组和对照组临床疗效、细菌学疗效及不良反应均无显著性差异，奈替米星和阿米卡星纸片敏试敏感率相似，奈替米星对葡萄球菌的ＭＩＣ比阿米卡星略低，对链球菌两者相似或奈替米星略低，对革兰氏阴性细菌两者相似或阿米卡星略低，头孢噻肟对革兰氏阳性及阴性细菌抗菌活性比较强，庆大霉素较弱。８名健康自愿受试者静脉滴注或肌肉注射１００ｍｇ奈替米星，血峰浓度分别为１３．１２及７．６ｍｇ／Ｌ，半衰期（Ｔ１／２β）分别为３．２及２．８ｈ，分布容积分别为１５．４７及１１．５８ｈｍｇ／Ｌ，８ｈ后血药浓度分别为０．８８和０．８５ｍｇ／Ｌ。尿药浓度分别为１３．６４及１４．７９ｍｇ／Ｌ。血药浓度均超过绝大多数细菌的最低抑菌浓度，故获得较好临床疗效。
- 张慧琳汪冰吕晓菊吕晓菊哈培蓉邱墩功周志强哈培蓉冯萍
- 关键词：奈替米星药物代谢动力学
- 硫酸依替米星治疗75例急性细菌性感染被引量：2
- 2001年
- 目的:评价硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法:以进口硫酸奈替米星注射液为对照药进行随机对照临床试验,共治疗住院患者95例,其中随机对照组42例(试验组22例、对照组20例)、开放组53例.硫酸依替米星与奈替米星均为每次100 mg,q 12 h静脉滴注,疗程7～10 d.结果:试验组、对照组和开放组的痊愈率与有效率分别为68.18 %与90.91 %、65.00 %与90.00 %和66.04 %与84.91 %.细菌清除率试验组为95.45 %、对照组为100.00 %、开放组为92.59 %.不良反应发生率3组分别为9.10 %、5.0 %和7.55 %.试验组和对照组以上各项指标比较差异均无显著性(P>0.05).结论:国产硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染疗效确切、使用安全.
- 梁德荣张慧琳穆国尧汪冰朱淑媛
- 关键词：硫酸依替米星药物治疗急性细菌性感染安全性奈替米星静脉滴注
- 地塞米松棕榈酸酯注射液在中国健康受试者的药代动力学比较研究
- 目的研究健康受试者单剂量注射2种地塞米松棕榈酸酯的药代动力学。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,10名健康受试者单剂量注射2种地塞米松棕榈酸酯1ml,用LC-MS/MS法测定血浆中地塞米松棕榈酸酯、地塞米松和尿样中的...
- 梁雁许俊羽赵侠周颖孙培红张慧琳崔一民
- 关键词：药代动力学液相色谱-串联质谱
- 进食对健康受试者口服盐酸川丁特罗片剂药代动力学的影响
- 2008年
- 目的研究在进食和空腹状态下中国健康受试者口服盐酸川丁特罗片(平喘药)药代动力学的差异。方法8名健康志愿者分别于禁食10h后空腹和统一早餐后,立即口服盐酸川丁特罗片50μg,用HPLC-MS/MS测定血浆中川丁特罗的浓度,用WinNonLin5.0计算其主要药代动力学参数。结果8名受试者在进食和空腹状态下,单次口服盐酸川丁特罗片50μg的主要药代动力学参数:Cmax分别为(17.3±4.0)、(20.8±4.1)pg.mL-1;tmax分别为(1.0±0.5)、(1.2±0.5)h;t1/2分别为(16.7±4.3)、(18.5±7.3)h;AUC0-tn分别为(80.9±23.8)、(106.8±57.1)pg.h.mL-1。结论进食状态下的Cmax和AUC0-tn分别为空腹状态时的83%和76%;而tmax和t1/2基本相近。
- 赵侠孙培红周颖张慧琳程卯生顾景凯崔一民
- 关键词：药代动力学食物液相色谱-串联质谱
- 多剂量口服盐酸川丁特罗片在健康人体的耐受性和药代动力学
- 2008年
- 目的研究中国健康受试者多剂量口服盐酸川丁特罗片(抗哮喘药)的耐受性、安全性和药代动力学。方法9名受试者第1天和第8天服药1次,第3～7天每天服药2次,每次50μg,观察不良事件,用HPLC-MS/MS测定血浆和尿样中川丁特罗的浓度,用WinNonLin 5.0计算其主要药代动力学参数。结果9名受试者多剂量口服盐酸川丁特罗片后,有1名受试者出现1个与研究药物有关的不良事件,程度均为轻度,未经任何治疗自行恢复,未出现严重不良事件;单剂量和多剂量口服盐酸川丁特罗片50μg后的主要药代动力学参数:C_(max)为(20.2±4.5)、(23.9±6.9)pg·mL^(-1);t_(max)分别为(1.8±1.3)、(1.0±0.5)h;t_(1/2)分别为(17.7±7.1)、(16.9±4.3)h;AUC_(0-tn)分别为(119.9±60.0)、(123.5±49.6)pg·h·mL^(-1)。结论中国健康受试者多剂量口服盐酸川丁特罗片50μg是安全的、能够耐受的;连续给药未见蓄积。
- 周颖赵侠孙培红赵东方张慧琳程卯生顾景凯崔一民
- 关键词：多剂量耐受性药代动力学
