张克兰
- 作品数：8 被引量：103H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胆固醇酯转运蛋白基因突变及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究被引量：11
- 2003年
- 目的 确定胆固醇酯转运蛋白 (cholesteryl ester transfer protein,CETP)基因 4种突变在中国人群中的频率 ,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronary atherosclerotic heartdisease,CHD)易感性的关系。方法 对 2 0 9名正常人和 2 0 3例 CHD患者 CETP基因相应片段进行了限制性片段长度多态性分析 ,用 HWE软件和 SPSS软件分别进行遗传平衡检验和统计学分析。结果 在正常对照组和 CHD患者组中均未检出 IVS14 A和 4 5 1Q突变基因。 4 0 5 V突变基因频率在正常人和 CHD患者中分别为 0 .4 4 3和 0 .4 13,4 4 2 G突变基因频率在两组中分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 5 ,I4 0 5 V和 D4 4 2 G突变的等位基因频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡。CHD患者组 4 4 2 G突变基因频率显著高于正常人群 (P=0 .0 4 3)。与无 D4 4 2 G突变的 CHD患者相比 ,4 4 2 G突变杂合子 CHD患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇显著升高 (P=0 .0 17;P=0 .0 4 1)。结论 CETP基因 IVS14 A和 4 5 1Q突变在中国人群中非常罕见 ,4 4 2 G突变基因可能是中国人
- 郑克勤张思仲张克兰张立贺勇孔祥东孙岩苏智广
- 关键词：冠心病胆固醇酯转运蛋白基因单核苷酸多态性基因突变
- 卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因单核苷酸多态性与冠心病脂代谢易感性的关联研究被引量：11
- 2003年
- 目的 检测卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (lecithincholesterolacyltransferase ,LCAT)基因 3个编码区单核苷酸多态位点在中国人群中的分布频率 ,并初步探讨它们与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease ,CHD)易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法 ,分析 2 0 9名正常人和 2 0 3例CHD患者中 60 8C/T、911T/C和 1188C/T(参照序列 :NM 0 0 0 2 2 9) 3个位点的多态性。结果 60 8C和 60 8T等位基因频率分布符合Hardy Weinberg平衡。CHD患者组 60 8T频率显著低于正常人群 (P =0 .0 3 4)。与无 60 8TCHD患者相比 ,具有 60 8T的CHD患者的血浆高密度脂蛋白胆固醇显著升高 (P =0 .0 15 )。 911T/C和 1188C/T在两组中均未检出。结论 LCAT基因 60 8T等位基因与CHD患者较高的血浆高密度脂蛋白胆固醇水平相关联 ,可能与中国人CHD相关。 911T/C和 1188C/T在中国人群中非常罕见。
- 张克兰张思仲郑克勤贺勇张立苏智广孙岩施佳军孔祥东童煜
- 关键词：单核苷酸多态性冠心病脂代谢易感性
- 胆固醇7α-羟化酶基因A-204C单核苷酸多态性及其与血浆血脂的关联被引量：15
- 2004年
- 为探讨胆固醇7α-羟化酶基因(CYP7A1)多态性与中国四川汉族人群的分布及其与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease,CHD)易感性的关系,对183例CHD患者和101例对照用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)进行CYP7A1基因A-204C基因座Eco31I酶切多态性分析。结果可见CYP7A1基因A-204C多态基因座等位基因C、A频率在CHD组和正常对照组分别为0.840、0.160和0.822、0.178,基因频率分布符合Hardy-Weiberg平衡定律。CYP7A1基因A-204C多态基因座基因型频率,等位基因A、C频率在CHD患者组和正常对照组间比较差异无显著性(P>0.05),但冠心病患者组中AA,AC,CC3种基因型之间总胆固醇(TC)的差异具有显著性(P<0.05),AA基因型患者的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较AC,CC基因型患者显著降低(P<0.05);而对照组中CC,CA基因型个体间总胆固醇(TC)水平差异有显著性(P<0.05)。中国汉族与白种人CYP7A1基因A-204C多态基因座等位基因频率比较,两者差异具有显著性(P<0.01)。提示CYP7A1基因A-204C多态基因座多态性与CHD无相关性,但与总胆固醇存在较密切的关联(P
- 周斌张思仲肖翠英张克兰张立李贵星李萍刘合焜郑克勤
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病单核苷酸多态性
- c-erbB癌基因家族基因扩增与乳腺癌临床病理分期的相关性研究被引量：2
- 2002年
- 为探讨c -erbB癌基因家族 4基因扩增与乳腺癌病人临床病理分期的关系及该家族 4基因间的相互作用 ,应用差异聚合酶链反应技术检测 70例乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中c -erbB家族 4基因扩增情况。结果 70例乳腺癌组织中c-erbB - 1基因和c -erbB - 4基因在癌组织中无扩增 (P >0 0 5) ,而c-erbB - 2基因和c -erbB - 3基因存在明显扩增(P <0 0 5) ,扩增阳性率分别为 33 %和 37%。c -erbB - 2基因扩增阳性率与病理分期正相关 (P <0 0 5) ,c -erbB - 3基因扩增阳性率在乳腺癌病理I至III期中有上升的趋势。同时 ,c -erbB - 2基因扩增与c -erbB - 3基因扩增具有一致性 (P <0 0 0 1 ) ,表明c -erbB - 3基因可能也是乳腺癌发展进程中有用的分子预后指标。对乳腺癌病人检测c -erbB - 2基因与c -erbB - 3基因扩增 。
- 张克兰李云青张思仲夏庆杰章晓梅朱宝生
- 关键词：基因扩增乳腺癌病理分期
- HMG-CoA还原酶基因多态性与血浆血脂的关系被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨 3-羟 - 3甲基戊二酰辅酶 A( 3- hydroxy- 3- methylglutaryl coenzyme A,HMG-Co A)还原酶基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与冠心病 ( coronary heartdisease,CHD)的关系。方法 用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析 HMG- Co A还原酶基因第 2内含子区 Scr F1酶切多态性。结果 Scr F1多态位点等位基因 A、a频率在 CHD组和正常对照组分别为 0 .5 19、0 .4 81和 0 .4 4 0、0 .5 6 0。基因频率分布符合 Hardy- Weinberg平衡定律。Scr F1酶切多态性基因型频率、等位基因 A、a频率在组间比较差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,但是 ,基因型为 AA的冠心病患者 ,其血浆极低密度脂蛋白、胆固醇水平显著高于其他基因型患者 ( P<0 .0 5 )。中国人 Scr F1多态位点 A、a等位基因频率与欧洲白人比较差异有显著性 ( 0 .4 4 vs0 .5 5 ,0 .5 6 vs0 .4 5 ,P<0 .0 5 ) ,可能由于标本的种族来源不同所致。结论 Scr F1酶切多态性与 CHD无相关性 ( P>0 .0 5 ) ,但是 ,患者组 AA基因型与血浆极低密度脂蛋白、胆固醇水平密切相关 ( P<0 .0 5 )
- 童煜张思仲苏智广孔祥东施佳军张立张恒愉张克兰
- 关键词：HMG-COA还原酶基因多态性血浆血脂冠心病聚合酶链反应
- APOA5基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究被引量：29
- 2004年
- 目的 探讨APOA5基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryheartdisease ,CHD)的相关性、与血脂关系及其在中国汉族人群中的分布。方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析APOA5与APOA4交界区域的T/C单核苷酸多态。结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CHD组和正常对照组分别为 0 .43 5、0 .5 65和 0 .3 74、0 .62 6。等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡定律。T/C基因多态性基因型频率 ,等位基因T、C频率在两组间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,且基因型CC的冠心病患者其血浆高密度脂蛋白水平显著高于其他基因型患者 (P <0 .0 1)。中国人T/C单核苷酸多态位点T、C等位基因频率与欧洲白人比较 ,差异存在非常显著性 ( 0 .3 74vs 0 .663、0 62 6vs 0 .3 3 7;P <0 .0 0 1)。结论 T/C单核苷酸多态性与CHD存在相关性 (P <0 .0 5 ) ,患者组CC基因型与血浆高密度脂蛋白水平密切相关 (P <0 .0 1)。
- 刘合焜王春婷张思仲肖翠英李雪飞张克兰张立苏智广马用信周斌郑克勤李贵星
- 关键词：CHD单核苷酸多态性冠心病高密度脂蛋白等位基因频率中国汉族人群
- 血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究被引量：11
- 2002年
- 目的 研究中国人群中血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因多态性及单倍型与原发性高血压的关系。方法 在 335例高血压患者与 196名血压正常人中采用 PCR-限制性酶切片段长度多态性法检测血管紧张素原基因的多态性 ,同时用最大期望值方法进行两位点连锁不平衡和三位点的单倍型分析。结果 在 M2 35 T和 A- 2 0 C,M2 35 T和 A- 6 G,A- 2 0 C和 A- 6 G位点观察到了连锁不平衡 (P<10 - 4 )。病例 -对照检验显示 T2 35等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,但所有单倍型频率分布在高血压组和正常对照组间差异无显著性。结论 受检人群中 AGT基因各单倍型与高血压未见关联 ,但 AGT基因T2 35位点可能是一种重要的高血压风险因子。
- 孔祥东张思仲杨宇霞郑克勤童煜施佳军张克兰苏智广陈炜
- 关键词：单倍型限制性片段长度多态性
- 血管紧张素原基因和血管紧张素转换酶基因多态性与高血压被引量：15
- 2003年
- 目的 研究中国人群中血管紧张素原 (AGT)基因单核苷酸多态性 (SNP)及血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态与高血压病的关系。方法 在 3 4 5例高血压病患者与 2 0 6名血压正常人中采用PCR RFLP法检测AGT基因A 2 0C ,A 6G和M 2 3 5T的多态性 ,用PCR法检测ACE基因 16内含子Alu片段插入 /缺失多态 ,同时用EM算法进行两位点连锁不平衡分析。结果 在M 2 3 5T和A 2 0C ,M 2 3 5T和A 6G ,A 2 0C和A 6G位点观察到了连锁不平衡 (P <10 - 4)。病例 对照检验显示T2 3 5等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,且高血压病患者中ACE (DD +ID) +AGT TT2 3 5基因型频率高于对照组。结论 受检人群中AGT基因各多态频率处于两两连锁不平衡 ,但AGT基因即T2 3 5位点以隐性作用方式与高血压关联 ,T2 3 5等位基因与ACE
- 孔祥东杨宇霞张思仲施佳军郑克勤张克兰
- 关键词：血管紧张素原基因多态性高血压基因插入
