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冯春琼: 作品数：36 被引量：239H指数：9; 供职机构：南方医科大学基础医学院基因工程研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广州市重大科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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双语教学效果评估被引量：5: 2007年; 通过课前问卷调查,考试后成绩分析及课程结束后的经验交流,对在生物化学和分子生物学学科中开展双语教学试点工作进行评估,为以后全面开展双语教学提供经验和指导。; 冯春琼马文丽; 关键词：双语教学

基于生物信息学的激素非依赖型前列腺癌的治疗药物筛选被引量：3: 2010年; 目的筛选雄激素非依赖型前列腺癌(AIPC)新的潜在治疗药物。方法通过FACTA工具从PubMed找出前列腺癌的相关基因进行分类,利用Connectivity Map、DrugBank、ToppGene等生物信息学在线工具筛选出AIPC潜在治疗药物并进行初步验证。结果生物信息学筛选出一些对AIPC潜在的治疗药物,其中包括thioridazine(甲硫达嗪)、novobiocin(新生霉素),并通过实验证实了新生霉素对前列腺癌PC-3细胞的抑制作用并通过生物信息学探讨其可能机制。结论通过生物信息学对雄激素非依赖型前列腺癌差异表达基因的挖掘及药物筛选,是一种合理的药物筛选方法。; 李铁求冯春琼邹亚光周期赵梁爽毛向明; 关键词：生物信息学前列腺肿瘤新生霉素

弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测被引量：14: 2008年; 目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系。方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对。结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段。在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段。弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%。扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变。精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变。结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力。; 冯春琼宋艳斌邹亚光毛向明; 关键词：弱精子症突变

精子质量与形态学分析及其关系被引量：26: 2009年; 目的:探讨精子质量与形态学的临床应用价值及其关系。方法:248份精液标本按WHO标准进行精液常规分析,应用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子密度、活力、活率以及动态参数;采用WHO推荐的Diff-Quik快速染色方法对精子形态进行染色;采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果:248份精子质量分析中,精子活力不足占74.6%,精子活力正常占25.4%,少精症占5.6%,少弱精症占4.8%,正常精液占24.6%;248份精子形态学分析中,形态正常精液占73.4%,畸形精子症占26.6%。精子活力和活率与形态正常精子百分率呈显著性正相关(r=0.52,r=0.53,P<0.01);各运动参数和精子密度也与形态正常精子百分率呈显著性正相关(P<0.01)。精子活力正常组形态正常精子百分率明显高于精子活力低下组(P<0.01)。结论:精子活力不足和畸形精子症是导致男性不育的主要原因,精子形态与精子活力、活率、密度和运动参数有密切关系,精子质量和形态学分析在临床男性不育的诊断中具有重要作用。; 周其赵陈思梅冯春琼邹亚光孙德华李铁求李飞毛向明; 关键词：精子形态精子活力精子密度

芯片杂交中荧光标记样品定量与非定量的比较研究: 2002年; 比较在芯片杂交中 ,荧光标记样品定量与非定量对杂交结果的影响。其方法是 ,提取经As2 O3 作用K5 6 2细胞前后的总RNA ,逆转录成cDNA第一链 ,并分别用Cy3/Cy5标记。标记后的样品再次定量或不定量 ,但均取相同体积上样与K5 6 2芯片杂交 ,用扫描仪扫描并分析。其结果 ,标记后样品定量与不定量杂交的结果都与理论推测一致 ,但以样品定量进行杂交的效果更好 ,标记样品杂交前再次定量的 ,分析发现 2个基因表达下调 ;杂交前不定量仅取相同体积进行杂交的 ,发现 6个基因片段表达下调 ,其中只有 2个基因与细胞凋亡通路密切相关。认为在芯片的杂交检测中 ,对荧光标记样品杂交前再次定量可大大提高杂交结果的可靠性。; 冯春琼马文丽李凌宋艳斌石嵘吴清华郭秋野郑文岭; 关键词：荧光标记 AS2O3 K562细胞杂交总RNA 基因片段

消减杂交技术结合限制性显示技术制备K562细胞特异基因探针: 2005年; 建立一种简便、快速、特异的制备基因芯片探针的方法.以K 562细胞和正常人淋巴细胞作为消减对象,利用自行建立的消减方法进行消减杂交,结合限制性显示技术,分组扩增差异cD N A,回收K 562细胞特异基因片段,制作基因芯片探针.结果显示,分离到400个K 562特异的基因,片段大小均一,适于制作cD N A芯片.消减杂交技术结合限制性显示技术制备基因芯片探针,具有快速、简便、特异的特点,降低了芯片制作成本,可加速芯片的推广应用.; 宋艳斌马文丽冯春琼石嵘毛向明张宝郑文岭; 关键词：K562细胞消减杂交限制性显示技术基因探针

松胞素B对白血病K562细胞基因表达谱的影响: 2003年; 背景与目的:近年来兴起的DNA芯片技术能在一次杂交中同时监测数以千计的基因表达,能大大加速肿瘤药物作用机制的研究和药物治疗靶点的发现。本研究的目的是利用基因表达谱芯片研究松胞素B(cytochalasinB,CB,旧称细胞松弛素B)对白血病K562细胞基因表达谱的影响。方法:利用限制性显示RCR(restrictiondisplayPCR,RD-PCR)技术扩增K562细胞cDNA片段,取其中277个cDNA片段按设计的矩阵打印在玻片上,制成基因芯片;用CB处理K562细胞24h,分别提取对照组和处理组细胞总RNA,将两组等量的细胞总RNA纯化为mRNA,反转录为cDNA,利用RD-PCR技术进行扩增标记;与芯片杂交后扫描分析处理前后表达差异的基因。结果:在所收集的探针中,对照组和处理组细胞间存在差异表达的基因。共筛选到CB处理后表达下调的基因18条。结论:CB诱导后的K562细胞部份基因表达呈下调趋势,其中大部分基因与细胞增殖、信号转导、转录调节相关。; 危敏马文丽宋艳斌冯春琼石嵘郭秋野郑文岭; 关键词：基因芯片 K562 基因

应用基因芯片研究As_2O_3诱导K562细胞前后差异表达基因: 2006年; 目的研究三氧化二砷(As2O3)处理K562细胞前后,基因表达的变化。方法提取As2O3作用K562细胞前后的总RNA,逆转录成cDNA并用Cy3标记对照组,Cy5标记处理组,与自制的包含162个cDNA片段的K562芯片杂交。结果K562细胞经As2O3作用后,162个基因片段的表达都有所降低,其中25个基因片段的表达降低较为显著(Cy5/Cy3<0.5)。这些表达下调的基因片段包括转导因子、代谢酶、信号通路蛋白、激酶等,有6个差异表达基因与细胞的凋亡通路密切相关。As2O3可能通过抑制胰岛素样生长因子的功能,诱导细胞凋亡。结论应用自制的基因芯片筛选到了As2O3诱导K562细胞前后差异表达的基因,主要与细胞凋亡密切相关。; 郭秋野马文丽冯春琼吴清华彭翼飞郑文岭; 关键词：基因芯片三氧化二砷凋亡差异表达基因

研究生课程中的分子生物学教学探索与实践被引量：3: 2008年; 研究生教育是医学院校中的最高层次教育,随着分子生物学在生命科学领域内占据越发重要的位置,如何在研究生层次把握好分子生物学知识的再教育就成为教研室的工作重心所在。本教研室为适应高教改革的需要,从教学思路、教学内容、教学模式等方面进行了有益的探索与实践,以期能更加完善医学研究生分子生物学课程的教学。; 姜立李晋冯春琼陈士良马文丽; 关键词：分子生物学教学

人胎盘基因表达谱芯片的初步研究被引量：4: 2002年; 目的制备人胎盘基因表达谱芯片,前用于基因差异表达分析。方法用基因芯片点样仪将胎盘基因文库探针打印在氨基包被的玻片上制备表达谱芯片。分别提取对照组三氧化二砷处理的K562细胞总RNA,纯化mRNA后反转录成cDNA。再以限制性显示技术进行荧光标记,将两组荧光标记的样品混合后与芯片进行杂交。杂交后清洗芯片,干燥后对芯片进行扫描,分析杂交结果。结果建立了较可靠的制备与检测基基表达芯片的方法,并筛选出45个差异表达基因片段。结论制备的人胎盘基因表达谱芯片可有效地应用于基因的差异表达分析。; 朱利娜马文丽毛向明李凌冯春琼郑文岭; 关键词：基因芯片基因表达谱胎盘基因差异表达

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