陈晓月
- 作品数：66 被引量：237H指数：9
- 供职机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 鹅细小病毒野毒株分离鉴定及致病力试验被引量：2
- 2006年
- 从小鹅瘟疑似病料中分离出1株病毒，经电镜观察、血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。动物回归试验表明，该病毒所致疾病的潜伏期为8d，病程为1～3d，病死率达100％，对雏鹅半数致死量（LD50）为0．2ml .10^-5稀释的病毒液。
- 陈晓月赵承辉刘丽霞刘明春潘树德于立辉赵玉军沈国顺
- 关键词：细小病毒
- 多种药物治疗奶牛子宫内膜炎的疗效比较试验被引量：16
- 2006年
- 对患有卡他性和脓性子宫内膜炎的病牛采用多种药物进行治疗,对治疗效果进行比较分析。结果表明:治疗卡他性子宫内膜炎时,乳宫安的治愈率为80%,金乳康的治愈率为93%,洁尔阴的治愈率为87%,青链霉素的治愈率为73%。在治疗脓性子宫内膜炎的试验中,乳宫安的治愈率为75%,金乳康的治愈率为88%,洁尔阴的治愈率为75%,青链霉素的治愈率为67%。乳宫安、金乳康和洁尔阴的总受胎率均为100%,而青链霉素的总受胎率为75%。露它净和宫得康配合应用,对卡他性子宫内膜炎的治愈率达100%,对脓性子宫内膜炎的治愈率达90%,并且对愈后奶牛的一次输精受胎率达100%。
- 陈晓月赵承辉张振华
- 关键词：子宫内膜炎治愈率奶牛
- 禽流感疫苗的研究进展被引量：1
- 2008年
- 禽流感（AI）是由禽流感病毒（AIV）引起的一种禽类传染病。根据AIV对易感鸡致病性的差异，可将AIV分为高病性AIV（HPAIV）和低致病性AIV（LPAIV）。
而对于疫苗的使用，多数国家政府则采取禁止或不提倡的政策，在学术界同样存在是否应该使用禽流感疫苗的争议。
- 海洋金宁一陈晓月李昌邹伟
- 关键词：禽流感疫苗禽类传染病禽流感病毒学术界
- 小鹅瘟的诊断与防治
- 2005年
- 陈晓月赵承辉于立辉潘树德
- 关键词：小鹅瘟发病情况神经症状专业户饮水量
- 禽流感重组枯草芽孢杆菌的构建及实验免疫研究
- 陈晓月
- 关键词：安全性枯草芽孢杆菌粘膜免疫
- 文献传递
- 番鸭细小病毒国内分离株主要结构蛋白基因的克隆和序列分析被引量：5
- 2002年
- 根据国外已发表的番鸭细小病毒 (MPV) FM株基因组核苷酸序列 ,设计了 1对引物 ,分别对国内 2株番鸭细小病毒分离株 MPV扬州 (YZ)株和 MPV佛山 (FS)株主要结构蛋白 (VP2和 VP3)基因进行 PCR扩增 ,并克隆到p CR3.1T载体 ,经酶切鉴定筛选出阳性克隆质粒并进行核苷酸序列分析比较。结果表明 ,MPV YZ和 MPV FS的VP2 - VP3基因大小均为 176 4bp,编码 5 88个氨基酸。 MPV YZ、MPV FS与 MPV FM核苷酸序列同源性分别为98.5 %和 98.6 % ,氨基酸序列同源性为 97.1%和 97.8% ;MPV YZ与 MPV FS核苷酸序列的同源性为 99.5 % ,氨基酸序列同源性为 98.8%。
- 陈晓月李雪梅向华宣华赵玉军章金刚
- 关键词：番鸭细小病毒分离株基因结构
- 红斑丹毒丝菌分离鉴定及主要保护性抗原基因遗传进化分析
- 2020年
- 红斑丹毒丝菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)是引起急性、热性猪丹毒的病原菌,是人兽共患病的病原。猪丹毒临床症状和病理变化与非洲猪瘟的症状和病理变化极为相似,容易混淆。从病死猪的肝脏和肺脏中分离到两株革兰氏阳性短杆菌,进行生化试验和药敏试验,并扩增16S rDNA和主要表面保护性抗原(spaA)基因并测序。将纯化后的细菌接种小鼠,测定分离菌的致病性。以国内外已发表的32条spaA基因序列为参考,用DNAstar软件分析分离菌spaA基因的遗传进化关系。登录生物信息学网站在线预测spaA蛋白三级结构。结果表明:两株分离株16S rDNA基因序列与GenBank中丹毒丝菌序列同源性达90%以上,确定为丹毒丝菌,分别命名为LN201801和LN201802。分离菌株均能分解葡萄糖、果糖、乳糖,不分解蔗糖、甘露醇和山梨醇,MR试验和V-P试验均为阴性。LN201801和LN201802对青霉素和头孢噻肟高度敏感,对杆菌肽、恩诺沙星、阿奇霉素耐药。分离菌株spaA基因长1881bp,与已知强毒株Fujisawa序列同源性为99.9%。系统进化树分析表明,LN201801、LN201802与合肥分离株、安徽分离株、湖南分离株、湖北分离株位于同一分支上,提示该病可能存在跨地区传播。蛋白质在线预测结果显示,spaA蛋白分子量为72.294ku,分子式为C3260H5104N854O956S23,为脂溶性蛋白,性质稳定。该蛋白有337个B细胞表位,两个主要结构域(domain)。本研究为猪丹毒的诊断和治疗提供了方法,为该病的防控和开发亚单位疫苗提供候选菌株。
- 陈晓月邵晴青杨婷婷陈旭文雪霞张莹
- 关键词：红斑丹毒丝菌生物信息学分析
- 一种用于细菌染色用玻片分区的防水贴纸
- 本实用新型提供一种用于细菌染色用玻片分区的防水贴纸，包括贴纸主体，贴纸主体为多层结构，包括面材、胶黏剂层、底层，胶黏剂层贴附在所述面材的下表面，底层贴附在所述胶黏剂层的下表面，面材上表面设有多个均匀排布的检测区、标记区，...
- 陈晓月刘金玲魏澍刘丽霞冯寿华张欢蒋秀王馨雨王倩陈泳宏
- 小鹅瘟地方株的分离鉴定及致病力试验被引量：4
- 2007年
- 通过对当地鹅场发生的小鹅瘟疑似病例的病变肝脏进行病毒分离,将具有病变的肝脏加hanks液进行研磨后,低温反复冻融3次,除菌过滤后接种12日龄的鹅胚。收集死亡鹅胚的尿囊液,初步分离出鹅细小病毒,经电镜观察、琼脂扩散试验、血清保护试验鉴定为鹅细小病毒。动物回归试验表明,该病毒的潜伏期为5d,病程为1～3d,病死率达100%,对雏鹅半数致死量(LD50)为0.1mL 10-4.5稀释的病毒液。
- 陈晓月赵承辉刘爽
- 关键词：细小病毒
- 枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析被引量：3
- 2008年
- 根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物,用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基因,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定。测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为5σ5和3σ7 RNA聚合酶识别的位点,与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守。
- 陈晓月金宁一邹伟海洋马海利李昌
- 关键词：枯草芽孢杆菌克隆
