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阴常欣: 作品数：54 被引量：109H指数：6; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>

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费城样急性淋巴细胞白血病的免疫学、分子遗传学及临床特征分析: 周红升高雅史鹏程曹睿李环廖立斌何涵阴常欣李珍郑忠信易振山何显君黎秋丽张钰范志平黄芬刘晓力孙竞刘启发

Ion Torrent PGM测序技术在MPN患者临床诊断中的方法学建立被引量：6: 2017年; 目的:探讨通过自主设计定制的MPN致病相关基因的多重PCR引物试剂盒,使用Ion Torrent PGM第二代测序平台快速和准确地获取MPN患者基因突变信息的可行性和可靠性。方法:收集2015年1月至2015年10月就诊于南方医院血液科,经Sanger测序法检测JAK2V617F+和(或)CALR+、Ph-的10例MPN患者骨髓标本,然后使用Ion Torrent PGM第二代测序复核检测骨髓并对比两种方法结果的一致性。结果:Ion Torrent PGM第二代测序检测JAK2V617F、CALR和MPL就这3个基因而言,所有样本CALR基因52 bp缺失均未被检测出,其余测序结果与Sanger测序结果完全一致。结论:Lon Torrent PGM测序平台检测MPN患者多个基因突变,方法上具有可行性,能满足临床检测需求。本研究方法在1-2 d内可完成23个基因突变检测,具有灵敏、特异、快速、高通量及低成本的优势。; 黄继贤李玉玲许娜阴常欣周璇潘成云何柏林陆紫媛刘启发刘晓力; 关键词：骨髓增殖性肿瘤 ION PGM 测序

FIS1对急性髓细胞白血病患者预后意义的初步探讨: 目的：探讨FIS1在初诊的原发、正常核型急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平及临床意义。方法：用实时荧光定量PCR (RQ-PCR)技术测定47例初诊的原发、正常核型AML患者骨髓单个核细胞中FIS1的mRNA相对表...; 田伊茗孟凡义黄走方阴常欣王治香周兰兰黄凯凯江雪杰周红升; 关键词：急性髓系白血病预后

GEO-基因表达综合数据库的应用与数据挖掘被引量：2: 2009年; 高通量微阵列杂交技术和测序技术的快速发展，产生了大量的基因数据，生物信息迅速膨胀成为数据的海洋。为适应这种高通量基因表达数据的不断增长和人们共享数据的需要，各种数据库应用而生，其中，NCBI（national center for biotechnology information）的基因表达综合数据库（gene expression omnibus，GEO）是世界上最大的储存高通量分子丰度数据的公共数据库，用户可以提交、储存和检索多种形式的数据并免费使用。迄今为止，GEO已收录了300000个样本的数据，涉及16亿个基因表达丰度数据，涵盖500多种生物体，广泛覆盖各种生物学内容。GEO数据库操作简单，数据全面，免费共享的优势为后期数据挖掘和信息推广提供了良好的平台。文章概述了GEO数据库的结构、数据的提交、检索和其在分子生物学领域中的应用前景。登陆GEO数据库的网址为：http：／／www．ncbi．nlm．nih．gov／geo。; 阴常欣马文丽郑文岭; 关键词：基因表达数据挖掘

造血干细胞移植后BK病毒监测的临床意义被引量：1: 2012年; 本研究旨在建立造血干细胞移植后BK病毒(BKV)感染的快速检测方法,探讨该方法的可行性和应用价值。根据BKV基因序列设计引物,构建用于检测的定量标准品,建立实时荧光定量PCR检测BKV的方法,并对36例造血干细胞移植术后患者的尿液标本中BKV含量进行检测。结果表明:成功构建了BKV的定量标准品和荧光定量PCR检测BKV的方法,并经过特异性、敏感性、稳定性和重复性验证;在36例造血干细胞移植患者中有20例尿液定量检测出BKV,阳性率为55.56%,尿液负荷量BKV拷贝数为2.46×104-7.8×109/ml。结论:BKV实时荧光定量PCR检测方法的建立对造血干细胞移植后出血性膀胱炎的早期诊断、预防、治疗具有重要意义。; 阴常欣江千里何涵余国潘徐月孟凡义杨默; 关键词：BK病毒出血性膀胱炎

伴t(8;21)核型急性髓系白血病患者分层诊断与治疗研究: 目的：研究伴t(8;21)核型急性髓系白血病(AML)患者的异质性与分层诊治的可行性.方法：回顾性分析多中心诊断的181例t(8;21)AML患者的临床特征和对预后的影响;比较不同治疗方案对CR率、OS和RFS的影响.结...; 余国攀孟凡义卓家才林东军吴秉毅阴常欣廖立斌周红升; 关键词：急性髓系白血病分层诊断; 文献传递

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者骨髓中的表达及其临床意义被引量：2: 2022年; 目的:探究WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓中的表达水平及其临床意义。方法:回顾性分析2017年1月至2021年4月在南方医科大学南方医院就诊的147例初发MDS患者的临床资料,应用实时荧光定量PCR检测骨髓WT1基因表达,根据其表达水平分为WT1^(+)和WT1^(-)两组,分析两组患者的临床特点和预后。结果:147例MDS患者WT1^(+)率为82.3%。WT1^(+)和WT1^(-)两组患者的骨髓原始细胞比例、异常染色体核型、WHO 2016分型及IPSS-R危险分层差异均有统计学意义(均P<0.05);MDS亚型恶性程度及IPSS-R危险分层越高,WT1表达水平越高。WT1^(+)和WT1^(-)两组患者中位OS、进展为白血病时间差异均无统计学意义(均P>0.05)。在未移植患者中,WT1^(+)患者中位OS较WT1^(-)患者显著缩短(P=0.049)。WT1^(+)移植患者预后明显优于去甲基化治疗患者(P=0.002),且死亡率低(P=0.005)。结论:WT1基因表达水平可用于评估MDS患者病情,与MDS患者预后密切相关。; 潘丹琪赵文舒阴常欣何涵林韧赵珂叶洁瑜刘启发戴敏; 关键词：骨髓增生异常综合征 WT1基因预后

APP基因与C-KIT基因突变有关并影响AML1/ETO+白血病的预后: 研究证实淀粉样前体蛋白(APP)基因是一些实体瘤的不良预后因素,并在AML1/ETO+白血病中高表达且调控白血病细胞的髓外浸润,但是APP基因对该亚型白血病的预后的影响尚不明确;另有文献报道C-KIT基因突变在AML1/...; 余国攀孟凡义阴常欣蒋玲王春丽王治香朱秋花江雪杰周红升; 关键词：白血病预后因素 C-KIT基因基因突变

+8伴JAK2突变的骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类1例被引量：1: 2012年; 本研究探讨1例骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类(MDS/MPD-U)患者的临床特征、染色体核型与JAK2基因突变发生的关系。利用骨髓组织学活检、染色体核型分析技术、ARMS-PCR等方法,观察该MDS/MPD-U患者的临床特征、染色体核型、JAK2基因突变情况。结果表明,患者骨髓有典型的小巨核细胞、血小板增多、8号染色体三体异常、JAK2 V617F基因突变。结论:该患者符合MDS/MPD-U的诊断,伴有+8,JAK2 V617F基因突变,为进一步研究染色体核型异常与JAK2 V617F基因突变两种分子事件之间的相关性及对MDS/MPD-U预后的影响提供依据。; 刘鲲阴常欣陈学东周雪云郭坤元; 关键词：JAK2 V617F突变

APP基因与C-KIT基因突变有关并影响AML1/ETO+白血病的预后: 目的:研究证实淀粉样前体蛋白(APP)基因是一些实体瘤的不良预后因素,并在AML1/ETO+白血病中高表达且调控白血病细胞的髓外浸润,但是APP基因对该亚型白血病的预后的影响尚不明确;另有文献报道C-KIT基因突变在AM...; 余国攀孟凡义阴常欣蒋玲王春丽王治香朱秋花江雪杰周红升; 关键词：AML1/ETO 白血病细胞基因突变 C-KIT; 文献传递

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