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阮邹荣

作品数:75 被引量:277H指数:9
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 14篇生物等效
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2004
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  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢泊肟浓度
2004年
目的 建立测定人血浆中头孢泊肟的反相高效液相色谱检测法。方法 血浆样品用高氯酸溶液沉淀后上清液直接进样。色谱柱为C18柱 ,15 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 1.5 0mmol·L-1高氯酸溶液 乙腈 (85∶15 ) ,流速为 1.2 0mL·min-1,紫外检测波长 :2 5 4nm。外标法峰面积定量。结果 测定方法在 0 .10~ 6 .0 0mg·L-1内具良好的线性关系 ,回收率为 98.0 %~ 110 .0 % ,日内、日间RSD小于 13% ,最低检测浓度为 0 .10mg·L-1。结论 本测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于头孢泊肟酯片剂的药代动力学和生物利用度研究。
袁虹孙凌周权阮邹荣
关键词:头孢泊肟血药浓度高效液相色谱法
美洛昔康血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量:1
2001年
目的 :建立血浆中美洛昔康的测定方法 ,并研究美洛昔康在中国人体内的药代动力学。方法 :采用 HPL C方法测定 18名健康志愿者口服美洛昔康片剂后的血药浓度。色谱柱为 C18柱 ,15 0 mm× 4.6 m m,5 μm,流动相为 2 0 mm ol· L- 1磷酸盐缓冲液 -乙腈 40∶ 6 0 ,流速为 1.5 0 m l· min- 1 ,检测波长 :U V2 2 5 nm。结果 :测定方法在 0 .10~ 5 .0 0 mg· L- 1范围内具良好的线性关系 ,回收率为 90 .0 0~ 10 5 .0 0 % ,日内、日间 RSD小于 15 % ,最低检测浓度为 0 .0 5 m g· L- 1。药代动力学参数 tmax为 4.33± 1.2 8h;Cmax为 1.5 3± 0 .2 7mg· L- 1 ;t1 /2 为 2 1.2 2± 6 .2 5 h;AU C0 -∞ 为 5 5 .33± 16 .84h· mg· L- 1 。结论 :测定方法具灵敏、准确、快速的优点 ,适用于药代动力学和生物利用度等的研究。美洛昔康片剂在人体的吸收较慢 。
阮邹荣孙宁亚袁虹孙凌卞如濂
关键词:美洛昔康高效液相色谱法药代动力学血药浓度消炎镇痛药
高功率密度低频超声间断辐照对载万古霉素骨水泥药物释放的促进作用被引量:3
2009年
目的探讨高功率密度低频超声辐照模式对超声促进药物释放的影响。方法制备质量分数10%的载万古霉素骨水泥(vancomycin-loaded bone cenlent,VLBC)圆柱体试件。随机分为对照组、超声连续辐照组、超声间断辐照组,后两组接受超声辐照14d。浸泡28d内定时测定万古霉素浓度,计算有效抑菌浓度维持时间(T〉MIC)、14~28d亚抑菌浓度释药量、14d内累积释药量并行曲线拟合;浸泡14d后行扫描电镜观察。结果超声间断辐照组T〉MIC。较列照组及超声连续辐照组分别提高6.56d、7.09d,超声连续辐照组较对照组下降0.53d。超声间断辐照组亚抑菌浓度释药量较对照组及超声连续辐照组分别下降0.16mg、0.19mg;14d累积释药量较对照组及超声连续辐照组分别提高2.88mg、2.81mg。三组采用指数增长至最大值模型拟合效果均理想,超声间断辐照组M0、Mmax-M0、K均较对照组及超声连续辐照组提高,超声连续辐照组M0较对照组提高,但Mmax-M0、K、N较对照组降低。结论高功率密度低频超声间断辐照对VLBC的表面释放和内部弥散有明显的促进作用,连续辐照抑制VLBC的内部弥散。
蔡迅梓严世贵颜瑞健马伟许佳应志敏季康阮邹荣
关键词:万古霉素聚甲基丙烯酸类
高效液相色谱法同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度及其临床应用分析被引量:8
2019年
目的:建立HPLC法同时测定人血浆中拉莫三嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度的方法,应用于临床常规检测,为患者个体化用药提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法建立同时测定人血浆中拉莫三嗪(LTG)和奥卡西平活性代谢物(MHD)血药浓度的方法,方法学验证合格后用于治疗药物浓度监测(TDM),2013年8月-2016年3月,共完成1 611人次LTG和MHD血药浓度的监测,并对监测结果进行统计分析。结果:991人次(61.51%)在有效血药浓度范围内,13例患者进行了多次LTG血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从61.54%上升至84.62%;23例患者进行了多次MHD血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从34.78%上升至91.30%。结论:该方法适用于癫痫患者服用拉莫三嗪和奥卡西平后临床常规的TDM,为患者个体化用药提供依据,提高临床疗效、降低不良反应。
徐毅超楼洪刚阮邹荣陈金亮江波
关键词:高效液相色谱拉莫三嗪奥卡西平治疗药物监测
5-单硝基异山梨醇酯片在正常人体的药代动力学和生物利用度的研究被引量:10
1995年
本文报道了应用毛细管气相色谱法以ECD(Ni-63)为检测器,采用外标法测定人血浆中的5-单硝基异山梨醇酯(IS-5-MN).结果表明该方法精密度好,灵敏度高,线性关系良好;r=0.9999(n=6),最低检测限为0.03ng,日内和日间平均变异系数<6%。10名健康志愿者口服国产和进口IS-5-MN片所得的药时曲线均符合二室模型,其药代动力学参数无显著性差异。吸收速率常数分别为4.69,4.91h ̄-1;达峰时间为0.89,0.81h;峰浓度为225.18,222.80μg/l;半衰期T1/2β为5.60,5.61h;表观分布容积为0.063和0.0701;平均总体清除率为13.01和12.401/h,生物利用度F=98.28±9.76%。
赵奕周莹袁虹阮邹荣单江
关键词:异山梨醇酯气相色谱法药代动力学生物利用度
复方呋塞米治疗充血性心衰的临床研究
1999年
本研究以复方呋塞米为充血性心衰治疗组,呋塞米为对照组,采用多中心、开放、随机对照设计。治疗组60例,对照组30例。治疗组消肿显效率为78.3%,总有效率为88.3%;对照组分别为66.7%和73.4%。治疗组纠正心功能不全显效率为53.3%,总有效率为98.3%;对照组分别为43.3%和83.3%。表明两组对充血性心衰引起的水肿均有显著的消肿利尿,改善心功能作用。治疗组用药后尿K^+排出比用药前减少(p<0.01),而对照组K^+排出明显增多(p<0.01)。同时治疗组用药前后尿Mg^(++)、Ca^(++)排出无明显差异(P>0.05);对照组则尿Mg^(++)、Ca^(++)排出比用药前有所增加(P<0.05)。治疗组用药期间不补K^+,用药后血清K^+比用药前轻度增高(P<0.01),对照组虽治疗期间口服氯化钾,但用药后血清K^+与用药前比较仍降低(P<0.05)。结果表明,复方呋塞米有明显保钾利尿作用,同时也有一定的保镁、钙作用。
李小寒单江李佩璋秦南屏陈君柱吴唯一阮邹荣
关键词:治疗组呋塞米充血性心衰用药后多中心
对乙酰氨基酚(扑热息痛)PVP片的药代动力学及生物利用度研究被引量:7
1995年
本文建立了高效液相色谱法测定人血清中的对乙酰氨基酚浓度,结果表明该方法精密度高,灵敏度好,线性关系良好,r=0.9998(n=6),最低检测浓度为0.1mg/l,平均日内和日间变异系数<9%。8名健康志愿者交叉口服对乙酰氨基酚片和对乙酰氨基酚PVP片,药代动力学参数分别为,Ka:1.86±0.95,3.23±2.601/h;T1/2:3.17±1.13,2.70±0.85h;Cmax:7.56±2.08,8.24±1.37mg/l;Tpk:1.06±0.39,0.79±0.30h,AUC:32.91±8.45,34.25±8.45mg·h^(-1)·l^(-1)。两种片剂的药代动力学参数(除Ka值外)均无显著性差异,P>0.05。其中对乙酰氨基酚PVP片吸收明显快于对乙酰氨基酚(P<0.05)。平均生物利用度为104.07%,两种片剂生物等效。
赵奕阮邹荣袁虹周莹丁德云
关键词:扑热息痛药代动力学生物利用度
辛伐他汀(舒降之)治疗原发性高胆固醇血症的临床比较研究
1999年
目的:比较国产辛伐他汀( 舒降之,验证组,杭州默沙东公司研制) 与进口辛伐他汀( 舒降之,对照组,默沙东公司研制) 治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法:采用开放、区组随机对照、多中心的临床设计。150 例高胆固醇血症病人分为验证组(50 例) 、对照组(48 例) 和开放组(52 例) ,剂量均为每晚顿服10mg ,服药8 周。结果:验证组与对照组服药前后比较,血清总胆固醇(TC) 分别降低26 .36 % 和28 .3 % ,低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)分别降低33 .17 % 和35 .51 % ;验证组及对照组降TC 总有效率分别为92 .00 % 和97 .92 % ( P 均< 0 .05) 。验证及对照组不良反应发生率分别为9 .62 % 和13 .72 % ( P< 0 .05) ,两组不良反应主要表现均为肌痛。开放组的降脂疗效及药物安全性与验证组、对照组相似。结论:国产辛伐他汀片( 舒降之) 的治疗作用与安全性和进口辛伐他汀片( 舒降之)
吴建淮单江阮邹荣赵奕周莹金宏义谢海宝秦南屏黄兆铨李佩璋张邢伟
关键词:辛伐他汀高胆固醇血症药物疗法
卡马西平治疗癫痫的血药浓度监测和临床观察
1992年
卡马西平(CBZ)是主要的抗癫痫药.为了探讨CBZ血药浓度和疗效之间的关系,我们于1989~1991年对56例门诊癫痫患者进行单一CBZ治疗,并在治疗中监测血药浓度、观察疗效和毒副反应,现将结果报告如下.
潘以正阮邹荣丁德云
关键词:癫痫血药浓度卡马西平
高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物4'-羟基美芬妥英
1994年
高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物4'-羟基美芬妥英阮邹荣,程源深,丁德云(浙江医科大学附属第二医院临床药理研究所310009)美芬妥英(mephenytoin,MP)化学名为3-甲基-5-苯基-5-乙基乙内酰脲(3-methyl-5-phen...
阮邹荣程源深丁德云
关键词:美芬妥英高效液相色谱代谢产物
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