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咖啡因在人体CYP 1A2酶活性检测中的应用被引量：5: 1997年; 咖啡因在人体ＣＹＰ１Ａ２酶活性检测中的应用湖南医科大学（４１００７８）欧阳冬生谢红光周宏灏咖啡因（１，３，７－三甲基黄嘌呤，简称为１３７Ｘ）存在于许多饮料、食品和药物中［１］。近年来，咖啡因的非治疗应用得到了广泛开发。它已成功地用于恶性高热的预测［２...; 欧阳冬生谢红光周宏灏; 关键词：酶检测咖啡因血液唾液

国家基本药物遴选的原则和方法被引量：4: 1994年; 国家基本药物遴选的原则和方法湖南医科大学谢红光，周宏灏基本药物（ｅｓｓｅｎｔｉａｌｄｒｕｇｓ）是指能保证绝大多数人获得基本医疗保健所必需的安全有效的药物。国家基本药物是各国根据自己的国情和基本药物政策用科学方法从各类临床药物中透选出的代表性药品（１）...; 谢红光周宏灏; 关键词：药理学基本药物临床用药临床药理

S-美芬妥英氧化代谢的遗传多态性及其意义被引量：3: 1993年; 美芬妥英(mephenytoin,MP)是乙内酰脲类抗癫痫药,因长期用药可引起严重的毒副作用,现仅作为工具药用于研究MP型药物氧化代谢的遗传多态性及其种族差异。本文综述MP氧化遗传多态性的主要研究方法及其临床遗传药理学意义。 1 立体选择性代谢与药物遗传学特征 MP结构中的乙内酰脲环上的5位碳具有不对称性,因而其分子结构具有旋光异构特点,临床制剂是左旋体S-MP和右旋体R-MP两种对映体组成的外消旋混合物(S:R,1:1)。; 谢红光周宏灏; 关键词：美芬妥英代谢遗传多态性

中国人S－美芬妥英羟化酶的两种突变基因型被引量：2: 1996年; 为了查明Ｓ－美芬妥英羟化酶（ＣＹＰ２Ｃ１９）在中国人群中的突变基因型，采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）结合限制性内切酶技术分析了１９例Ｓ－美芬妥英弱代谢者（ＰＭ）和５５例强代谢者（ＥＭ）的基因型。结果显示，表型ＰＭ的基因型是ｍ１／ｍ１（７９％）和ｍ１／ｍ２（２１％），ＥＭ中杂合子（ｍ１／ｗｔ和ｍ２／ｗｔ）占５４．５％。表明在中国人中ＣＹＰ２Ｃ１９等位基因至少存在有两种突变基因型（ｍ１和ｍ２）。; 谢红光肖洲生黄松林许振华何楠卢义钦夏晖周宏灏; 关键词：基因型突变型

反相液相色谱直接进样分析人尿中美多洛尔和α—羟基美多洛尔(英文): 1995年; 目的:建立一个HPLC直接进样法以同时检测人尿中美多洛尔(M)和α-羟基美多洛尔(HM)浓度.方法:量取小体积尿样(200μ1).用流动相稀释直接进样:M和HM在ODS柱上以等强度洗脱方式分离,并用荧光检测法监测.结果:未发现潜在干扰峰,M和HM获得快速洗脱与基线分离,其线性范围为0.2—100 mg·L^(-1),检测灵敏度约为0.1 mg·L^(-1),其变异系数小于8％.应用该法对一口服美多洛尔100 mg的健康志愿者进行了氧化分型.结论:本法因快速、简便和灵敏,可用于大样本人群M氧化能力的分型研究.; 谢红光周宏灏; 关键词：美多洛尔高效液相色谱

Use of cafeine as a probe for rapid determination of cytochrome P-450 CYP1A2 activity in humans被引量：10: 1998年; 目的：建立快速测定细胞色素Ｐ４５０ＣＹＰ１Ａ２酶活性的高压液相色谱方法．方法：取３００μＬ血浆样品，用β羟乙基茶碱作内标，经５ｍＬ氯仿／异丙醇（９∶１）萃取处理后，用００５％的乙酸、乙腈和甲醇作为基本流动相，采用梯度洗脱程序在ＯＤＳ柱上分离待测组分，紫外检测波长２８２ｎｍ．结果：无内源性物质干扰测定．次黄嘌呤、内标和咖啡因快速基线分离，三者的保留时间均小于１３分钟．次黄嘌呤和咖啡因的检测下限均为０１μｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围分别为１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１和１－２００μｍｏｌ·Ｌ－１，相关系数分别为０９９９９和０９９８７，变异系数分别小于６％和１０％．两者的平均相对回收率为９６％－１０８％．结论：本方法快速、灵敏，可用于人群ＣＹＰ１Ａ２酶活性研究．; 欧阳冬生黄松林谢红光王传跃周宏灏; 关键词：咖啡因细胞色素 P-450 CYP1A2

影响普萘洛尔代谢与效应的因素: 1992年; 普萘洛尔(propranolol,PL)是重要的心血管药物之一,目前已被广泛用于治疗高血压、过速型心律失常,缺血性心脏病、甲亢等多种疾病,因而倍受重视并被广泛研究。PL代谢与效应的个体间或种族间差异较大,究其原因,乃受多种因素影响。本文综述近年有关影响PL代谢与效应因素的研究进展。1 遗传多型性如所周知,人体药物代谢个体间差异的主要影响因素是肝药酶活性的变异,而后者则依赖于该酶的基因表达,因此具有遗传决定性。; 谢红光周宏灏; 关键词：普萘洛尔药物代谢药物相互作用

中国主要民族药物乙酰化能力的遗传流行特征被引量：4: 1995年; 药物乙酰化多态性表现为明显的个体或种族间差异.本文分类描述了我国主要民族人群对药物乙酰化能力的差异,分析了药物乙酰化酶活性的遗传流行特征和民族个性.数据库提示,在有关药物的用药剂量和给药方案上应注意因种族而异.; 谢红光周宏灏; 关键词：药物遗传学民族流行病学

小诺霉素的药理与临床: 1991年; 小诺霉素,又称小单孢霉素(micronomicin,缩写:MCR,音译名:小诺米星)。日本发现者命名为相模霉素(sagamicin,也译作相模湾霉素),系第三代氨基糖甙类(aminoglycosides,AGs)新型广谱抗生素。MCR具有抗菌谱广,抗菌活性高,用药安全可靠和药品价格便宜等特点,目前深受临床欢迎,可望取代庆大霉素(gentamicin,GM)等抗生素。1 构效关系与药品研制 MCR由日本协和发酵公司Nara和他的同事于1974年从小单孢菌的代谢产物中提取发现,故命名为小单孢霉素;又因该菌株首次从日本神奈川县相模原市的土壤中分离而得,因此。; 刘锦华谢红光; 关键词：小诺霉素药理

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谢红光