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李颜: 作品数：38 被引量：511H指数：12; 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>

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一种用于抗感染的药物组合物及其用途: 本发明公开了一种用于抗感染的药物组合物，以重量份计，该药物组合物包含如式I所示的槲皮素0.5～10份、如式II所示的山奈酚10～200份和如式III所示的咖啡酸1～200份。本发明的药物组合物在细菌吞噬、吞噬体酸化、溶酶...; 李颜李琦王靖郭澄杨庆诚

综合性医院门诊草药用药咨询问题分析被引量：1: 2018年; 随着患者的用药安全意识不断提高,对药师的要求不仅限于药品供应,而是以提高患者生活质量为目的,提供合理用药为中心的全方位药学服务[1]。作者所在的上海交通大学附属第六人民医院药学部门设置有药物咨询窗口、药物咨询室及临床药师门诊,但由于综合性医疗机构的性质决定了上述药学服务以西药为主,而针对中草药的药学服务相对薄弱,因此采用了中草药房配发药窗口兼顾草药药物咨询的药学服务方式。; 李颜毛志青施屹鸣郭澄; 关键词：用药咨询合理用药草药

中药枸骨叶抗动脉粥样硬化活性成分研究: 《中国药典》(2005版一部)收载枸骨叶为冬青科(Aquifoliaceae)冬青属(IlexL.)植物枸骨(IlexcornutaLindl.ExPaxt)的干燥叶。其味苦性凉，归肝、肾经。用于肺痨咳血，骨蒸潮热，头晕...; 李颜; 关键词：枸骨叶化学成分抗动脉粥样硬化三萜

一种用于骨修复的药物组合物及其用途: 本发明公开了一种用于骨修复的药物组合物，以重量份计，该药物组合物包含如式I所示的槲皮素0.5～10份、如式II所示的山奈酚10～200份和如式III所示的咖啡酸1～200份。本发明的槲皮素、山奈酚和咖啡酸的药物组合物具有...; 李琦李颜王靖杨庆诚郭澄

血塞通注射液对鼠肝CYP3A体外抑制作用研究被引量：12: 2010年; 目的:研究血塞通注射液对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性的体外抑制作用。方法:在大鼠肝微粒体体外孵育体系中加入CYP3A酶的底物睾酮和不同体积的血塞通注射液,用高效液相色谱法测定睾酮的羟化代谢产物6β-羟基睾酮的生成量反映CYP3A酶的活性。酮康唑为阳性对照药。结果:在大鼠肝微粒体体外孵育体系中,血塞通注射液对CYP3A酶的IC_(50)和K_1值分别为血塞通注射液原液的0.87%和0.43%。结论:血塞通注射液在体外对大鼠肝微粒体CYP3A酶活性有抑制作用,符合混合型抑制模型。; 韩永龙李丹孟祥乐余奇李颜郭澄; 关键词：血塞通注射液肝微粒体 CYP3A酶

比色法测定冬虫夏草和蛹虫草中多糖和甘露醇的含量被引量：31: 2007年; 应用苯酚-硫酸法、3,5-二硝基水杨酸法和高碘酸钠氧化法建立虫草多糖和甘露醇的定量分析方法,并比较市售天然冬虫夏草和人工栽培蛹虫草在多糖和甘露醇含量上的差异。结果发现,用比色法测定三种天然虫草和六种蛹虫草中多糖和甘露醇的含量,其多糖平均加样回收率分别为:94.7%(RSD为2.29%),甘露醇的含量平均加样回收率为98.8%(RSD为1.79%)。实验表明,本研究方法可用于虫草多糖和甘露醇的定量分析。; 李颜史薇娜唐庆九吴弢郭澄蔡令仪熊爱珍; 关键词：冬虫夏草蛹虫草虫草多糖甘露醇比色法

HPLC法测定白芷中4个香豆素类成分的含量被引量：18: 2011年; 目的:建立HPLC法同时测定白芷中花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法,比较不同产地白芷的成分含量变化。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为乙腈和水,线性梯度洗脱,检测波长300 nm,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:在一定的浓度范围内,花椒毒酚、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素的浓度与峰面积线性关系良好且具备良好的加样回收率。结论:本试验建立的HPLC方法简便易行,可用于白芷中4个活性成分的含量测定。; 毛志青孟祥乐李亚利李颜万丽丽郭澄; 关键词：白芷花椒毒酚佛手柑内酯欧前胡素异欧前胡素

清开灵注射液及其主要成分黄芩苷和栀子苷对人肝微粒体CYP450酶6种亚型的体外抑制作用研究被引量：22: 2011年; 目的研究清开灵注射液及其主要成分黄芩苷和栀子苷对人肝微粒体CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的体外抑制作用。方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定对乙酰氨基酚、6α-羟基紫杉醇、4-羟基双氯芬酸、4-羟基美芬妥英、右啡烷、1-羟基咪达唑仑和6β-羟基睾酮,分别代表CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的活性;清开灵注射液、黄芩苷、栀子苷和7种混合探针底物在人肝微粒体中共同孵育,并计算其IC50值表示对CYP450酶的抑制程度。结果在人肝微粒体体外孵育体系中,清开灵注射液对CYP1A2的IC50值为0.6%,对其他亚型的IC50值从1.1%到6.0%;黄芩苷和栀子苷对CYP450酶6种亚型的IC50值均大于100μmol.L-1。结论在正常剂量下,清开灵注射液对人肝微粒体CYP1A2可能有抑制作用,对人肝微粒体CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4无明显抑制作用;黄芩苷和栀子苷对CYP450酶6种亚型均无抑制作用。; 韩永龙孟祥乐李丹周志勇余奇李颜郭澄; 关键词：清开灵注射液黄芩苷栀子苷细胞色素P450酶

木犀草素在大鼠体内的药动学研究被引量：3: 2008年; 目的建立HPLC-UV方法,研究木犀草素灌胃及腹腔给药后原形药物及结合形药物在大鼠体内的药动学,并测定灌胃给药后大鼠胆汁排泄情况。方法利用HPLC-UV方法,测定大鼠灌胃及腹腔给药20 mg·kg^(-1)后血浆及血浆样品水解后木犀草素浓度。测定灌胃给药后各个时间段胆汁样品水解后木犀草素浓度,计算20 h内胆汁的排泄率。利用DAS计算出主要药代参数。结果木犀草素灌胃给药后,血浆中游离木犀草素的AUC_(0-t),MRT_(0-t),ρ_(max),t_(max)分别为0.212 6 mg·h·L^(-1),4.52 h,0.05 mg·L^(-1),0.25 h;游离与结合形式总和的药代参数分别为12.076 6 mg·h·L^(-1),7.89 h,1.45 mg·L^(-1),8 h。腹腔给药后,血浆游离木犀草素的AUC_(0-t),MRT_(0-t),ρ_(max),t_(max)分别为4.642 1 mg·h·L^(-1),3.81 h,1.71 mg·L^(-1),0.5 h;血浆游离与结合形式的药代参数分别为36.720 9 mg·h·L^(-1),6.98 h,7.755 mg·L^(-1),0.5 h。胆汁样品水解处理后12 h的总排泄量约为给药量的0.87%。胆汁中药物浓度在1～2 h和8～12 h时间段较高。胆汁中药物浓度不随时间而降低。结论建立的HPLC方法可用于木犀草素的药动学研究。木犀草素给药后在体内主要以结合形式存在。口服给药后木犀草素部分以结合形式通过胆汁排泄。; 万丽丽余奇李颜郭澄; 关键词：木犀草素药动学胆汁排泄