彭文兴
- 作品数:54 被引量:273H指数:11
- 供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:卫生部临床学科重点项目广东省自然科学基金教育部国际合作项目更多>>
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- 一氧化氮对腹膜间皮细胞表面蛋白-A表达的影响
- 2008年
- 目的:探讨在体外一氧化氮对腹膜间皮细胞表面蛋白-A(SP-A)mRNA和蛋白表达的影响。方法:Ⅱ级SD雄性大鼠,腹腔注射25ml0.25%胰蛋白酶消化液后,2h后处死大鼠,获取的腹膜间皮细胞用DMEM/F12培养液(含10%FBS)培养于6孔培养板中,待细胞传致第3代时,加入不同浓度的SNAP(nirtic oxide donor)分为:正常对照组、0.6μmol/LSNAP组、0.9μmol/L SNAP组、1.2μmol/L SNAP组、2.4μmol/L SNAP组,每个组6孔,培养24h后提取细胞RNA及蛋白;另外,将1.2μmol/L SNAP与腹膜间皮一起培养,分别于0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h及48h时提取细胞RNA及蛋白。分别用RT-PCR及Western blot检测腹膜间皮细胞SP-A mRNA的表达和蛋白的合成。结果:与正常对照组相比,SNAP能抑制SP-A mRNA的表达和蛋白的合成(P<0.05),且随着SNAP浓度的增高而增加,当SNAP浓度为1.2μmol/L时,随着培养时间的增加,SP-A mRNA的表达和蛋白的合成也逐渐被抑制。结论:一氧化氮能抑制腹膜间皮细胞SP-AmRNA的表达和蛋白的合成,且呈剂量及时间依赖性。
- 黄胜阳晓李晓艳彭文兴罗福漳曾健李幼姬
- 关键词:一氧化氮腹膜间皮细胞表面蛋白
- 一种新的大鼠慢性腹膜纤维化动物模型的建立被引量:21
- 2004年
- 腹膜纤维化是长期腹膜透析患者常会出现的并发症,它可导致腹膜结构和功能丧失,是患者退出腹膜透析的主要原因之一[1].有研究表明腹膜透析液中的高糖、低pH值及反复发生的腹膜炎是导致腹膜纤维化的主要原因[2,3].目前,国内外尚无一个公认的符合临床病理生理过程的慢性腹膜纤维化模型.因此本实验的目的就是探讨建立一个能反映慢性腹膜纤维化发生发展过程的腹膜纤维化动物模型,为进一步研究腹膜纤维化的发生机制及其防治奠定基础.
- 窦献蕊余学清王文健郑智华陈文芳李晓艳彭文兴尹培达贾占军王欣孙辽张晖
- 关键词:腹膜纤维化慢性动物模型腹膜透析并发症
- 调节性及辅助性T细胞在人类IgA肾病中的表达及意义被引量:13
- 2008年
- 目的探讨CD4^+CD25^high调节性T细胞(Treg)及辅助性T细胞亚群(Th1、Th2)比例失衡在IgA肾病(IgAN)免疫发病机制中的作用。方法用流式细胞仪检测IgAN患者外周血Treg及Th1、Th2的比例。以胞内染色技术检测叉头框蛋白3(FOXP3)的表达。Treg及Th1、Th2的比例与IgAN各项临床病理指标的相关性分析采用Spearman或Pearson相关分析法。结果IgAN患者外周血中Treg比例明显高于健康人[(2.14±0.82)%比(1.59±0.53)%,P〈0.051,与血IgA水平呈正相关(r=0.397,P〈0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.376,P〈0.05)。IgAN患者外周血中Th2细胞比例显著高于健康对照组[(2.57±0.72)%比(1.81±1.10)%,P〈0.051,与血IgA水平呈正相关(r=0.468,P〈0.05)。IgAN患者Th1/Th2比值显著低于健康对照组(5.75±1.89比12.73±9.79,P〈0.05),但与临床各指标间没有相关性。结论IgAN患者体内存在T细胞亚群表达紊乱。Treg在外周血中的增多以及以Th2为优势的Th1/Th2失衡可能在IgAN的发病中起重要作用。
- 肖俊朱玲燕陈崴聂静陈文芳董秀清彭文兴黄锋先余学清
- 关键词:IGACD4^+CD25^HIGH调节性T细胞TH1细胞TH2细胞
- 一种简单的慢性腹膜透析高通透性大鼠模型被引量:5
- 2001年
- 刘思明叶任高汪涛郭群英彭文兴
- 关键词:腹膜透析生物转运
- 肾小管上皮细胞有机阴离子转运蛋白1在马兜铃酸Ⅰ跨细胞转运及其在细胞毒性中的作用被引量:4
- 2009年
- 目的探讨肾小管上皮细胞有机阴离子转运蛋白1(OAT1)在马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)跨细胞转运中的作用及其毒效关系。方法体外构建重组大鼠OAT1(rOAT1)基因的真核表达质粒,将含rOAT1质粒导入人胚肾细胞(HEK-293)。观察rOAT1及被其特异性底物对氨基马尿酸(PAH)阻断后对AAⅠ摄取的作用。并分别观察不同浓度AAⅠ对转染细胞caspase-3mRNA表达和细胞凋亡的影响。Western印迹检测转染细胞rOAT1表达;毛细管电泳法检测细胞内PAH浓度;高效液相色谱法(HPLC)检测细胞内AA浓度。RT—PCR检测细胞caspase-3mRNA表达;流式细胞法(AnnexinV—FITC)检测细胞凋亡水平。结果转染rOAT1质粒的HEK-293细胞特异性表达rOAT1。以40、80、120、160mg/LAAⅠ分别刺激细胞45min,转染rOAT1组细胞内AAⅠ浓度显著高于空载体组(均P〈0.05)。以120mg/LAAⅠ分别刺激细胞30、60、90、120min,转染组细胞AAⅠ浓度显著高于空载体组(均P〈0.05)。加入PAH(5mmol/L)特异性阻断OAT135min后,以上述不同浓度AAⅠ分别刺激转染细胞,细胞内AAⅠ浓度显著低于未阻断组(均P〈0.05)。以上述不同浓度AAⅠ分别刺激转染细胞和空载体细胞,两组细胞caspase-3mRNA表达及细胞凋亡随AAⅠ浓度上升而增加,转染组细胞凋亡率显著高于空载体组(均P〈0.05)。结论转染含rOAT1质粒的HEK-293细胞表达rOAT1。AAⅠ呈浓度依赖性和时间依赖性进入IOAT1转染细胞,并呈剂量依赖性诱导OAT1表达细胞凋亡。提示OAT1介导AAⅠ的肾细胞转运及细胞毒性。
- 张锐阳晓刘眉伍军张云芳彭文兴孔庆瑜董秀清余学清
- 关键词:马兜铃酸转染肾毒性
- 血液透析病人血压控制与血容量变化之间的关系
- 2001年
- 目的 了解血液透析病人血压控制与血容量变化之间的关系。方法 根据JNC诊断标准将血液透析病人分为高血压组及正常血压或低血压组。用多频率生物阻抗分析仪(Xitron 4200)测定透析病人透析前后的血容量,并根据细胞外液容量(ECW)的变化将透析病人分为血容量减少较多及较少组,分别分析它们与血压控制的关系。结果 细胞外液容量(ECW)减少越多,血压控制越理想。结论 血液透析病人高血压的主要发生机制可能是血容量过多,血容量控制越好,血压控制越好。
- 吴杏叶任高陈国伟汪涛彭文兴沈清瑞吴培根许元文
- 关键词:血液透析血容量血压
- PPARγ在狼疮肾炎患者肾组织中的表达及其意义被引量:9
- 2006年
- 目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)在狼疮肾炎(LN)不同病变类型肾组织中的表达及其与肾脏病理改变之间的关系,探讨PPARγ在LN发病机制中的可能作用。方法根据临床及肾活检病理诊断,选择LN不同病变类型患者作为研究对象,其中Ⅱ型(6例),Ⅳ型(8例),Ⅴ型(7例)。以肾脏肿瘤切除术中远离肿瘤部位的正常肾组织(6例)为对照。光镜下观察并计数肾脏病变活动指数、间质病变指数;用免疫组织化学方法对各例肾组织PPARγ的表达进行检测,并对其与肾脏病变的相关性进行分析。结果LN患者肾组织。肾小管、肾小球及间质浸润细胞中PPARγ脚表达较正常对照组均显著上调,其中Ⅳ型LN肾组织肾小管、肾小球及间质浸润细胞PPARγ表达显著高于Ⅱ型、Ⅴ型;肾小球PPARγ染色阳性细胞数目与肾脏病理活动积分及间质病变指数之间呈显著正相关(r=0.94;P<0.01)。结论PPARγ在LN肾组织肾小管。
- 张亚杰阳晓陈伟英彭文兴关伟明李晓艳余学清
- 关键词:狼疮肾炎过氧化物酶体增殖物激活受体
- 不同浓度葡萄糖透析液及LPS对腹膜透析大鼠腹膜组织VEGF及血管增生的影响及其意义被引量:7
- 2007年
- 目的探讨不同浓度葡萄糖透析液及LPS对大鼠腹膜组织血管内皮生长因子(VEGF)表达及血管增生的影响,揭示其影响腹膜转运功能的机制。方法SD大鼠分成A、B、C、D、E五组,A组为正常对照组,其余各组分别每天腹腔注射1.50%、2.50%、4.25%和4.25%腹膜透析液,E组同时注射脂多糖。分别用RT-PCR、免疫荧光检测VEGF的表达及新生血管的数目,同时检测各组超滤量。结果VEGF的表达随着透析液葡萄糖浓度增加而增加,E组表达最强,RT-PCR结果显示:E组VEGF mRNA表达较A升高约11倍[(65±11.35)vs(5.33±2.3);P<0.001];同时CD31免疫组化也显示腹膜新生血管的数目也逐渐增多,E组较A组升高约8倍[(12.2±2.65)vs(1.33±1);P<0.001]。且随着透析液浓度增加其超滤量逐渐减少。结论腹膜组织可表达VEGF。高糖透析液和LPS均能促进腹膜VEGF表达、促进腹膜新生血管的增生,从而增加腹膜转运的有效滤过面积,减少超滤量。这可能是葡萄糖透析液及LPS影响腹膜转运功能的重要机制之一。
- 彭卫生周巧玲余学清窦献蕊郝文科骆宁李晓艳彭文兴
- 关键词:腹膜透析超滤量VEGF
- 腹膜转运率的增高与容量超负荷的关系
- 目的:探讨腹膜转运率增高与血容量的关系。 方法:选择我院45例行CAPD的患者行腹膜平衡试验(PET)。透析时间少于3个月或近期内有感染的患者排除在外。所有病人临床情况稳定且无水肿表现,根据PET结果(4.25%葡萄糖透...
- 吴杏叶任高汪涛彭文兴
- 转化生长因子β1及其信号蛋白在大鼠急性腹膜炎模型腹膜组织中的表达及作用被引量:14
- 2004年
- 目的 通过观察转化生长因子β1(TGF-β1)及其信号蛋白Smads的表达水平和活性状况,探讨其在细菌性腹膜炎介导腹膜纤维化过程中的可能作用。方法 通过腹腔注射E.coli ATCC25922造成大鼠急性细菌性腹膜炎的动物模型。应用激光共聚焦显微镜检测TGF-β1、p-Smad2/3和Smad7在大鼠腹膜组织的表达和活化,以单位面积的平均荧光强度半定量地分析其蛋白水平的表达及动态变化。应用RT-PCR的方法分析TGF-β1、Smad3和Smad7在基因水平的表达。结果 E.coli腹腔注射后大鼠血白细胞显著降低而腹水白细胞显著升高。组织学显示间皮下层水肿样增厚,脏层和壁层腹膜大量炎症细胞灶性浸润。免疫荧光结果显示TGF-β1和p-Smad2/3广泛表达于炎症细胞、间皮细胞和血管内皮细胞。半定量的免疫荧光结果显示TGF-β1、p-Smad2/3和Smad7的表达都呈双峰样上调,但Smad7的整体表达水平一直很低。TGF-β1、Smad3和Smad7 mRNA的表达水平与其蛋白表达水平基本一致。结论炎症状态下腹膜组织TGF-β1/Smad信号通路显著上调和激活。腹膜间皮细胞的活化以及其TGF-β1和p-Smad2/3的高表达,抑制性信号蛋白Smad7的低表达,可能参与了腹膜炎介导腹膜纤维化的过程。
- 王欣余学清贾占军郑智华陈文芳李晓艳彭文兴窦献蕊孙辽
- 关键词:TGF-Β1SMAD7SMAD2腹膜组织信号蛋白