霍桂桃
- 作品数：17 被引量：35H指数：3
- 供职机构：中国农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 蝇蛆粉对蛋鸡盲肠微生物菌群及血液生理生化指标影响的研究
- 该试验选用190日龄海兰褐蛋鸡(128只),随机分为四组.在原蛋鸡料的基础上,试验一组的饲料是用3％人工干燥蝇蛆粉代替原蛋鸡料的部分蛋白质;试验二组的饲料是用3%自然干燥蝇蛆粉代替原蛋鸡料的部分蛋白质;试验三组饲料是用3...
- 霍桂桃
- 关键词：蝇蛆粉盲肠微生物蛋鸡血液生理生化指标
- 文献传递
- 家蝇利用及其抗菌物质研究进展
- 本文首先介绍了家蝇在几方面的应用,说明了家蝇利用前景广阔,然后分别对家蝇抗菌蛋白、甲壳胺、凝集素进行了研究,证明了蝇蛆抗菌肽将是新型抗菌药物的理想候选者.
- 霍桂桃
- 关键词：家蝇抗菌物质
- 文献传递
- 羊患附红细胞体病血清NO、红细胞免疫功能的变化
- 通过血检将小尾寒羊分为患病组和健康对照组各10只,分别自颈静脉采血,用硝酸还原酶法测定血清一氧化氮(NO)含量,用郭峰法检测红细胞免疫功能.结果表明,附红细胞体病血清NO含量显著升高(P＜0.01),而红细胞免疫功能明显...
- 姜代勋霍桂桃黄会岭孙继国
- 关键词：附红细胞体病NO红细胞免疫功能
- 文献传递
- 中国绵羊PRNd基因克隆与序列分析
- 根据已报道的哺乳动物PRNd基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增绵羊doppel基因,将其克隆到T-Easy载体,序列测定及分析表明所克隆的绵羊PRNd基因片段为537bp,编码 179个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量...
- 霍桂桃赵德明尹晓敏周向梅
- 关键词：绵羊
- 文献传递
- 大鼠大脑皮质神经元细胞模型材料制备
- 本文论述了采用甲苯胺蓝染色法显示神经元的神经网络发育良好，细胞体的形态符合大脑皮质神经元的特征，从侧面证实培养的神经元生长良好。免疫荧光鉴定证实细胞的纯化率较高，可以用作进步研究动物海绵状脑病细胞模型材料。
- 霍桂桃赵德明于宋振尹晓敏周向梅马李颖
- 关键词：动物实验传染性海绵状脑病神经元细胞模型
- 文献传递
- 大鼠大脑皮质神经元的分离及培养被引量：2
- 2007年
- 为了给更好地研究神经元病理变化提供物质材料,对新生大鼠大脑皮质神经元进行体外分离和培养。无菌操作取新生大鼠的大脑皮质,采用机械法和胰蛋白酶消化法相结合的方法分离细胞,制备单层细胞悬液接种培养板;5-氟脱氧尿嘧啶处理等方法纯化神经元,甲苯胺蓝染色法及抗NSE单克隆抗体对纯化后的神经元进行鉴定。结果表明,培养的神经元生长良好,形态正常,纯度高达90%以上。采用本方法培养的神经元可作为深入研究中枢系统疾病的细胞模型材料。
- 霍桂桃尹晓敏周向梅马李颖赵德明
- 关键词：大脑皮质神经元胰蛋白酶
- 重组绵羊朊蛋白和叠朊蛋白在CHO中表达定位及其对CHO的影响
- 传染性海绵状脑病是人和多种哺乳动物的一类神经退行性疾病，如人的克-雅氏病、牛的疯牛病、羊的痒病等。该病的病原是异常的、致病性的朊蛋白(PrP<'Sc>)，是由机体正常的朊蛋白(PrP<'C>)转变而来。病理性朊蛋白在中枢...
- 霍桂桃
- 关键词：传染性海绵状脑病朊蛋白绿色荧光蛋白病理
- 文献传递
- “头翁四君子汤”对羊附红细胞体病血清SOD、MDA含量的影响被引量：3
- 2005年
- 选用附红细胞体患病羊和健康羊,于用药前1天,用药后第1天、第4天、第7天分别自颈静脉采血,分离血清,用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,探讨羊患附红细胞体病后血清SOD、MDA的变化及中药对其调节作用。结果表明,羊患附红细胞体病后,血清SOD活性降低,MDA含量显著升高;而“头翁四君子汤”能显著提高SOD的活性,明显降低MDA含量,从而保护机体免受自由基损伤。
- 姜代勋霍桂桃黄会岭孙继国
- 关键词：附红细胞体病SODMDA中药
- 中国绵羊PRNd基因克隆与序列分析
- 根据已报道的哺乳动物PRNd基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增绵羊doppel基因,将其克隆到T-Easy载体,序列测定及分析表明所克隆的绵羊PRNd基因片段为537bp,编码179个氨基酸的前体蛋白,推测其分子量约...
- 霍桂桃赵德明尹晓敏周向梅
- 关键词：绵羊基因克隆
- 文献传递
- Vero及Vero-dst细胞对犬瘟热病毒敏感性比较被引量：7
- 2011年
- 目的为了更好地分离犬瘟热病毒(CDV)并确诊犬瘟热,本实验比较了Vero及Vero-dst细胞对此病毒的敏感性。方法将CDV标准毒株Snyder Hill株及临床犬瘟热阳性犬组织匀浆分别接种Vero及Vero-dst两种细胞,通过观察细胞病变、检测病毒滴度(TCID50),并通过RT-PCR法进行比较,分析两种细胞对CDV的敏感性。结果接种病毒后Vero细胞盲传5代始终未见细胞病变,而Vero-dst细胞12 h出现了明显的合胞样细胞病变,且RT-PCR扩增出了CDV基因特异性片段。结论 Vero-dst细胞对CDV表现了良好的敏感性,是体外分离培养CDV的一个有效细胞系。而所本实验中使用的Vero细胞并不适于CDV的分离与培养。另外,本实验利用Vero-dst细胞从临床犬瘟热阳性病例中成功分离到了野毒株,并确定其毒力较标准毒株毒力强,可用于进一步的研究。
- 任超霍桂桃陈益山陈丽张兰兰李佳陈武赵德明
- 关键词：犬瘟热病毒VERO细胞
