赵玮
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 尼美舒利对舌鳞癌Tca8113细胞Survivin及VEGF表达的影响
- 2008年
- 目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(ni mesulide,NI M)对人舌鳞癌Tca8113细胞生存素(Sur-vivin)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞,对照组加入0.4%二甲基亚砜(DMSO),试验组加入不同浓度的NI M(25,50,100,200μmol/L)进行干预,作用24,48,72h后,采用免疫细胞化学法检测舌鳞癌细胞内Survivin及VEGF蛋白表达变化。结果不同浓度的NI M(浓度分别为25,50,100,200μmol/L)处理Tca8113细胞24h,48h,72h后,细胞内Survivin及VEGF蛋白表达均下降。在同浓度下,随着NI M干预时间的延长,Survivin及VEGF的表达较对照组下降更为明显(P<0.05);在同一时间点,随着NI M浓度的增加,Survivin及VEGF表达较对照组亦均明显下降(P<0.05)。经方差分析,二者均呈浓度和时间依赖性。VEGF与Survivin高度相关,相关系数r=0.93(P<0.01)。结论NI M对Tca8113细胞Survivin和VEGF表达的抑制可能是其具有抗肿瘤作用的机制之一。
- 赵玮武云霞
- 关键词：环氧化酶2尼美舒利生存素
- 尼美舒利对舌鳞癌Tca8113细胞前列腺素E_2释放和生存素表达的影响被引量：4
- 2008年
- 大量研究已表明，环氧化酶-2（cyclooxygenase 2，COX-2）在大多数正常组织中不表达，而在大多数人类肿瘤中过表达，与多种肿瘤的发生发展密切相关。本实验通过研究选择性COX-2抑制剂尼美舒利（Nimesulide，NIM）与人舌鳞癌Tca8113细胞前列腺素E2（PGE2）和生存素（survivin）表达间的关系，探讨NIM对人舌鳞癌细胞生物学行为影响的可能机制，为Nimesulide临床应用提供必要的理论依据。
- 赵玮武云霞
- 关键词：TCA8113细胞人舌鳞癌尼美舒利生存素NIMESULIDE
- 选择性环氧合酶-2抑制剂对人类舌鳞癌Tea-8113细胞血管生成素蛋白表达的影响
- 2008年
- 目的研究选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂尼美舒利（NIM）对人类舌鳞癌Tea-8113细胞血管生成素-1、2（Ang-1、Ang-2）蛋白表达的影响。方法体外培养人类舌鳞癌Tea-8113细胞，加入不同浓度的NIM（0、25、50、100、200μmol／L）进行干预，分别作用24、48、72h后，放射免疫法检测细胞培养上清液中PGE2分泌水平的改变，免疫组织化学（SP）方法检测人类舌鳞癌Tea-8113细胞内Ang-1和An舻2蛋白表达的变化情况。结果NIM呈浓度和时间依赖性地抑制PGE2分泌和Ang-2蛋白的表达，Ang-1蛋白表达受NIM影响不明显。结论NIM可减少PGE2分泌和Ang-2蛋白的表达，此机制可能是通过COX-2依赖性肿瘤血管生成抑制途径起作用。
- 武云霞李晓征赵玮王晓彦郝凤翔
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶类环加氧酶抑制药血管生成素-1血管生成素-2舌肿瘤
- 慢性牙周病患者治疗前后血清Hs-CRP Chol TG HDL-C及LDL-C检测的临床意义被引量：2
- 2009年
- 赵玮
- 关键词：牙周基础治疗CHOL慢性
- 叶酸和加味导赤散治疗复发性口腔溃疡的临床疗效观察被引量：9
- 2014年
- 目的观察叶酸和加味导赤散治疗复发性口腔溃疡(ROU)的临床疗效。方法将200例ROU患者随机分为左旋咪唑组(对照组)、叶酸组、加味导赤散组(中药组)、叶酸和加味导赤散组(中西药结合组),分别服用相应的药物进行治疗并观察疗效。结果中西药结合组的总有效率为92%(48/50),明显高于对照组的70%(35/50)、叶酸组的66%(33/50)、中药组的64%(32/50),且其差异均有统计学意义(P=0.005,0.001,0.001)。对照组、西药组和中药组的总有效率相近,差异无统计学意义(P>0.007)。结论叶酸和加味导赤散联合治疗ROU,标本兼治、效果显著,值得推广。
- 管翠强武云霞郭洪波赵玮
- 关键词：口腔溃疡叶酸加味导赤散
