白艳艳
- 作品数：32 被引量：95H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省应用基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
- 目的:构建表达人脑源性神经营养因子的基因工程菌。方法:人工合成一对含EcoRI 和BamHI 限制性酶切位点的特异引物,以健康成人末梢白细胞基因组DNA 作为模板。应用PCR 技术扩增hBDNF 成熟肽基因,用A-T 克...
- 张虎杨吉成盛伟华缪竞诚李丽娥王金志白艳艳谢宇锋
- 关键词：脑源性神经营养因子
- 文献传递
- 人血小板与幽门螺杆菌交叉抗原的研究
- 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,发病原因尚不清楚。Gasbarriri等在1998年首先提出对ITP患者进行幽门螺杆菌(Hp)清除治疗导致血小板计数增加或恢复正常,这一结果得到多数学者肯定,但也有人...
- 白艳艳王兆钺白霞戴兰范磊刘芳董宁征阮长耿
- 文献传递
- 人β-NGF基因在CHO细胞中表达的生物学活性及分离纯化被引量：9
- 2003年
- 目的 :检测人 β NGF基因转染CHO细胞后培养上清中所表达的 β NGF的生物学活性及分离纯化。 方法 :采用脂质体介导的真核细胞转染 ,运用形态学观察和MTT法进行检测做定性定量分析 ,蛋白观察用SDS PAGE电泳。结果 :转染 β NGF基因的CHO细胞可分泌能促进PC12细胞生长的活性 β NGF ,且可透过血脑屏障。 结论 :转染 β NGF基因的CHO细胞所分泌的 β NGF ,接近自然合成的蛋白 ,具有较高生物学活性 ,为NGF的生物制药奠定了实验基础。
- 白艳艳杨吉成缪竞诚盛伟华韩晓枫李丽娥谢宇锋周忆新
- 关键词：CHO细胞生物学活性纯化
- 兔角膜基质细胞培养及对病毒敏感性的实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的 研究体外培养兔角膜基质细胞对病毒的敏感性。方法 采用微量细胞病变法,观察体外培养的兔角膜基质细胞对单纯疱疾病毒Ⅰ、Ⅱ型(herpes simplex virus Ⅰ、Ⅱ,HSV-Ⅰ、Ⅱ)、腺病毒3型(adenovirus type 3,Ad3)、滤疱性口腔炎病毒(vesicularstomatitis virus,VSV)等4种病毒的敏感性。结果 病毒接种于兔角膜基质细胞48h,HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ效价(TCID_(50))分别为64×10^(-3)、128×10~3,VSV效价(TCID_(50))为10^(-2),Ad3不引起细胞病变。结论 兔角膜基质细胞对HSV-1、HSV-2均敏感,对VSV、Ad3不敏感。
- 张晓峰盛伟华白艳艳杨吉成李龙标
- 关键词：角膜基质细胞体外培养敏感性病毒
- 抗果蝇paf1复合体抗体的制备及其特性(英文)被引量：1
- 2006年
- Paf1复合体已在酵母菌被发现,并阐明了其在转录及RNA加工过程中发挥功能。我们在果蝇基因组数据库中鉴定出paf1的三个同源成分:paf1,CDC73和RTF1。应用纯化的重组蛋白,我们制备了抗果蝇paf1,CDC73和RTF1的抗体。这些抗体不但能够检测出果蝇内源性paf1成分,而且能检测出人类的paf1复合体的亚基。在多线染色体上,这些抗体所检测到的paf1复合体均位于转录的活性位点,并且与磷酸化的RNA聚合酶重合,表明果蝇paf1复合体参与了转录及其相关的分子活动。
- 魏文祥杨吉成庄文卓白艳艳盛伟华缪竞诚
- 关键词：转录
- 人β-NGF基因在CHO细胞中表达的活性检测
- 2002年
- 目的 检测人 β -NGF基因转染CHO细胞后培养上清中所表达的 β -NGF的生物学活性。 方法 采用脂质体介导的真核细胞转染 ,运用MTT法进行检测分析。结果 转染 β-NGF基因的CHO细胞可分泌能促进PC12细胞生长的活性 β -NGF。 结论 转染 β -NGF基因的CHO细胞所分泌的 β -NGF接近自然合成的蛋白 ,具有较高的生物学活性 ,为NGF的生物制药奠定了实验基础。
- 白艳艳杨吉成缪竞诚周忆新盛伟华
- 关键词：活性检测
- 8IL-24基因在原核和真核细胞中表达及其抗肿瘤效应的研究
- 人白细胞介素-24(IL-24)基因是1995年在人黑色素瘤细胞中发现和克隆的黑色素瘤分化相关因子-7(mda-7a)基因,于2002年Candell 等提出并重新命名为IL-24基因。国外研究证明,由IL-24基因构建...
- 陈雄艳盛伟华谢宇锋缪竞诚白艳艳杨吉成
- 文献传递
- 幽门螺杆菌感染在特发性血小板减少性紫癜发病中的意义
- 本文为进一步确定Hp感染在部分特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病中的意义，进行了以下研究。
自本地区胃溃疡确诊患者胃黏膜活检组织中分离培养到mp，运用基因体外重组技术，将克隆的mpureB基因连接到质粒载体上...
- 白艳艳
- 关键词：血小板减少性紫癜幽门螺杆菌感染发病机理单克隆抗体
- 特异性抗原幽门螺杆菌尿素酶B的体外表达被引量：4
- 2005年
- 目的:建立自患者体内分离的幽门螺杆菌菌株及其抗原尿素酶B(ureB)体外表达的方法。方法:分离培养胃病患者感染的幽门螺杆菌,采用基因体外重组技术分离ureB基因,并经测序鉴定,所表达的抗原蛋白用Westernblot进行鉴定。结果:测序结果证实克隆的基因与GeneBank中的序列相符,经Westernblot证实获得ureB的重组蛋白。结论:获得了高表达的重组抗原蛋白,为ureB检测及Hp感染的诊断提供了物质基础。
- 白艳艳王兆钺白霞缪竞诚苏健顾冠彬阮长耿
- 关键词：抗原幽门螺杆菌尿素酶B
- 人β-NGF基因在大肠杆菌与仓鼠卵巢细胞中的表达
- 人β-NGF基因在大肠杆菌与仓鼠卵巢细胞中的表达
神经生长因子/(Nerve growth factor, NGF/)是最重要的神经营养因子之一，在神经、免疫、造血、生殖及内分泌等系统均有重...
- 白艳艳
- 关键词：神经生长因子大肠杆菌基因表达
- 文献传递
