畅志坚
- 作品数：110 被引量：426H指数：11
- 供职机构：山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目山西省农业科学院科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 小麦赤霉病谷粒菌种制作及使用方法
- 本发明涉及植物真菌病害病原菌培养，具体为小麦赤霉病谷粒菌种制作及使用方法，解决现有接菌鉴定方法需培养菌液，方法复杂，菌液不能长期存放，接菌成功率低的问题，谷粒菌种制备：带壳谷粒泡5%绿豆水保持60%持水率，分装入袋轻压紧...
- 张晓军阎晓涛田志刚李光蓉畅志坚李欣郭慧娟乔麟轶任永康车丽高伟秦秀珍
- 文献传递
- 快速检测中间偃麦草6J<Sup>S</Sup>染色体的特异分子标记及应用
- 本发明提供一种快速检测中间偃麦草6J<Sup>S</Sup>染色体的特异分子标记及其使用方法，解决小麦‑中间偃麦草染色体工程系创制过程中快速检测6J<Sup>S</Sup>染色体及6J<Sup>S</Sup>染色体片段的...
- 张晓军乔麟轶畅志坚李欣郭慧娟张树伟常利芳阎晓涛任永康高伟张丽娜候雅静
- 文献传递
- 小麦–中间偃麦草渗入系抗白粉病基因PmCH7124的分子定位被引量：8
- 2015年
- 小麦新种质CH7124由八倍体小偃麦TAI8335与高感白粉病小麦品种晋麦33杂交后代衍生而来,在苗期对白粉病菌株E09、E20、E21、E23、E26、Bg1和Bg2表现免疫或高抗,抗病表现与TAI8335及其野生亲本中间偃麦草相似。基因组原位杂交未检测到CH7124含有外源染色体信号。利用CH7124与感病亲本SY95-71和绵阳11的杂交群体接种鉴定和遗传分析证实,CH7124成株期对E09的抗性由1对显性核基因控制,暂命名为Pm CH7124。采用分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA)对SY95-71/CH7124的F6群体进行SSR标记扫描,发现抗性基因Pm CH7124与5对SSR标记连锁,与两翼邻近标记Xgwm501和Xbarc101的遗传距离分别为1.7 c M和4.5 c M。利用中国春缺体–四体和双端体材料,将Pm CH7124及其连锁标记定位在小麦2B染色体长臂上。通过分析2BL上其他抗白粉病基因的抗谱、抗性来源、物理图谱位置以及连锁标记在Pm CH7124作图群体中的多态性,认为Pm CH7124不同于2BL上已知的抗白粉病基因Pm6、Pm33、Pm JM22、Ml Zec1、Ml AB10和Ml LX99。
- 李建波乔麟轶李欣张晓军詹海仙郭慧娟任永康畅志坚
- 关键词：白粉病抗性GISH
- 低能N^+离子注入诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白的变异被引量：22
- 2005年
- 应用SDSPAGE和APAGE电泳技术,对不同剂量低能(25keV)N+离子注入小麦稳定品系CH3286的M3代种子储藏蛋白高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白变异进行了系统的分析。结果表明低能N+离子束注入能有效地诱导小麦种子高分子量谷蛋白亚基的变异。高剂量(10.8×1016N+cm2)N+注入的诱变频率高于中剂量(7.2×1016N+cm2),其亚基总变异频率分别是13.7%和4.2%。不同位点的高分子量谷蛋白亚基对N+离子的敏感程度不同,其中以Glu1D最敏感,变异频率由大至小分别是Glu1D>Glu1B>Glu1A。低能N+离子束注入诱导的醇溶蛋白变异与高分子量谷蛋白亚基的变异有相似的规律。醇溶蛋白遗传区对N+离子的敏感程度也不同,其中ω醇溶蛋白最敏感,能产生较多的变异,其次是γ和β醇溶蛋白,最不敏感的是α醇溶蛋白。在M3代植株群体中筛选到一些农艺性状较稳定的高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白变异株。
- 张怀渝宋云畅志坚张晓军任正隆
- 关键词：小麦醇溶蛋白谷蛋白高分子量谷蛋白亚基小麦种子SDS-PAGE
- 矮杆高产抗倒伏冬小麦新品种—太麦101
- 2019年
- 太麦101(试验名称为晋农1101)是山西省农业科学院作物科学研究所于2009年以济麦20为母本、作物所自育冬小麦品系V15作父本人工杂交,采川系谱育种法对杂交后代选育成的冬小麦新品种。该品种于2018年12月通过山西省品种委员会审定,审定编号为晋审麦20180010。1特征特性太麦101为冬性品种,全生育期247 d。幼苗半匍匐,分蘖力较强。平均株高72.2 cm,株形紧凑,抗倒性强。茎秆较粗,韧性好。后期有蜡质,旗叶上冲,穗层整齐,熟相好。
- 卜斌马惠英孙振关超畅志坚
- 关键词：冬小麦抗倒伏
- 小麦白粉病成株抗性研究现状被引量：15
- 2017年
- 由白粉菌引起的小麦白粉病是一种世界性病害。培育抗病品种是防治小麦病害最有效的措施,而合理利用小麦白粉病成株抗性基因对小麦持久抗病育种十分重要。从小麦白粉病成株抗性研究现状出发,分析了小麦白粉病致病机理、抗病基因鉴定、基因定位及成株抗白粉病基因有效利用,可为我国小麦白粉病持久抗性研究提供极大的便利。
- 李晓华郭慧娟畅志坚张晓军李欣乔麟轶高伟詹海仙
- 关键词：小麦白粉病成株抗性致病机理基因定位
- 偃麦草属分子标记开发研究进展被引量：4
- 2017年
- 偃麦草具有小麦育种中需要的优质、抗病、耐盐碱等诸多优良性状,为充分发掘偃麦草在提高小麦品质和抗性方面的应用潜力,列举了3种偃麦草特异分子标记开发情况,阐述了其在小麦育种中的应用现状,分析了开发偃麦草分子标记技术存在的问题,以期促进偃麦草分子标记更好地应用于小麦遗传育种。
- 朱艳畅志坚张晓军李欣詹海仙郭慧娟乔麟轶
- 关键词：偃麦草育种应用
- 小麦抗条锈病基因Yr69及其连锁的SSR分子标记以及使用方法
- 本发明涉及植物遗传学和小麦育种领域，特别涉及小麦抗条锈病形状的分子标记，具体为小麦抗条锈病基因<i>Yr69</i>及其连锁的SSR分子标记以及使用方法，解决现有的分子标记与抗条锈病基因<i...
- 张晓军畅志坚贾举庆郭慧娟李欣詹海仙乔麟轶阎晓涛任永康张立生李晓华朱艳
- 文献传递
- 源于彭提卡偃麦草的小偃麦渗入系抗病基因定位
- 白粉病和条锈病是影响全球小麦生产的毁灭性病害,广泛发掘抗病基因用于育种是防治小麦病害最为经济而有效的措施.小麦渐渗系CH7086 和CH7034 是由源于彭提卡偃麦草(Thinopyrumponticum)的八倍体小偃麦...
- 乔麟轶畅志坚张晓军李欣詹海仙郭慧娟
- 小麦–中间偃麦草隐形渗入系抗白粉病基因pmCH83分子定位被引量：8
- 2013年
- 小麦新种质CH09W83为八倍体小偃麦TAI7047与高感小麦品种晋太170杂交、回交后代衍生而来的高代选系,在苗期免疫或高抗我国白粉病菌株E09、E20、E21、E23、E26、Bg1和Bg2。为定位CH09W83中的抗病基因,将CH09W83与感病亲本杂交和回交,通过对F1、F2、F2:3和BC1代的接种鉴定和遗传分析,证实CH09W83成株期对E09的抗性由1对隐性核基因控制,暂命名为pmCH83。采用分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA),以658对SSR标记对台长29(感病)×CH09W83的F2群体分析发现,抗性基因pmCH83与SSR标记Xgpw7272、Xwmc652、Xgwm251、Xgwm193连锁,与两翼邻近标记Xwmc652和Xgwm251的遗传距离分别为3.8 cM和4.3 cM。利用中国春缺体–四体、双端体将pmCH83及其连锁标记定位在4BL染色体上。原位杂交、染色体配对及连锁标记分析结果表明,CH09W83可能是一个小麦与中间偃麦草的隐形异源渗入系。系谱和图谱位置分析表明,pmCH83很可能是来自中间偃麦草一个新的抗白粉病基因。
- 孙翠花侯丽媛郭慧娟张晓军贾举庆李欣詹海仙畅志坚
- 关键词：白粉病抗性GISH
