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王世姣

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:贵阳中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金贵州省省长基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血症
  • 2篇氧化物歧化酶
  • 2篇脂血症
  • 2篇首乌
  • 2篇歧化酶
  • 2篇蒽醌
  • 2篇高脂
  • 2篇高脂血
  • 2篇高脂血症
  • 2篇何首乌
  • 2篇超氧化物
  • 2篇超氧化物歧化...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血清中超氧化...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药用
  • 1篇药用价值
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇游离蒽醌

机构

  • 4篇贵阳中医学院
  • 1篇贵阳中医学院...

作者

  • 4篇杨长福
  • 4篇王和生
  • 4篇王世姣
  • 3篇林昶
  • 2篇陈云志
  • 1篇张晓蓉
  • 1篇李宏
  • 1篇柴艺汇
  • 1篇欧江琴

传媒

  • 3篇贵阳中医学院...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
何首乌有效成分不同配比对高脂血症大鼠抗氧化能力影响的实验研究被引量:2
2014年
目的:探讨何首乌总苷、多糖、游离蒽醌3个成分不同配比对高脂血症大鼠抗氧化能力的影响。方法:采用均匀设计法,观察不同配比对高脂饲料喂养大鼠血清SOD、MDA、NO和T-GSH的影响,研究何首乌总苷、多糖、游离蒽醌不同配比对高脂血症的作用。结果:应用均匀设计法结合药效学实验筛选何首乌有效成分不同配比的变化,2号、3号、4号、5号、7号药物组血清SOD的活性高于模型组(P<0.01);模型组MDA高于其他组(P<0.01);3号、4号、5号药物组血清T-GSH含量高于模型组(P<0.01);空白组、1号、6号和7号组血清NO低于模型组(P<0.01),则有何首乌最佳配比分别为3号、4号、5号、7号药物组。结论:何首乌有效成分不同组合能减轻高脂血症引发的脂质过氧化反应而具有明显的抗氧化作用。
李宏林昶马球霞王世姣王和生陈云志杨长福
关键词:何首乌高脂血症抗氧化
何首乌蒽醌类有效成分对非酒精性脂肪性肝小鼠血清中超氧化物歧化酶、一氧化氮和肝组织三磷酸腺苷酶的影响被引量:13
2014年
目的:探讨何首乌蒽醌类有效成分对非酒精性脂肪性肝小鼠模型血清中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)和肝组织三磷酸腺苷酶(ATP酶)活力的影响。方法:采用高脂饲料加脂肪乳剂灌胃的方法复制非酒精性脂肪肝模型。实验分组:对照组、模型组、自然消除组、何首乌蒽醌组。测定各组小鼠血清中SOD的活性和NO的含量、肝组织中ATP酶的活力。结果:模型组SOD活力低于其他三组(P<0.01);何首乌蒽醌组NO含量低于模型组和自然消除组(P<0.01);何首乌蒽醌组Na+K+-ATPase的活力高于模型组(P<0.05),Ca2+Mg2+-ATPase活力何首乌蒽醌组高于模型组和自然消除组(P<0.01)。结论:何首乌蒽醌类有效成分可清除自由基、增强肝组织ATP酶的活性,具有一定的抗氧化、抗自由基及保护肝细胞的能力。
王世姣杨长福王和生
关键词:超氧化物歧化酶一氧化氮三磷酸腺苷酶
治疗高脂血症、动脉粥样硬化的药物及制备方法和应用
本发明公开了一种治疗高脂血症、动脉粥样硬化的药物及其制备方法和应用,该药物按照重量份计算,是以何首乌游离蒽醌类衍生物中的活性成分大黄素80~100份、芦荟大黄素4~6份为原料制成。本发明开发了何首乌游离蒽醌类衍生物的新应...
杨长福王和生林昶陈云志柴艺汇王世姣
文献传递
加减补肺汤对IPF大鼠SOD mRNA表达的影响被引量:3
2013年
目的:探讨加减补肺汤对IPF大鼠中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力调节作用,以评价加减补肺汤通过抗氧化作用有效的改善IPF大鼠的状态。方法:SD大鼠气管一次性滴注复制IPF模型(1mg/只),动物随机分为假手术组、模型组、强的松药物组、加减补肺汤高中低剂量组,强的松组ig强的松0.56 mg·kg-1,加减补肺汤三个剂量组分别ig加减补肺汤6.0、3.0、1.5 g·kg-1,模型组和假手术组ig等量的生理盐水,第28 d股动脉采血,处死动物后取出肺脏,WST-1酶法检测血清中SOD活力,可见分光光度计检测血清中丙二醛(MDA)含量,酸水解法测定肺组织匀浆中羟脯氨酸的含量,实时荧光定量PCR检测肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达情况。结果:加减补肺汤中、低剂量能降低IPF大鼠肺组织中胶原的沉积,降低血清中MDA含量,上调肺组织中SOD1、SOD3mRNA表达。结论:加减补肺汤能较少IPF大鼠肺组织中胶原沉积,其机制可能与上调SOD1、SOD3mRNA表达,降低血清中MDA含量有关。
杨长福杨冰瑶欧江琴林昶张晓蓉王和生王世姣
关键词:加减补肺汤超氧化物歧化酶丙二醛
共1页<1>
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