杜嗣廉
- 作品数：48 被引量：75H指数：4
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
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- 31例生长激素缺乏症患儿生长激素释放激素激发试验结果分析被引量：1
- 1992年
- 对31例生长激素(GH)缺乏症患儿进行了生长激素释放激素(GHRH)激发试验,发现14例(45.2%)在注射GHRH后15～60分钟GH峰值显著升高(>10ng/ml),峰值范围14.93～42.27ng/ml,平均24.58ng/ml,表明此类患儿系因下丘脑缺乏GHRH所致。身高在均数-3SD以下和具有典型GH缺乏症面容和体态者,GHRH缺乏组均明显少于垂体性GH缺乏组(P均<0.01),提示对一些临床表现不典型的身材矮小患儿应疑及下丘脑性GHRH缺乏。
- 杜嗣廉李堂杨立廷林荣军马淑芹乔青
- 关键词：生长激素缺乏侏儒症
- 甲型血友病携带者的 PCR- RFLP检测被引量：1
- 1999年
- ①目的 探讨甲型血友病携带者的基因诊断方法。②方法 应用聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）结合限制性酶切片段长度多态（ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ）分析技术，对５ 个甲型血友病家系的 ２９ 名成员进行了 ＦⅧ基因外显子 １８ 和内含子 ２２ 两个多态位点的扩增片段限制酶切长度多态性连锁分析。并对其中的１ 个家系进行了产前基因诊断。③结果 ５ 个家系中有 ５ 名女性被确定为携带者，１ 个家系的男性胎儿被确定为病人。④结论 Ｐ Ｃ Ｒ Ｒ Ｆ Ｌ Ｐ方法可对多数甲型血友病进行基因诊断。
- 王修海王培林杜嗣廉苏爱王兰徐健
- 关键词：血友病基因诊断甲型血友病PCR-RFLP
- 肝豆状核变性肝、脾和脑CT改变及其临床意义被引量：2
- 1991年
- 肝豆状核变性(Wilson氏病)是一种较常见的遗传性代谢缺陷病,目前尚未见较多病例肝、脾和脑CT对照观察。现将我们对29例患者肝、脾和脑CT检查结果进行总结并评价其临床意义。 对象与方法 一、对象 29例中男15例,女14例。年龄6～23岁。各例均符合下列标准:①具有肝豆状核变性的临床表现(1例为症状前期患者。
- 杜嗣廉李堂林荣军乔青梁红岩杨波李希林
- 关键词：肝豆状核变性CT儿童
- 青霉素预防新生儿结膜炎效果观察被引量：1
- 1993年
- 由于性传播疾病日益增加,为预防新生儿性病性眼炎发生,本市各大医院均采用青霉素液预防滴眼,为了解青霉素预防效果,开展此项调查。 对象及方法 一、对象 自1991年1月～1992年4月我院产科出生943例活产儿,其中男480例,女463例。按其出生顺序分为对照组和用药组,1991年1月～1991年5月出生388例为对照组(不用任何药),1991年5月～1992年4月出生555例为用药组,给青霉素液滴眼(2.5万u/ml),一日二次用药。
- 乔青连玉英杜嗣廉林荣军
- 关键词：新生儿结膜炎青霉素
- 锌盐治疗肝豆状核变性的再评价被引量：3
- 2000年
- 目的 :探讨锌盐对肝豆状核变性的远期疗效、用法及长期大剂量锌制剂的不良反应。方法 :96例患儿接受大剂量硫酸锌 (10 0 30 0mg ,一日 3次 ) ,病情严重的 5 2例治疗开始时联合使用低剂量青霉胺 (6 10mg/kg .d) ,症状改善后停作 (平均用药 18个月 ) ,仅用锌维持治疗。随访 5 18年 (平均 9年 10个月 ) ,观察锌的疗效 ,并对锌的不良反应进行监测。结果 :88例(91.7% )有效 ,其中 6 9例治愈或基本治愈 ;6例死亡 (其中 2例自行中断治疗 ,1例死于严重感染 ) ;2例病情无变化。 12例(12 5 % )有消化道反应 ;8例锌维持治疗期间血清铁减低 ,调整饮食结构后自行恢复 ;49例免疫球蛋白和T细胞亚群检测 ,35例甲状腺功能检测均在正常范围。 1/9生长激素激发试验峰值 <10 μg/L ,2 0例姐妹染色单体交换频率 (SCE)与对照组无差异。尿锌排泄量均有增加 ,35例有一次或多次血清锌增高。结论 :锌盐治疗肝豆状核变性有良好效果 ,可作为治疗本病的一线药物 ;锌的用量应较大 ;除少数病例有消化道反应外 ,未发现长期大剂量锌有其他严重不良反应。
- 许家和郑培迎牟宗玲王照红杜嗣廉张峰苏爱王修海纪静
- 关键词：肝豆状核变性锌
- 青霉胺和硫酸锌对正常人外周血淋巴细胞SCE的影响被引量：1
- 1999年
- 目的探讨青霉胺和硫酸锌对正常人外周血淋巴细胞ＤＮＡ的损伤程度。②方法采用染色体分析技术，分别对对照组、青霉胺组（０．０１μｇ／Ｌ）、硫酸锌组（０．０２μｇ／Ｌ）和青霉胺＋硫酸锌组（青霉胺０．０１μｇ／Ｌ，硫酸锌０．０２μｇ／Ｌ）体外培养的淋巴细胞姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）频率进行了观察。③结果对照组、青霉胺组、硫酸锌组和青霉胺＋硫酸锌组的ＳＣＥ计数平均值分别为５．４３±０．５３，８．１５±１．３６，５．６６±０．５９和６．７１±０．７４，除对照组与硫酸锌组之间差异无显著性（ｔ＝１．２６４，Ｐ＞０．０５）外，其他各组之间差异均有极显著性（ｔ＝４．０５４～８．１２０，Ｐ＜０．００１）。④结论硫酸锌对染色体稳定性无影响，青霉胺对ＤＮＡ损伤有一定的作用。
- 张锋苏爱杜嗣廉王修海
- 关键词：青霉胺硫酸锌SCE肝豆状核变性
- 单次胰岛素样生长因子-I测定诊断儿童生长激素缺乏症的价值被引量：1
- 1999年
- 生长激素缺乏症（ＧＨＤ）的诊断目前尚无单一的方法，通过病史、身高与生长速度测量、骨龄测量和兴奋试验生长激素峰值测定等进行综合判定，是ＧＨＤ临床诊断的常规方法〔１〕。胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦＩ）是生长激素（ＧＨ）依赖性胰岛素样多肽，ＩＧＦＩ无明...
- 于宏伟杨军张少静李堂杜嗣廉
- 关键词：儿童生长激素缺乏症IGF-I
- 家族性抗D性佝偻病5例临床分析和长期疗效观察被引量：2
- 1990年
- 本文报告5例家族性抗D性佝偻病,并对3～4.5年治疗结果进行分析。5例均为男性,4例有家族史。发病年龄6个月～2岁,诊断年龄2.5～8岁。主要临床表现为骨胳畸形5例,牙齿发育异常4例,身材矮小4例等。均有显著低磷血症、尿磷增加、碱性磷酸酶增高及佝偻病的X线改变。口服磷酸/磷酸氢二钠或磷酸二氢钠/磷酸氢二钠合剂治疗,用量根据年龄、临床和实验室检查结果调整。维生素D用量为1～5万u/d。经随访骨畸形均有不同程度纠正,1例身高恢复正常。早期诊治是改善预后的主要因素。
- 杜嗣廉林荣军
- 关键词：低磷血症家族性
- 经皮球囊主动脉瓣成形术
- 1991年
- 先天性主动脉瓣狭窄的发生率约占先天性心脏病的5％,是儿童期突然死亡的主要原因。自1983年Labadidi等报道经皮球囊主动脉瓣成形术(简称PBAV)
- 王培荣杜嗣廉
- 关键词：主动脉瓣狭窄成形术主动脉瓣
- 先天性甲状腺功能减低50例治疗结果分析被引量：2
- 2004年
- 对 5 0例先天性甲状腺功能减下病儿进行治疗、随访及分析 ,其中男 2 1例 ,女 2 9例 ,开始治疗年龄 3个月～ 7岁。平均 4 6 7岁。结果表明 ,甲低病儿经甲状腺片替代治疗 2w左右症状均减轻 ;随访时间 ,2 4例 (80 % )平均 32 5个月身高达正常水平 ,2 7例 (5 4 % )平均 5 3 9个月骨龄达正常水平 ,智能发育正常和显著进步 36例 ,另 10例略有进步。 3个月以下开始治疗智能均能达正常水平。体格和智能发育与治疗前的血清甲状腺素水平无关。甲状腺未发育者预后差。结论 通过治疗结果分析提示 ,早期诊断、早期治疗对甲低病儿的预后有重要的影响。
- 宫晶史明旭冷韬杜嗣廉
- 关键词：甲状腺功能减退甲状腺素儿童
