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浅表性血管黏液瘤的临床病理特征被引量：5: 2005年; 目的探讨浅表性血管黏液瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法报道1例浅表性血管黏液瘤的临床和病理改变,结合文献对该肿瘤的临床表现、病理形态学特征及诊断和鉴别诊断要点进行讨论。结果浅表性血管黏液瘤大体呈结节状、丘疹样及息肉样,镜下肿瘤为结节分叶状,丰富的黏液性间质内有形态温和的短梭形和星芒状细胞及较多的纤细薄壁毛细血管,伴有多少不等的中性粒细胞。免疫组化显示肿瘤细胞vimentin(+)。电镜示瘤细胞为纤维母细胞。结论浅表性血管黏液瘤是罕见的良性软组织肿瘤。; 陈健郭瑞峰梁化印杜双存; 关键词：间叶组织肿瘤临床病理免疫组织化学

实验性肝纤维化基质分解素1基因的表达被引量：6: 1999年; 目的探讨实验性肝纤维化基质分解素1基因表达的动态变化。方法建立四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化模型，采用逆转录定量PCR方法，测定肝纤维化不同阶段基质分解素及基因表达水平。结果正常大鼠肝组织有基质分解素1的基因表达。在肝纤维化的发生、发展过程中，肝组织基质分解素1（MMP_3）基因表达逐渐增强；到肝硬化阶段MMP_3基因表达较肝纤维化阶段下降；在肝硬化的自发逆转过程中MMP_3基因表达保持在明显高于正常对照的水平。结论基质分解素1在肝纤维化的发生、发展和逆转过程中可能起重要作用。; 王爱民王宝恩杨跃伟江龙安杜双存李培建; 关键词：肝纤维化基因表达

实验性肝纤维化明胶酶A基因表达的研究被引量：4: 1999年; 作者以四氯化碳中毒性及人血白蛋白免疫损伤性两种大鼠肝纤维化为模型，采用逆转录定量ＰＣＲ的方法，观察了实验性肝纤维化过程中明胶酶Ａ基因表达的动态变化，现将结果报道如下。一、材料与方法１动物：Ｗｉｓｔａｒ大鼠２４０只，雌雄各半，体重１８０～２２０ｇ，由...; 王爱民王宝恩杨跃伟张云斌江龙安李培建杜双存; 关键词：肝纤维化明胶酶A 基因表达

肿瘤坏死因子-α对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节被引量：9: 2000年; 目的　探讨肿瘤坏死因子 α(TNF α)对肝星状细胞基质分解素 1及金属蛋白酶组织抑制因子 1(TIMP1)基因表达的影响。方法　在培养的肝星状细胞系中加入 30 μg/LTNF α,于 8、2 4、48、72h 4个不同的时间点收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量聚合酶链反应 (PCR)方法测定基质分解素 1及TIMP1的基因表达水平。结果　TNF α组肝星状细胞基质分解素 1基因表达水平在 8、2 4、48、72h 4个时间点均明显高于对照组 ;2 4～ 48h达高峰 ,为对照组的 2倍。TNF α组肝星状细胞TIMP1的基因表达水平在 8、2 4、48h与对照组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,72h显著升高 ,为对照组的近 3倍。结论　TNF α可增强肝星状细胞基质分解素 1及TIMP1基因的表达。; 王爱民江龙安韩涛贾继东杜双存王宝恩; 关键词：肝星状细胞基质分解素-1 TNFΑ TIMP1 肝纤维化

转化生长因子β对肝星状细胞基质分解素1及其抑制因子基因表达的调节被引量：6: 2001年; 王爱民王宝恩杨跃伟张斌韩涛杜双存; 关键词：肝纤维化转化生长因子Β 肝星状细胞 MMP3 TIMP1 基因表达

慢性肝病间质胶原酶基因表达的研究被引量：4: 2000年; 为了解慢性肝病患者间质胶原酶基因表达的变化 ,选择慢性肝炎 12例、肝硬化 13例及正常对照 8例 ;用逆转录定量PCR方法 ,测定慢性肝病患者间质胶原酶的基因表达水平。结果表明正常人有间质胶原酶(MMP1)的基因表达 ;慢性肝炎、肝硬化患者MMP1基因表达较正常对照明显增强 ;慢性肝炎患者MMP1基因表达水平明显高于肝硬化患者。; 王爱民王宝恩杨跃伟张斌江龙安杜双存; 关键词：慢性肝炎肝硬化间质胶原酶 RT-PCR

慢性肝病明胶酶A基因表达的研究被引量：2: 1999年; 目的:了解慢性肝炎、肝硬化患者明胶酶A基因表达的变化。方法:慢性肝炎12例,肝硬化13例及正常对照8例肝穿取肝组织,用逆转录定量PCR方法,测定慢性肝病患者明胶酶A(MMP_2)的基因表达水平。结果:正常人有明胶酶A(MMP_2)的基因表达;慢性肝炎、肝硬化患者MMP_2基因表达较正常对照明显增强;慢性肝炎患者MMP_2基因表达水平明显高于肝硬化患者。结论:明胶酶A在慢性肝病的发生、发展中可能起重要作用。; 王爱民杨跃伟江龙安张云斌杜双存王宝恩; 关键词：肝炎肝硬化明胶酶A 基因表达 RT-PCR

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杜双存