大肠癌组织中BORIS表达及其与临床病理因素的关系 被引量:1 2013年 目的:探讨大肠癌中BORIS蛋白的表达与肿瘤病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学方法研究(60)例大肠癌组织及其配对的(40)例切缘正常大肠组织BORIS的表达情况,比较BORIS在不同大肠组织中表达的差异及其与大肠癌病理因素之间的关系。结果:大肠癌组织中BORIS蛋白表达阳性率明显高于切缘正常大肠组织(P<0.05),BORIS蛋白表达阳性率与肿瘤大小、浸润深度、Dukes分期、淋巴结转移、分化程度有关(P<0.05);与患者年龄、性别、肿瘤发生部位无关(P>0.05)。结论:BORIS过量表达可能在大肠癌的发生、发展过程中起重要作用,可能用于大肠癌辅助诊断。 于海明 周杜娟 刘展 李毅妮 周震关键词:大肠癌 免疫组织化学 地塞米松对ANIT诱导的胆汁淤积大鼠的治疗作用 2014年 [目的]探讨地塞米松对α-萘异硫氰酸(ANIT )诱导的胆汁淤积大鼠的治疗作用。[方法]将健康雄性Wistar大鼠32只随机分为A、B、C、D四组。A组,仅灌花生油。B组,仅灌ANIT液。C组,灌ANIT液的同时予地塞米松(DEM )处理。D组,灌ANIT液后24 h予DEM处理,每组8只。48 h后收集胆汁,计1 h胆汁量(BC)。取门静脉血检测总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL)碱性磷酸酶(ALP),丙氨酸转氨酶(ALT )的浓度。肝脏标本活检。[结果]B组各项指标明显高于A组( P <0.01)。C、D两组 TBIL、DBIL指标低于B组(P <0.01),D组与C组两组无明显区别(P >0.05),D组略高于C组。B组ALP高于C组(P<0.05),低于D组( P<0.01)。D组高于C组( P <0.01)。B组ALT低于C组( P <0.01)。C、D两组没有明显差别(P>0.05)。B、D两组没有明显差别(P >0.05)。B、C、D三组中,BC值C组多于B、D组(P<0.01)。D组多于B组( P <0.01)。[结论]地塞米松有减黄作用,提示临床对药物性肝损引起的急性黄疸病例可早期予激素制剂干预。鉴于激素干预可能增加肝细胞损伤,大剂量应用应该谨慎。 吴一中 边巴次仁 李毅妮关键词:胆汁淤积 药物疗法 地塞米松 脐带间充质干细胞移植治疗慢性胰腺炎小鼠 2015年 【目的】探讨脐带间充质干细胞移植治疗慢性胰腺炎(CP)的可行性。【方法】采用人脐带来源的间充质细胞(hUMSC)的不同浓度移植治疗CP小鼠模型,比较治疗前后胰腺组织病理状态,并检测移植治疗后小鼠的体重、血糖浓度以及胰淀粉酶浓度。【结果】hUMSC移植治疗可以减轻CP小鼠胰腺炎症,且移植细胞浓度增大后这种治疗作用更明显。【结论】hUMSC治疗小鼠CP具有可行性。 刘展 黄秀芸 何蜜 张渝 李毅妮关键词:间质干细胞移植 胰腺炎 脂肪间充质干细胞向肝细胞横向分化的研究 被引量:2 2007年 目的探讨脂肪源性间充质干细胞(AMSC)向肝细胞横向分化的可能性。方法胶原酶消化脂肪组织,贴壁培养,体外扩增后以流式细胞仪鉴定其表面标志。取扩增3代的AMSC分为2组,诱导分化组在含有2%FBS的DMEM-F12培养基中加入肝细胞生长因子20 ng/ml和成纤维细胞生长因子4 10 ng/ml、1×ITS和地塞米松0.1μmol/L,培养14 d;空白对照组则不加任何细胞因子。RT-PCR检测诱导分化过程中肝细胞核因子1、GATA4等基因转录水平的变化。2周后,采用流式细胞术检测AFP和Alb阳性细胞在两组细胞中的比例,检测肝细胞特异性细胞角蛋白(CK) 18、CK19的表达。结果分离、培养的AMSC呈成纤维细胞样生长,可以稳定传代。流式细胞术检测结果显示第3代脂肪间充质干细胞高表达表面CD29、CD44;不表达CD34、CD45。RT-PCR检测诱导5、8、11、14 d的细胞,显示有肝细胞特异性转录因子GATA4和肝细胞核因子1A基因的表达,并随时间延长而逐渐增多。流式细胞术检测诱导14 d的细胞,发现30.0%的细胞表达Alb,17.8%细胞表达AFP,双阳性的细胞为6.9%;免疫荧光检测发现诱导细胞表达CK18、CK19。空白对照组脂肪间充质干细胞则未见上述各项变化。结论在低血清培养体系中,采用细胞因子联合诱导,显示脂肪间充质细胞在体外能定向分化为肝细胞样细胞。 刘展 石泽亚 周会新 吴明浩 余周军 李毅妮关键词:干细胞 肝细胞 细胞分化 脂肪间充质干细胞 ANIT诱导的肝内胆汁淤积大鼠肝胆系统AQP1的表达 被引量:1 2010年 [目的]探讨水通道蛋白1(AQP1)在α-萘异硫氰酸(ANIT)诱导的肝内胆汁淤积大鼠肝胆系统的表达情况.[方法]将健康雄性Wistar成年大鼠16只随机分为ANIT组和对照组, 每组8只.ANIT组由10 g/L ANIT花生油溶液一次性灌胃诱导肝损伤.对照组仅灌花生油.检测两组AQP1的表达.平均光密度(OD)值.[结果]两组大鼠肝胆系统均有AQP1表达.对照组OD值为(0.38±0.08)明显高于ANIT组(0.10±0.03)(P〈0.01).[结论]ANIT诱导的胆汁淤积大鼠肝胆系AQP1的蛋白表达下调,提示AQP1参与胆汁淤积的病理机制. 吴一中 周会新 胡小宣 刘展 李毅妮关键词:胆汁郁积 肝内 水孔蛋白类 胆总管结石与消化性溃疡和幽门螺杆菌感染的关系 2007年 【目的】探讨胆总管结石与消化性溃疡和幽门螺杆菌(HP)感染的关系。【方法】随机抽取本院经胃镜或十二指肠镜检查,同时作B超和/或逆行胰胆管造影的有上消化道症状的患者522例,检测有胆总管结石患者消化性溃疡的阳性率和HP感染情况。【结果】胆总管结石组患者溃疡病阳性率31.37%,HP阳性率72.55%,非胆总管结石组患者消化性溃疡阳性率17.86%,HP阳性率60.95%,胆总管结石患者患消化性溃疡的几率显著高于对照组(P<0.01),感染HP的几率也显著高于对照组(P<0.05);胆总管结石组溃疡病HP阳性率81.25%,非胆总管结石组溃疡病HP阳性率60.00%,胆总管结石组溃疡病和非胆总管结石组溃疡病HP感染率差异无显著性(P>0.05)。【结论】胆总管结石可增加消化性溃疡的发病率及HP的感染率,溃疡病HP感染率与有无胆总管结石无关。 李毅妮 周会新 刘展关键词:胆总管结石 螺杆菌感染 螺杆菌 过表达的Bmi-1 mRNA预测肝癌发病的进展及转移 被引量:1 2011年 目的探讨Bmi-1 mRNA的表达在肝癌发病过程的作用。方法 Trizol方法常规提取液氮保存的肝癌组织、肝硬化组织及正常肝组织总RNA。将这些总RNA逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR的方法检测Bmi-1基因在这几种组织中的表达情况,分析其与肝癌发病过程中的关系。结果与正常肝组织及肝硬化组织相比,Bmi-1基因在肝癌组织中呈明显高表达。此外,过表达的Bmi-1与肝癌患者的临床分期(P<0.001)、肿瘤大小(P=0.03)及淋巴结转移(P=0.021)明显相关。结论过表达的Bmi-1基因mRNA可能参与了肝癌的发病过程,并与肝癌的进展及淋巴结转移相关。 李毅妮 刘展 张明亮 谢雪飞关键词:肝癌 BMI-1基因 实时荧光定量PCR 嗜酸性胃肠炎6例临床分析 2008年 目的探讨嗜酸性胃肠炎的诊断及治疗方法。方法对我院自1989年2月~2007年6月收治的6例嗜酸性胃肠炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果5例症状缓解,1例转外科手术治疗。结论内镜下多点活检是确诊嗜酸性胃肠炎的主要方法,结合其他辅助检查,尽早诊断。 杨钦 李毅妮关键词:嗜酸性胃肠炎 Dieulafoy病致消化道出血18例临床特点和诊疗分析 被引量:4 2016年 [目的]探讨Dieulafoy痛致消化道出血的临床特点及诊疗方法。[方法]分析2010年1月至2016年1月本院收治的18例Dieulafoy病患者的临床资料。[结果]18例患者均表现为消化道出血,其中以呕血和黑便为首发症状6例,呕血和暗红色血便2例,仅呕血6例,仅黑便4例。出血病灶位于胃体11例,胃窦2例,胃底1例,十二指肠球降交界处2例,十二指肠降部憩室内1例,十二指肠球部前壁1例。采用内镜下治疗15例,其中金属钛夹钳夹止血12例,硬化剂(聚桂醇)注射2例,金属钛夹联合硬化剂注射1例;15例中有12例止血成功,止血率为80%,3例治疗失败转外科手术治疗;单纯药物治疗2例,1例未行内镜治疗直接手术治疗。经以上治疗,18例中有17例治愈。[结论]Dieulafoy病以消化道大出血为主要表现,金属钛夹钳夹止血及硬化剂注射是首选治疗方法,对于内镜治疗失败患者,外科手术是重要的治疗手段。 卢笛 吴明浩 李毅妮 杨瑜明 刘鹏 刘展SiRNA抑制p63基因表达对胆管癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量:7 2012年 目的构建SiRNA靶向p63载体,稳定导入胆管癌细胞QBC939后,观察细胞增殖和侵袭情况的改变。方法荧光定量PCR检测胆管癌细胞株QBC939细胞中p63表达。构建针对p63的shRNA慢病毒载体,转染胆管癌QBC939细胞中,建立稳定表达shRNA-p63胆管癌细胞株。Western blot检测干扰效率。噻唑蓝(MTT)和软琼脂集落形成实验检测细胞增殖的变化;Boyden小室检测细胞侵袭情况的改变。结果 p63基因显示在QBC939细胞中高表达。序列分析表明,重组到慢病毒载体中的shRNA序列正确。我们利用Western blot筛选了一个干扰p63表达效率为66.8%的单克隆细胞。p63表达降低不但能抑制细胞增殖体外能力,而且还能降低细胞侵袭能力。结论 p63在胆管癌QBC939细胞中高表达。SiRNA靶向抑制p63表达后,能明显降低细胞增殖和侵袭能力。 刘展 张明亮 李毅妮 张渝 佘周军关键词:P63 胆管癌 SIRNA