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尼罗罗非鱼RAPD标记及其遗传多样性分析被引量：27: 2002年; 采用 4 18个引物对尼罗罗非鱼进行了RAPD分析 ,筛选出 4 6个重复性好、可用于尼罗罗非鱼RAPD标记的引物 .另用 12个引物对尼罗罗非鱼群体 (2 3尾 )进行了遗传多样性分析 :共检出 5 8个位点 ,其中 18个位点表现出多态性 ,多态位点比例达 31.0 3% ,其群体的Nei&Li氏遗传相似率为 90 .2 3% ,申农信息指数为0 .10 0 5bit.上述三项指标表明 ,该尼罗罗非鱼群体保持着较高水平的遗传变异 .; 胡隐昌宋平李懋胡珈瑞; 关键词：尼罗罗非鱼 RAPD标记

南方鲇生长激素完整cDNA的克隆及其DNA序列分析被引量：21: 2002年; 采用RT-PCR法和3'、5'RACE(Rapid amplification of cDNA ends)法从南方鲇脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone,GH)cDNA。此cDNA全长1087nt(含 Poly(A)》,其5'端非编码区长52nt、阅读框(Open reading frame,ORF)长603nt、3'端非编码区长415nt。其推导的GH由200个氨基酸组成,其中前24个氨基酸为信号肽部分。氨基酸序列比较表明,南方鲇GH与Pangasianodongigas、Ictaluruspunctatus和Heteropneustes fossilis三种鲇类的同源性分别为97.5%和95.0%,与鲢、鳙、草、鲤和鲫鱼的GH同源性达76.0%以上,而与人的GH(Ⅰ、Ⅱ)同源性最低为31.0%和29.5%.; 宋平向筑潘云峰胡隐昌胡珈瑞; 关键词：RT-PCR 南方鲇生长激素 CDNA 克隆 DNA序列分析

末端标记限制性片段的基因组DNA指纹法: 1998年; 报道了分析基因组DNA多态性的方法：末端标记限制性片段的基因组DNA指纹法（RFEL－DNAFingerprinting）。通过此方法对莫桑比克非鲫核DNA进行了初步的分析。结果表明，此方法是一种简单、灵敏、稳定、可变换谱带复杂程度和有着广泛应用前景的一种鉴定生物基因型的方法。; 宋平胡珈瑞熊全; 关键词：基因组 DNA指纹

Identification of zRAP55,a gene preponderantly expressed in StagesⅠandⅡ oocytes of zebrafish: 2010年; In an in silico search for gonand specific expressed genes, we have identified zRAP55 which is enriched in the ovary of zebrafish . zRAP55 encodes a protein of 382 amino acids with a highly conserved Lsm domain. zRAP55 protein shares more than 56% identities with that of other vertebrate species. RT-PCR results show that it is predominantly expressed in the ovary. In situ hybridization and immunohistochemistry studies reveal that zRAP55 is ubiquitously dispersed throughout the cytoplasm of stages Ⅰ and Ⅱ oocytes, whereas no expression is observed in stages Ⅲ and Ⅳ oocytes. As an RNA associated protein, zRAP55 might function in the control of protein translation at the early stages of oogenesis in zebrafish.; 赵彩莲杨启文胡珈瑞叶鼎龚午鸣吕海英徐宗芸张训蒲宋平; 关键词：OOGENESIS IMMUNOHISTOCHEMISTRY ZEBRAFISH

黄颡鱼RAPD标记及其遗传多样性的初步分析被引量：76: 2001年; 以雌、雄黄颡鱼 DNA池为模板 ,从 42 2个引物中筛选出 6 1个 RAPD反应重复性好、带型清晰明亮的引物 ,这些引物可用于黄颡鱼的分子标记或鉴定 .采用 10～ 11个引物先后对两批黄颡鱼 (简称群体 A和群体 B)进行群体 RAPD多样性分析 .在群体 A(2 1尾 )中共检测到 95个位点 ,其中 2 7个为多态位点占总位点数2 8.42 % ,其群体 Nei& L i氏遗传相似率为 90 .6 7% ,Shannon信息指数为 0 .0 918比特 ;在群体 B中共检出 46个位点 ,其中多态位点 12个占 2 6 .0 9% ,其群体 Nei& L i氏遗传相似率为 93.2 7% ,Shannon信息指数为 0 .0 6 70比特 .; 宋平潘云峰向筑胡珈瑞胡隐昌蔡从利; 关键词：黄颡鱼 RAPD标记

结扎子宫动脉上行支对剖宫产术出血的防治被引量：24: 2003年; 目的　探讨结扎子宫动脉上行支对剖宫产术出血时的防治意义。方法　回顾性分析 1998～ 2 0 0 3年 70例剖宫产术中出血或术后可能出血患者施行子宫动脉上行支结扎法的适应证 ,方法及效果等。结果　对 5 5例剖宫产术中出血患者及 15例可能术后出血患者施行了该术 ,其中单侧结扎 11例 ,双侧结扎 5 9例 ,所有病例止血效果满意 ,无晚期产后出血 ,1例并发阔韧带血肿。结论　正确掌握该方法需注意结扎时部位、深度、宽度、单双侧等。该方法止血简单迅速、效果确切。; 李家福胡珈瑞罗新张元珍陈红邬东平刘文惠; 关键词：结扎子宫动脉上行支剖宫产出血

依据RAPD片段克隆而建立的团头鲂PCR鉴定法被引量：6: 2001年; 通过对团头鲂 RAPD片段的克隆、Southern杂交筛选和 DNA序列分析 ,设计出 3对 PCR引物 :M1F/ M1R、M3 F/ M3 R和 M5 F/ M5 R.这 3对引物分别扩增出约 1.0 0、1.15、0 .5 6kb的 DNA主带 ;H ae 能将前两个片段酶解成两个几乎相等或相似的小片段 .经部分团头鲂群体和其它 12种鱼 DNA PCR验证 ,除三角鲂外 ,这 3对引物具有很强的团头鲂特异性 ,重复性 10 0 % ,可以用于除三角鲂以外的团头鲂的分子标记或分子鉴定 .; 宋平胡珈瑞胡隐昌周桂伟; 关键词：PCR 团头鲂单链构象多态性基因克隆分子鉴定

普通鲫鱼的RAPD标记及其遗传多样性被引量：33: 2000年; 采用了 387个引物对普通鲫鱼进行了 RAPD( random am plified polym orphic DNA)分析 ,筛选出了 31个重复性好、可用于普通鲫鱼 RAPD标记的引物 .另用 8个引物对普通鲫鱼 ( 2 0尾 )进行了遗传多样性分析 :这 8个引物共检出 45个位点 ,其中多态性位点数 2 4个 ,占总位点数的 5 3.33% ;据个体间共有带数和 Nei′s遗传相似率计算公式 ,计算出普通鲫鱼平均遗传相似率为 88.6 8% .上述两项指标的初步分析表明。; 宋平周伟潘云峰胡珈瑞向筑; 关键词：RAPD标记

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胡珈瑞