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胡一桥

作品数:99 被引量:527H指数:13
供职机构:南京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 55篇专利
  • 35篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 22篇药物
  • 21篇蛋白
  • 18篇肿瘤
  • 16篇制剂
  • 10篇纳米
  • 9篇米粒
  • 9篇纳米粒
  • 8篇细胞
  • 8篇多肽
  • 8篇白蛋白
  • 7篇白蛋白纳米粒
  • 6篇凝胶
  • 6篇自组装
  • 5篇配位
  • 5篇配位聚合
  • 5篇全氟化碳
  • 5篇缓释
  • 5篇光动力
  • 4篇胆固醇
  • 4篇胆固醇酯

机构

  • 76篇南京大学
  • 25篇中国药科大学
  • 8篇南京一方药物...
  • 6篇常州市第一人...
  • 2篇南京工业大学
  • 2篇生物技术有限...
  • 2篇江苏中天药业...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇武警江苏总队...
  • 1篇闽江学院
  • 1篇江苏恩华药业...
  • 1篇海正药业(杭...

作者

  • 93篇胡一桥
  • 32篇吴锦慧
  • 14篇袁阿虎
  • 6篇杨伊林
  • 6篇支枫
  • 4篇李丹丹
  • 4篇谭仁祥
  • 4篇姚丹
  • 4篇汤晓雷
  • 4篇郑梁元
  • 3篇张钧寿
  • 3篇曹维
  • 3篇罗玲英
  • 2篇唐伟方
  • 2篇张健
  • 2篇刘洋
  • 2篇屠永锐
  • 2篇褚明艳
  • 2篇吴琳
  • 2篇夏霖

传媒

  • 13篇中国药科大学...
  • 5篇中国药学杂志
  • 3篇药学进展
  • 2篇中草药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇现代泌尿外科...
  • 1篇南京工业大学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国药理学报
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 9篇2022
  • 10篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种全氟化碳白蛋白纳米粒及其制备方法与应用
本发明公开了一种全氟化碳白蛋白纳米粒,包括白蛋白和全氟化碳类化合物,所述白蛋白包裹所述全氟化碳类化合物,所述的全氟化碳类化合物与所述的白蛋白的质量比为4~40:1。本发明所述的全氟化碳白蛋白纳米粒作为一种新型的血小板抑制...
胡一桥吴锦慧黄晴张宝丽
文献传递
3-硼酸苯基-1-胺基甲酸胆固醇酯的注射制剂及其制备方法
本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂,所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储...
胡一桥岳春燕吴锦慧袁阿虎董虹李丹丹陆雯静
盐酸非洛普的缓释制剂及其制备方法
一种盐酸非洛普的缓释制剂,含治疗有效量的盐酸非洛普、15-35%碳酸盐、药用缓释辅料和药用填充剂,其在体内能够缓慢平稳地释放,延长了在胃内的滞留时间,同时增加了药物与小肠上段的接触机率,提高了有效成分的利用率。
胡一桥夏霖张钧寿倪沛洲唐伟方
文献传递
茵陈蒿的化学及药理学研究进展被引量:51
1998年
茵陈蒿含有香豆素类、色原酮和黄酮类等活性成分,除具有利胆保肝作用外,还有镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、抗肿瘤作用,值得进一步开发研究。
褚明艳胡一桥谭仁祥
关键词:茵陈蒿化学成分药理学
利巴韦林眼凝胶眼药及其生产工艺
本发明涉及利巴韦林眼凝胶眼药,它包含抗病毒有效量的主药利巴韦林和眼用凝胶基质。其制备方法:将利巴韦林和眼用凝胶基质与水混合,搅拌,形成凝胶;调pH值至4-9,加水至足量,搅拌均匀后灭菌分装。本发明制得的利巴韦林凝胶眼药为...
胡一桥曹维陶敏
文献传递
一种生物大分子与生物还原剂的结合物及其制备方法
本发明提供了一种在治疗肿瘤方面有效的生物大分子与生物还原剂的结合物。生物大分子选自含铁、钌、镓或铂的转铁蛋白,生长抑素,表皮生长因子、叶酸或转钴胺蛋白,生物还原剂选自醌类、芳香氮氧化物、脂肪氮氧化物、硝基杂环化合物或过渡...
胡一桥吴锦慧吴琳罗玲英支枫
文献传递
卡波姆凝胶的优化研究方法
2002年
以卡波姆水凝胶为考察对象。采用多元线性回归正交设计实验方案 ,选择凝胶粘度与塑变值 (作为考核指标 ) ,选择卡波姆浓度、Na Cl浓度、p H值作为影响因素 ,优化筛选卡波姆水凝胶。分别得到粘度及塑变值优化方程 ,经过系数检验、方程检验、失拟检验证明以上两个方程不失拟 ,置信度均为 95 %。 3种因素中 ,p H在 4~ 8范围内对粘度和塑变值的影响最小 ,卡波姆及 Na Cl浓度的影响接近。
朱颐申胡一桥韦萍周华欧阳平凯
关键词:水凝胶药用辅料
泊洛沙姆188修饰的蜂毒素脂质体在大鼠体内的药动学被引量:7
2010年
目的:考察泊洛沙姆188(poloxamer188)修饰的蜂毒素脂质体在大鼠体内的药动学。方法:大鼠尾静脉分别注射蜂毒素溶液(MLT-I)、2%及5%Poloxamer188修饰的蜂毒素脂质体(MLT-LIPO-2%和MLT-LIPO-5%),采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定大鼠体内的蜂毒素。结果:采用Kinetica4.4统计软件,经统计矩拟合后,与MLT-I相比,MLT-LIPO-2%和MLT-LIPO-5%在大鼠体内的药动学行为发生显著变化,清除率(CL)分别为溶液组的48.3%及33.2%;血药浓度-时间曲线下面积(AUC)分别为溶液组的2.01倍及2.82倍;平均滞留时间(MRT)分别为溶液组的1.80倍及2.18倍。结论:经poloxamer188修饰后的脂质体显著延长了药物在大鼠体内的驻留时间,提高了药物的生物利用度,且与膜修饰剂的用量有一定的正相关性。
柯学王长江胡一桥
关键词:蜂毒素脂质体药动学酶联免疫吸附
一种转铁蛋白与生物还原剂的结合物及其制备方法
本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种在治疗癌症方面有效的蛋白与生物还原剂的结合物,特别是靶向蛋白和生物还原剂的结合物。靶向蛋白包括转铁蛋白、血浆铜盐蛋白、生长抑素、维生素结合蛋白如:转钴胺蛋白、激素、细胞活素,生物还...
胡一桥吴锦慧罗玲英支枫
文献传递
一种姜黄素口服纳米粒及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种姜黄素口服纳米粒及其制备方法。本发明所述纳米粒是由一种牛磺胆酸和肝素、姜黄素以酰胺键相连接的三元共轭物自组装而成的一种纳米粒,姜黄素在纳米粒的核心,而亲水的牛磺胆酸在纳米粒的表面。...
杨伊林胡一桥支枫贾雪峰邵耐远周在刚
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