杨雪艳
- 作品数：52 被引量：51H指数：4
- 供职机构：华东理工大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学电子电信更多>>
- 含氟内酯的合成方法学研究
- 吴范宏杨雪艳方向肖繁花杨先金
- 由于氟原子具有最大的元素电负性和较小的原子半径，使得含氟有机化合物具有独特的理化性质和生物活性。所以，如何在分子中引入含氟原子及具有生理活性的含氟化合物的研究显得日趋活跃。内酯官能团广泛存在于天然产物和生理活性化合物中。...
- 关键词：
- 关键词：有机化学
- 2-三氟甲基噻吨-9-酮的制备被引量：1
- 2005年
- 邻巯基苯甲酸和对氯三氟甲苯缩合得到邻-(对三氟甲基苯硫基)苯甲酸,再经浓硫酸脱水闭环得到抗抑郁药氟哌噻吨的中间体2-三氟甲基噻吨-9-酮,总收率49%。
- 孙洪利杨雪艳吴范宏
- 关键词：氟哌噻吨抗抑郁药中间体
- 2－三氟甲基－10－噁烷酮的制备方法
- 本发明涉及一种制备2－三氟甲基－10－噁烷酮的新方法。该方法以对氯三氟甲苯和邻巯基苯甲酸为原料，经芳环上亲核取代反应合成二芳基硫醚，再经浓硫酸环化反应制得了目标产物。本发明缩短了工艺路线，使用原料价廉易得，大大降低了生产...
- 吴范宏杨雪艳
- 文献传递
- 2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯的合成被引量：1
- 2003年
- 以异丁酸和3-氯丙烯为原料,通过酯化、重排、加成和甲酯化4步反应合成了吉非罗齐的重要中间体2,2-二甲基-5-溴戊酸甲酯,总收率21.4%。其结构经核磁确证。
- 谢韶春杨雪艳吴范宏
- 关键词：吉非罗齐药物中间体异丁酸
- N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺的还原被引量：2
- 2003年
- 采用具有强活性的复合还原剂实现了叔酰胺的还原。讨论了不同的络合试剂、还原试剂、络合时间和反应温度对叔酰胺还原的影响,确定了三氯氧磷/锌粉还原法及还原N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙酰胺(1)的工艺路线,得到新药托特罗定的重要中间体N,N-二异丙基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-苯丙胺(2),收率为86%。
- 唐国正杨雪艳吴范宏
- β-萘甲醚的合成新方法
- 本发明提供一种以甲醇和β-萘酚为原料，一水合硫酸氢钠为催化剂合成β-萘甲醚的新方法。该发明是采用边将甲醇蒸出，边滴加甲醇的方法，β-萘甲醚的收率高，可达95.4％；且使用了来源广泛，价格低廉，不具有氧化性，难溶于醇，对设...
- 吴范宏位青聪赵敏杨雪艳叶文涛宋辉
- 文献传递
- 抗组胺药非索非那定盐酸盐的合成被引量：6
- 2004年
- 目的研究抗组胺药非索非那定盐酸盐 (fexofenadinehydrochloride)的合成。 方法以 2 甲基 2 苯基丙酸为起始原料 ,通过氯化、胺化、傅 克酰基化、缩合、还原、水解及成盐 7步反应 ,合成得到非索非那定盐酸盐 (1)。结果与结论以总产率为 38 1%合成得到非索非那定盐酸盐 ,其结构经核磁 (1H NMR)和质谱 (MS)确证。本法具有原料价廉易得、反应条件温和、操作简便等优点。适合于工业化生产。
- 吕彬华杨雪艳吴范宏
- 关键词：药物化学化学合成
- 2－三氟甲基－10－噻吨酮的制备方法
- 本发明涉及一种制备2-三氟甲基-10-噻吨酮的新方法。该方法以对氯三氟甲苯和邻巯基苯甲酸为原料，经芳环上亲核取代反应合成二芳基硫醚，再经浓硫酸环化反应制得了目标产物。本发明缩短了工艺路线，使用原料价廉易得，大大降低了生产...
- 吴范宏杨雪艳
- 文献传递
- 一种有效合成3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮的方法被引量：1
- 2013年
- 报道了一种方便有效地合成3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮的方法.用芳基胺作为起始原料通过与氯甲酸烯丙基酯反应以95.8%～99.5%的收率得到芳基氨基甲酸烯丙基酯.芳基氨基甲酸烯丙基酯与氟烷基碘在乙腈和水的混合液中由连二亚硫酸钠引发在室温下发生自由基加成反应得到氟烷基化的加成产物.加成产物在碱性条件下发生分子内的N-环合反应得到3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮.整个反应都在室温下进行,并且没有用到光气合成了3-芳基-4-氟烷基-2-噁唑烷酮,该方法具有原料易得,条件温和,绿色环保的优点.
- 杨波赵敏方向杨雪艳吴范宏
- 关键词：氟烷基化
- 1-苄基-5-烷氧基海因的合成被引量：4
- 2000年
- 以苄胺和氯乙酸为原料合成了 N -苄基甘氨酸盐酸盐 ,然后与氰酸钾缩合环化合成了 1 -苄基海因 ,再经溴化、烷氧基化反应合成了 3种海因衍生物 ,其中 2种未见文献报道。产物经元素分析、IR和 1HNMR确证。
- 杨雪艳倪家宝冼美明余莉钱蓉
- 关键词：苄胺氯乙酸
