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徐文

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:同济大学医学院更多>>
发文基金:上海市卫生局青年科研基金铁道部科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇序列标签
  • 2篇消减杂交
  • 2篇基因
  • 2篇表达序列标签
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇易激综合征
  • 1篇饮食
  • 1篇饮食治疗
  • 1篇杂交
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪性
  • 1篇脂肪性肝炎
  • 1篇乳糜泻
  • 1篇梭菌
  • 1篇特异表达
  • 1篇特异表达基因
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇转录
  • 1篇综合征

机构

  • 3篇同济大学
  • 2篇同济大学附属...

作者

  • 5篇徐文
  • 2篇叶瑞忠
  • 2篇袁琼英
  • 2篇钟岚
  • 1篇吕立夏
  • 1篇杨翠香
  • 1篇熊伍军
  • 1篇王军臣
  • 1篇徐磊
  • 1篇李学礼
  • 1篇王炜
  • 1篇刘雁冰
  • 1篇刘菲

传媒

  • 2篇同济大学学报...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇国外医学(消...
  • 1篇国际消化病杂...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2002
  • 1篇2001
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
乳糜泻近识被引量:6
2002年
乳糜泻亦称麸质敏感性肠病。其发病有明显的地域分布和种族差异。乳糜泻的发病机制与遗传素质、免疫反应和环境因素有关。目前可通过检测乳糜泻血清的自身特异性抗体和一些非侵入性试验对本病进行筛检、诊断,并给予相应的治疗。本文就乳糜泻近况进行综述。
徐文
关键词:乳糜泻发病机制流行病学
饮食调整治疗大鼠非酒精性脂肪性肝炎被引量:2
2006年
目的:观察单纯饮食改变治疗大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的作用。方法:30只SD大鼠随机分为3组(每组n=10):正常组喂普通饲料;模型组喂高脂饲料;饮食治疗组在高脂饮食12周后恢复正常饲料喂养。16周后处死动物。结果:正常饮食能显著降低造模大鼠的体重、肝指数、转氨酶,还能改善肝脏脂肪变性和炎症坏死的程度。结论:单纯恢复正常饮食即可治疗大鼠NASH。
钟岚刘菲王军臣袁琼英徐文
关键词:非酒精性脂肪性肝炎饮食治疗
成年大鼠小脑差异表达基因的克隆
2001年
目的 分析成年大鼠小脑基因与新生大鼠小脑基因的差异表达并获取新的表达序列标签。方法 成年大鼠小脑来源的cDNA为受检者 (tester) ,新生大鼠小脑的cDNA为驱动者 (driver) ,进行差减杂交 ,经克隆 ,获得成年大鼠小脑差减杂交库。结果 共挑选出 5 4个阳性克隆质粒 ,测序得到 5 6个不同基因片段序列 ,其中有 16个是大鼠中首次测得的表达序列标签 ,并被GenBank收录 (BG946 773~BG946 788)。
李学礼徐文叶瑞忠吕立夏杨翠香徐磊
关键词:消减杂交表达序列标签小脑基因克隆
罗马Ⅲ标准诊断的肠易激综合征患者中无致病性难辨梭状芽孢杆菌感染被引量:2
2010年
背景:近年来难辨梭状芽孢杆菌(C.difficile)感染率上升.一些轻症C. difficile 感染者症状酷似腹泻型或混合型肠易激综合征(IBS-D或IBS-M),但以一般方法难以检测C. difficile.目的:评估临床上根据罗马Ⅲ标准诊断为IBS-D或IBS-M的病例中是否有一部分与致病性C.difficile现症感染或携带C.difficile有关.方法:连续纳入符合IBS罗马Ⅲ诊断标准的120例IBS-D或IBS-M患者,应用VIDAS(R) C.difficile A毒素Ⅱ(CDA2)试剂盒.以酶联荧光测定(ELFA)技术检测粪便样品中的C.difficile毒素A,如结果可疑,则进一步行CDA2阻抑(CDB)测试以提高分辨率.结果:120例IBS-D和IBS-M患者粪便滤液中均未检测到C.difficile 毒素A.结论:本组根据罗马Ⅲ标准诊断的IBS-D和IBS-M患者无致病性C.difftcile现症感染或携带C.difficile,无证据支持这部分患者需常规使用甲硝唑等抗生素.
钟岚徐文王炜熊伍军刘雁冰袁琼英
关键词:肠易激综合征腹泻
新生大鼠大脑特异表达基因的初步筛选
2002年
目的 获得新生大鼠大脑特异表达的cDNA序列 ,筛选与新生大鼠大脑发育相关的未知的表达序列标签(expressedsequencetag ,EST)。 方法 以新生大鼠的大脑mRNA逆转录cDNA作为实验组 (tester) ,成年大鼠大脑mRNA逆转录cDNA作为对照组 (driver) ,经抑制消减杂交 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)方法消除同成年大鼠大脑相同的cDNA ,并富集低丰度基因 ,克隆建立新生大鼠大脑特异表达的cDNA文库。结果 获得 11个cDNA基因片段 ,同时将测序结果与Genebank进行同源性比较 ,发现 5个首次在大鼠大脑中检测到的基因序列。结论 SSH是目前寻找差异表达基因的最为简便有效的方法 。
叶瑞忠徐文
关键词:特异表达基因逆转录抑制消减杂交表达序列标签脑疾病
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