彭翠英
- 作品数：43 被引量：113H指数：5
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 肿瘤坏死因子α基因rs4645843C/T多态对多囊卵巢综合征患者血清中睾酮浓度的影响
- 2010年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子α基因外显子3中rs4645843C/T多态对多囊卵巢综合征患者睾酮浓度的影响。方法:应用聚合酶链反应-SNP敏感性分子开关技术检测130例多囊卵巢综合征(PCOS)患者和175例对照组妇女肿瘤坏死因子-α外显子3中rs4645843C/T多态及其分布,比较rs4645843C/T等位基因与PCOS之间的关系,同时采用化学发光法分析测定血清T水平。结果:PCOS及对照组TNF-α基因rs4645843C/T多态分析均显示有CC,CT,TT三种基因型和C,T两种基因。PCOS组中CC,CT,TT三种基因型和C,T两种等位基因频率分别为34.6%、58.5%、6.9%和63.8%,36.2%,对照组中三种基因型和两种等位基因频率分别为43.4%,53.7%,2.9%和70.3%,29.7%,基因型频率和等位基因频率分布差异在两组中均无统计学意义(P=0.108;P=0.093)。在PCOS患者中,各等位基因及基因型频率分布在高雄激素血症组(T≥0.7ng/mL)和非高雄激素血症组(T<0.7ng/mL)差别亦无统计学意义(P=0.867)。方差分析发现CC,CT,TT三种基因型患者之间血清T值无统计学意义(P=0.377),线性回归分析尚未发现三种基因型与睾酮之间的关联(P=0.365)。结论:肿瘤坏死因子α基因外显子3中rs4645843C/T多态对PCOS高雄激素血症的形成无明显关系,不是PCOS的主要致病因素。
- 彭翠英龙兴宇卢光琇
- 关键词：单核苷酸多态性多囊卵巢综合征
- 中国汉族肿瘤坏死因子α基因rs3179060C／A多态与多囊卵巢综合征高雄激素血症关系研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究肿瘤坏死因子仅基因外显子1中rs3179060C／A多态与多囊卵巢综合征高雄激素血症形成的关系。方法应用On／offSwitch-聚合酶链反应及琼脂糖凝胶电泳分离技术分析130例多囊卵巢综合征（PCOS）患者及175例对照组妇女TNF-α基因rs3179060C／A多态，比较rs3179060C／A两组等位基因及基因型与PCOS及其高雄激素之间的关系。结果研究人群TNF—α基因rs3179060C／A多态显示C，A两种等位基因及CC，CA，AA三种基因型；PCOS组及对照组C，A基因频率分布为70．0％，30．0％和80．9％，19．1％，差异有统计学意义（P〈0．05），CC，CA，AA三种基因型在PCOS组和对照组的频率分别为58．4％，23．1％，18．5％和72．0％，17．7％，10．3％，差异亦有统计学意义（P〈0．05）。在PCOS组中，三种基因型频率和两种基因频率分布在高雄激素血症组（T≥0．7．g／ml）和非高雄激素组（T〈0．7ng／ml）中差异无统计学意义（P〉0．05）。结论肿瘤坏死因子α基因rs3179060C／A多态CA和AA基因型及A等位基因可能是中国汉族人群PCOS发病的遗传因素之一，但rs3179060C／A多态对PCOS高雄激素血症的形成可能无明显影响。
- 彭翠英龙兴宇卢光琇
- 衡阳地区病残儿疾病顺位的动态变化与优生措施探讨被引量：2
- 2004年
- 本文报告衡阳市 1999年～ 2 0 0 2年病残儿疾病顺位变化情况 ,探讨本地区疾病的发生、发展规律。方法 按有关规定详细调查 ,将发病高的前十位进行逐年比较。结果 前十位的病残为 :脑瘫、肢体畸形、外伤、眼病、先心病、癫痫、智力低下、聋哑、隐睾、佝偻病等。每年的病例数不同 ,疾病顺位和疾病种类也有差异 ,有些疾病其构成比有明显的差异。对亚性肿瘤和唇腭裂作了单项分析研究 ,发现每年出现频率不同 ,男女性别有很大差异。对病残儿发生的原因进行了分析。结论 对如何减少病残儿的发生 ,提高我国的人口素质 ,实现优生优育提出了看法和建议。
- 吴金萍游绍阳高文高隆声彭翠英刘俊徐云会
- 关键词：病残儿疾病顺位优生优育
- 单核苷酸多态性敏感分子开关在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨硫化修饰的碱基特异性引物与高保真DNA聚合酶所构成的对单核苷酸多态性敏感的分子开关系统在基因组单核苷酸多态性检测中的特异性。方法以人类基因组DNA为模板,采用3’末端配对及不配对的3’末端硫化修饰引物,进行不同保真度DNA聚合酶介导的引物延伸反应。结果Taq酶介导的碱基特异引物延伸反应扩增产物出现非特异性带,而单核苷酸多态性敏感分子开关介导的引物延伸反应未出现非特异性带。结论单核苷酸多态性敏感分子开关是一种特异性强,可靠性高的可用于基因组单核苷酸多态性分析的新方法,可在单碱基水平对遗传病相关基因进行特异性检测。
- 彭翠英胡卫民周翠兰陈琳玲刘俊肖莉殷宇芳李凯廖端芳
- 关键词：分子生物学单核苷酸多态性DNA聚合酶特异性
- 葡萄糖对血管内皮细胞的内皮素转换酶-1b表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨高浓度葡萄糖损伤血管内皮细胞及其对内皮素转换酶 - 1b表达的影响。方法 将人脐静脉内皮细胞株ECV30 4分别培养在含 0mmol L (对照组 )、5 .5mmol L (处理组 1 )、1 1 .1mmol L (处理组 2 )、2 2mmol L (处理组 3)、33mmol L (处理组 4)葡萄糖的培养基中。经葡萄糖培养 2 4h后 ,噻唑蓝法测定细胞增殖活性 ,硝酸还原酶法测定培养上清液中一氧化氮浓度及比色法检测培养上清液中丙二醛的浓度 ,逆转录聚合酶链反应法检测细胞中内皮素转换酶 - 1bmRNA。结果 发现随着葡萄糖浓度的增加 ,内皮细胞增殖呈浓度依赖性抑制 ;一氧化氮浓度呈浓度依赖性增加 ;丙二醛浓度呈浓度依赖性增加 ;内皮素转换酶 - 1bmRNA的表达呈浓度依赖性增加。结论 高浓度葡萄糖可损伤内皮细胞并诱导血管内皮细胞的内皮素转换酶 - 1bmRNA表达 ,此变化可能与糖尿病患者高血糖致血管病变有关。
- 桂新春刘江华陈临溪唐朝克朱炳阳彭翠英刘宗汉
- 关键词：葡萄糖内皮素转换酶一氧化氮内皮细胞血管
- 突变与突变修复机制被引量：1
- 2003年
- 陈琳玲彭翠英廖端芳张佳
- 关键词：脱氧核糖核酸基因突变核苷酸切除修复
- 一种基因热点突变的检测方法
- 发明名称一种基因热点突变的检测方法摘要本发明通过采用体外对野生序列进行限制性内切酶消化和将切口处末端进行不利于连接反应的处理，将体外扩增片段亚克隆，然后对克隆形成的菌落进行测序分析。本发明有利于突变基因形成菌落而对野生基...
- 周翠兰张安迪彭翠英张佳郭紫芬肖莉李文刘璇李凯
- 文献传递
- DNA聚合酶保真度相关研究和突变检测技术开发
- 郭紫芬李凯廖端芳彭翠英周翠兰肖莉
- 在后基因组时代，开发新的突变检测方法，准确判断突变与疾病相关性，对个体化诊疗具有十分重要的指导意义。课题组开展了以下研究：(1)通过研究DNA聚合酶不同保真性，在分子水平阐明其在突变发生中的作用。(2)利用DNA聚合酶不...
- 关键词：
- 关键词：聚合酶生物医学
- TNF-α、AR基因在多囊卵巢综合征中的作用
- 背景：多囊卵巢综合征(PCOS)是一种以多囊卵巢，高雄激素血症(HA)及持续性无排卵为主要特征的遗传异质性内分泌代谢紊乱疾病。临床上的家族聚集倾向提示遗传因素在其病理生理中发挥了重要作用。
国内外对TNF-α基因-...
- 彭翠英
- 关键词：多囊卵巢综合征慢性炎症肿瘤坏死因子高雄激素血症
- 文献传递
- 一种NO型卟啉-阿魏酸衍生物、制备方法及其用途
- 本发明公开了一种NO型卟啉‑阿魏酸衍生物，其具有优异的单线态氧产生能力且可有效释放NO。通过光动力性能、体外抗肿瘤活性等相关研究获得具有良好协同光动力‑化疗治疗作用的抗肿瘤药物。在光照条件下，本发明化合物对肿瘤细胞具有良...
- 彭翠英刘振华刘运美杨玲艳施磊汤晨
