姜孟孟
- 作品数：7 被引量：59H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 逆转录-多重巢式聚合酶链反应技术在骨髓增殖性疾病PDGFRB基因重排检测中的应用被引量：1
- 2011年
- 本研究旨在探讨逆转录-多重巢式PCR技术在骨髓增殖性疾病(MPD)PDGFRB基因重排检测中的应用价值。利用逆转录-多重巢式PCR技术对146例MPD患者骨髓或外周血标本进行与PDGFRB基因重排相关的融合基因定性检测。结果显示,146例MPD患者骨髓或外周血标本中有8例出现PDGFRB基因重排,阳性率为5.5%。其中3例为TEL-PDGFRB融合基因,2例为HIP1-PDGFRB融合基因,1例为GIT2-PDGFRB融合基因,1例为TP53BP1-PDGFRB融合基因,1例为WDR48-PDGFRB融合基因。结论:运用逆转录-多重巢式PCR方法进行MPD患者PDGFRB基因重排检测,对于疾病诊断有一定指导意义,且可以为药物靶向治疗提供理论依据。
- 周敏航姜孟孟高丽徐媛媛丁一王莉莉靖彧王全顺于力
- 关键词：骨髓增殖性疾病
- 多重巢式RT-PCR对骨髓增殖性肿瘤中PDGFRα融合基因的快速检测被引量：2
- 2011年
- 本研究旨在探讨多重巢式RT-PCR在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中快速检测血小板衍生生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRα)融合基因的应用价值。利用多重巢式RT-PCR方法对146例MPN患者的骨髓或外周血标本进行PDGFRα融合基因的快速检测。结果表明,146例MPN患者的骨髓或外周血标本中,有6例出现PDGFRα融合基因,其阳性率为4.11%,其中4例患者服用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼治疗,均获疗效。结论:本研究建立的多重巢式RT-PCR方法具有灵敏度高、特异性好、检测快速等优点,可以准确快速确定MPN的分子类型,并为该病提供诊断和治疗的理论依据。
- 姜孟孟周敏航高丽丁一徐媛媛王莉莉靖彧王全顺于力
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤
- AML1-ETO融合蛋白对THAP10的表观遗传学沉默参与了急性髓系白血病的发生
- 目的:急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia, AML）是一种获得性髓系定向祖细胞变异而产生的克隆性疾病，具有高度异质性。t(8;21)(q22;q22)易位是AML中最常见的染色体易位，可以产生A...
- 姜孟孟
- 关键词：甲基化水平急性髓系白血病表观遗传学蛋白表达
- 地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床观察被引量：53
- 2013年
- 本研究目的是观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。对2009年11月至2011年12月我科收治的应用地西他滨治疗的12例MDS及AML患者进行了回顾性分析。12例中1例MDS-RA,2例MDS-RAEB-Ⅰ,3例MDS-RAEB-Ⅱ,2例AML-M4,2例AML-M5,1例AML-M6,1例AML-M0。8例应用地西他滨化疗5 d方案:地西他滨20 mg/(m2.d)×5 d,4周为1个周期;3例用3 d方案:地西他滨15 mg/m2,1次/8 h×3 d,6周为1个周期;另2例用地西他滨20 mg/m2,隔日1次×5次。应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测1例应用地西他滨治疗后达到完全缓解(CR)患者治疗前后ID4基因甲基化表达水平,进一步验证地西他滨的去甲基化作用。结果显示,12例患者中CR 2例、部分缓解1例、病情稳定5例、病情进展1例、死亡3例。疾病控制率66.67%(8/12),有效率25%(3/12)。患者的平均生存期为(11.5±2.1)个月、1年总体生存(OS)率为40%、2年OS率为16.7%。MS-PCR检测显示,地西他滨使ID4基因甲基化水平明显降低。结论:地西他滨能够使MDS患者病情稳定,减轻输血依赖,提高生活质量,甚至能够使部分MDS向白血病转化的患者达到完全缓解。地西他滨能够使ID4基因甲基化水平明显降低。其不良反应主要为骨髓抑制和感染,需输血抗感染等支持治疗,部分患者经积极对症支持治疗可以耐受。本研究中的疗效及生存期与国内研究相类似。
- 杨华朱海燕姜孟孟王全顺韩晓萍黄文荣靖彧王书红张松松梅俊辉于力
- 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
- HIF1α在伴有t(8;21)染色体易位的急性髓系白血病中的作用研究
- 目的：旨在明确缺氧诱导因子1α(HIF1 α)在t(8;21)急性髓系白血病(AML)中的作用。方法：密度梯度离心法收集100例初治AML患者骨髓单个核细胞,TRIzol一步法提取细胞总RNA,逆转录合成cDNA,采用实...
- 高晓宁宁乔杨高丽姚雨石周继豪李景欣姜孟孟王莉莉于力
- 关键词：缺氧诱导因子1Α急性髓系白血病细胞周期流式细胞术染色体易位
- 成人急性髓系白血病患者AML1融合基因的快速检测及其临床意义(英文)被引量：4
- 2013年
- 本研究旨在检测AML1相关融合基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的发生率,并初步分析AML1融合基因与AML发生、发展及预后的相关性。利用多重巢式RT-PCR方法对168例初治AML患者的骨髓标本进行AML1融合基因(AML1-ETO,AML1-EVI1,AML1-MDS1,AML1-MTG16,AML1-PRDM16,AML1-LRP16,AML1-CLCA2和AML1-PRDX4)的快速检测。结果表明,168例AML初治患者的骨髓标本中,有18例出现AML1融合基因,其阳性率为10.7%,其中12例AML1-ETO阳性(7.14%),2例AML1-EVI1阳性(1.19%),1例AML1-MDS1阳性(0.6%),1例AML1-MTG16阳性(0.6%),1例AML1-PRDM16阳性(0.6%),1例AML1-CLCA2阳性(0.6%)。在AML1-ETO阳性患者中,有10例经过初次化疗达到完全缓解,2例经过了第二次化疗达到完全缓解;2例AML1-EVI1阳性患者经过初次化疗后并没有达到完全缓解;AML1-MDS1,AML1-MTG16,AML1-PRDM16及AML1-CACL2阳性患者经过初次化疗后均未达到完全缓解。结论:AML1融合基因在AML中较为常见,可以作为急性白血病诊断和预后标志,同时也为微小残留病(MRD)的检测提供了分子标志。
- 姜孟孟高丽靖彧丁一徐媛媛周敏航马超王楠王蔚韩晓萍李红华王全顺王莉莉于力
- 关键词：AML1融合基因急性髓系白血病
- Egr-1在AML1/ETO(+)急性髓系白血病中的表观遗传学调控
- 目的：t(8；21)(q22,q22)是急性髓系白血病最常见的染色体易位,易位形成的AML1/ETO融合蛋白,该类型为预后良好型急性髓系白血病.AML1/ETO(+)AML预后较好的分子机制至今尚未阐明,Egr-1是抑制...
- 黄文荣付林李永辉姜孟孟张青宜王莉莉于力
