唐志平
- 作品数：13 被引量：37H指数：3
- 供职机构：湖北医药学院附属太和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电气工程更多>>
- 阿维A治疗重症鱼鳞病2例疗效观察被引量：1
- 2015年
- 1病历资料例1.男,12岁。全身红斑、鳞屑12年。患儿出生半个月后开始出现全身弥漫性红斑,5个月后渐出现黄色鳞屑,伴大量脓疱、糜烂,脓疱可融合,干涸后形成黄色痂皮、脱屑,病情反复。患者系足月顺产,母孕期无特殊用药史,家族中无类似病史。
- 张芳唐志平陈霄霄张锡宝
- 关键词：阿维A板层状鱼鳞病
- 幼年性黄色肉芽肿5例被引量：3
- 2014年
- 幼年性黄色肉芽肿较为少见,是一种好发于皮肤、粘膜和眼的良性播散性黄色肉芽肿,常表现为圆形或卵圆形的丘疹或结节。本文报告5例2010~2014年我科门诊确诊为幼年性黄色肉芽肿患者的临床病理表现、治疗及预后情况,以进一步提高对本病的认识。
- 陈霄霄李薇张芳唐志平张锡宝
- 关键词：幼年性黄色肉芽肿
- 汗孔角化症1例被引量：1
- 2013年
- 汗孔角化症是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现有特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者。
- 唐志平张锡宝丘文苑高歆婧
- 关键词：汗孔角化症
- 小干扰RNA沉默TGM1基因影响角质形成细胞周期的机制
- 目的 研究沉默转谷氨酰胺酶1基因(transglutaminase 1,TGM1)表达前后人永生化角质形成细胞(Immortalized Human Keratinocyte;HaCaT细胞)的细胞周期分布差异及影响细胞...
- 张三泉陈荃周欣田歆赵恬张芳唐志平张锡宝
- TGM1基因RNA干扰表达载体pLVX-siTGM1的构建与鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的:构建针对转谷氨酰胺酶1基因(transglutaminase 1,TGM1)的shRNA表达载体,通过脂质体进行HaCaT细胞内转染,筛选出最显著抑制TGM1的shRNA干扰载体。方法:构建三个针对TGM1基因的RNA干扰质粒:pLVX-543shRNAi、pLVX-1265shRNAi和pLVX-1649shRNAi。通过双酶切、PCR鉴定及基因片段测序分析验证构建效果。脂质体介导质粒转染HaCaT细胞。实时定量RT-PCR检测TGM1 mRNA的表达,Western blot检测TGM1蛋白的表达。结果:重组构建的三个干扰载体经PCR分析及插入基因片段序列分析,三对碱基成功插入到预计位点,序列完全一致。转染三个重组干扰表达载体72小时后,RT-PCR检测TGM1基因沉默的效率,pLVX-543shRNAi、pLVX-1265shRNAi和pLVX-1649shRNAi分别为62.4%、73.5%和91.3%;Western blot检测TGM1蛋白的表达水平均明显降低,其中pLVX-1649shRNAi干扰载体降低最明显。结论:成功构建了TGM1 shRNA重组慢病毒载体,并且筛选出最有效抑制TGM1表达的干扰载体pLVX-1649shRNA,为进一步研究TGM1基因在鱼鳞病发病中的功能奠定基础。
- 张三泉高歆婧丘文苑陈荃周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- 关键词：RNA干扰HACAT细胞
- 角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征被引量：1
- 2016年
- 报告1例并发头皮严重感染的散发性典型角膜炎、鱼鳞病、耳聋综合征。患儿男,4岁。出生时呈火棉胶样婴儿,随年龄增长皮肤角化过度加重,并发严重的头皮感染,并具有典型的角膜炎、鱼鳞病及耳聋症状。皮损组织病理检查示严重的角化过度,眼科检查表现为血管性角膜炎,听力检查表现为感音神经性耳聋。诊断为KID综合征。该例患儿经口服阿维A,外用维生素E、尿囊素等润肤,口服抗生素、外用莫匹罗星软膏抗感染及外用环孢素眼药水和人工泪液等治疗后,症状明显缓解。
- 唐志平赵恬田歆罗权张锡宝
- 关键词：角膜炎鱼鳞病耳聋综合征
- TGM1基因错义突变和沉默对HaCaT细胞生物学和生长周期影响
- 目的 我们对板层状鱼鳞病患者进行分子遗传学检测,发现TGM1基因的错义突变(c.C427T,c.C635T和c.C424T)以及无义突变是可能的致病突变.为进一步研究其致病机制,我们拟通过体外细胞模型研究突变对角质形成细...
- 陈荃张三泉周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- TGM1基因表达沉默对角质形成细胞细胞周期及相关蛋白表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的：观察转谷氨酰胺酶1基因（ TGM1）表达沉默前、后对角质形成细胞的细胞周期及细胞周期相关蛋白表达的影响，探讨其机制。方法利用流式细胞仪（ FCM ）检测 RNA 干扰（ RNAi）技术沉默TGM1基因表达前、后人永生化角质形成细胞（ HaCaT细胞）的细胞周期状况；应用免疫细胞化学SP 法和Western 印迹法检测RNAi 技术沉默 TGM1基因表达前、后细胞周期蛋白（cyclin）D1、cyclin B1、细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）的表达差异。结果 TGM1基因沉默后，小干扰RNA（ siRNA）－TGM1转染组处于 G0／G1期的细胞数（78．27％±1．83％）明显高于阴性对照组（56．84％±2．72％，P＜0．05）和空白对照组（57．19％±3．72％，P＜0．05）；而S期和G2／M期的细胞数，siRNA－TGM1转染组（32．78％±5．48％、3．66％±0．30％）明显低于阴性对照组（57．32％±2．91％、9．39％±0．68％，均 P＜0．05）和空白对照组（55．71％±2．84％、9．77％±0．52％，均 P ＜0．05）。免疫细胞化学检测结果显示， TGM1基因沉默后 cyclinD1、cyclin B1、CDK4呈阴性表达；Western印迹法检测结果显示， TGM1沉默后cyclin D1、cyclin B1、CDK4的蛋白条带亮度明显降低。结论 TGM1基因沉默后能阻断HaCaT细胞的细胞周期，使细胞周期停留在S期，不能进入G2／M期，无法完成DNA的合成，未完成细胞的分裂；TGM1基因沉默可能通过抑制细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin B1、CDK4的表达影响表皮细胞的细胞周期。
- 张三泉高歆婧丘文苑陈荃周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- 关键词：细胞周期细胞周期蛋白类RNA干扰
- 阿维A在银屑病中的应用被引量：9
- 2013年
- 银屑病是皮肤科常见病、多发病,目前认为是在多基因遗传背景下由炎症细胞和炎症介质共同介导的一种慢性炎症性皮肤病。本病治疗困难,容易复发,美国FDA将阿维A作为其一线治疗药物。因其发病率的增高和阿维A应用的不断普及,本文对阿维A在银屑病中的应用剂量、疗程、适应症、不良反应等做一简单综述。
- 唐志平张锡宝
- 关键词：银屑病阿维A
- 毛发红糠疹发病机制的研究进展被引量：2
- 2014年
- 毛发红糠疹是一种慢性丘疹鳞屑性炎症性皮肤病,典型的皮疹为小的毛囊角化性丘疹和散在融合成巨大的有鳞屑的红色斑块、掌跖角皮症、头皮弥漫性糠秕状鳞屑,并常发展为脱屑性红皮病.毛发红糠疹的发病机制不明确,目前研究发现,毛发红糠疹是定位染色体17q25.3的CARD14杂合突变,引起核因子-κB的信号转导通路激活所致,且p53在毛发红糠疹皮损的表皮细胞中的表达增加,也有学者提出,毛发红糠疹是由T细胞介导的自身免疫的高敏反应.角化障碍,维生素缺乏,内分泌机能障碍,肝功能障碍或某些感染因素等也可能是本病的诱发因素.
- 赵恬唐志平张锡宝
- 关键词：毛发红糠疹基因突变免疫
