俞志刚
- 作品数：44 被引量：272H指数：8
- 供职机构：哈尔滨理工大学化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金哈尔滨市青年科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程农业科学更多>>
- 纳米SiO_2-TiO_2改性形状记忆聚氨酯被引量：2
- 2015年
- 在合成形状记忆聚氨酯(SMPU)的过程中,加入经过KH550表面处理后的纳米SiO2-TiO2复合粒子,制备了新型的纳米SiO2-TiO2形状记忆聚氨酯复合材料.讨论了改性形状记忆聚氨酯产品的形状记忆性能、力学性能和热性能等.研究结果表明:随着纳米SiO2比例的增加,复合产品形状固定率有所增加而形状回复率减小;当纳米SiO2与TiO2的配比为2∶8时,复合材料的力学性能增加,但随着纳米SiO2所占比例的增加,复合材料的力学性能反而减小;复合材料的热变形温度和维卡软化点均有所提高.
- 牛古丹吴宝华牟宏晶鹿桂芳俞志刚李立波
- 关键词：形状记忆聚氨酯
- CPPαFP缩糠胺席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用被引量：4
- 2012年
- 合成出一种新型酰基吡唑啉酮席夫碱试剂(HL):1-对氯苯基-3-苯基-4-(α-呋喃甲酰基)-吡唑啉酮-5缩糠胺席夫碱及其铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和核磁共振氢谱对配体和配合物的结构进行了表征并推测出配合物组成为CuL2,同时对该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明:在测试条件下,配体以酮式和烯醇式共存。配位时酮式结构可能转化为烯醇式结构,按去质子的方式以羟基上的氧负离子和亚胺基上的氮原子双齿形式与铜中心离子成键;与小牛胸腺DNA作用实验结果显示:配合物主要以插入方式与CT-DNA相互作用,嵌入CT-DNA的碱基对中。
- 俞志刚于淑芳李晴李伟谭启燕李晓霞
- 关键词：酰基吡唑啉酮席夫碱铜配合物CT-DNA
- 苯甲醛缩2-氨基嘧啶席夫碱铜配合物的合成及其与DNA相互作用
- 2010年
- 在非水溶剂中合成出一种新型席夫碱试剂(L):苯甲醛缩2-氨基嘧啶及其过渡金属铜配合物。由元素分析、络合滴定法、红外光谱、热重谱、质谱和摩尔电导值对配体和配合物的结构进行了表征,并推测出其组成为CuL2,采用荧光光谱和黏度分析方法初步研究了该配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用。表征结果表明:配合物为两分子配体以亚氨基和嘧啶环上的两个N原子与铜中心离子成键,配位数为4;与小牛胸腺DNA作用结果显示:配合物主要以插入方式与DNA相互作用,破坏了DNA的双螺旋结构。
- 关淑霞王丽于海南宋春红宋增强俞志刚
- 关键词：席夫碱铜配合物小牛胸腺DNA
- 酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物的合成、表征与极谱行为被引量：5
- 2006年
- 合成了新氨基酸席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5缩β-丙氨酸(HL)及其UO22+,Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物.元素分析与摩尔电导值表明,新配合物的组成为[UO2HL2].H2O,[CuHL2].H2O,[NiHL2].2H2O和[ZnHL2].2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征.并考察了铜配合物的极谱行为.结果表明席夫碱以3齿形式配位,配合物中心离子的配位数(除UO22+以外)均为6.
- 俞志刚李锦州杨昱张晓蕊
- 关键词：酰基吡唑啉酮氨基酸席夫碱配合物极谱
- EDTA-NaOH-Fe_2(SO_4)_3改性沸石除氟性能静态实验研究
- 2012年
- 为提高天然沸石除氟性能,比较了不同方法改性的沸石对水样的除氟效果,并通过静态吸附实验对其中效果最好的EDTA-NaOH-Fe2(SO4)3改性沸石进行了除氟条件优化。结果表明:以EDTA-NaOH-Fe2(SO4)3改性沸石除氟时,EDTA、NaOH和Fe2(SO4)3的最佳浓度分别为0.2mol.L-1、1.0mol.L-1和1.0mol.L-1,最佳粒径、投料量、水样pH值、吸附时间和水样温度分别为60目、5.0g.(100mL)-1、7.0、60min和50℃。含氟20.0mg.L-1的高氟水经改性沸石处理2次后,F-浓度降至1.0mg.L-1以下,符合国家生活饮用水标准。
- 俞志刚刘波王婷邹春城
- 关键词：改性沸石除氟
- 噻吩甲酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸配合物的合成、表征及极谱行为被引量：7
- 2004年
- 在非水溶剂中 ,β 丙氨酸与 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5反应合成新型酰基吡唑啉酮席夫碱化合物 1 苯基 3 甲基 4 (2 噻吩甲酰基 )吡唑啉酮 5缩 β 丙氨酸 (HL) .通过回流席夫碱和金属硝酸盐合成了UO2 (Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )和Fe(Ⅱ )金属配合物 .在乙酸 乙酸钠 (pH =4 .6 )缓冲溶液 饱和甘汞电极体系中 ,测量电位 - 1.2 4V处 ,测得铜配合物的极谱波 .元素分析及摩尔电导值表明 ,新配合物的组成为 [UO2 L2 ]·H2 O ,[CuL2 ]·2H2 O ,[CoL2 ]·2H2 O和 [FeL2 ]·2H2 O .运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、热谱和磁矩对配合物进行了表征 .结果表明 ,配合物的中心离子 (除UO2 2 + 以外 )均为 6配位 .铜配合物的Cu2 + 还原产生峰电流 ,其电极反应转移 1个电子 .
- 李锦州杨昱张晓蕊俞志刚
- 关键词：Β-丙氨酸配合物极谱
- 新型酰基吡唑啉酮稀土配合物的合成与性质被引量：1
- 2005年
- 合成了新β双酮试剂1-对甲苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5(HL)及其稀土Nd(Ⅲ)、Sm(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)配合物。根据元素分析、摩尔电导结果推出配合物的组成为[ML3(HL)].H2O。通过红外光谱、紫外-可见光谱和差热-热重分析对配合物进行了配位结构与热稳定性的研究。结果表明配体采取烯醇式羟基O及羰基O原子两种配位方式,中心离子的配位数为8。配合物摩尔电导值表明它们都是非电解质。配体的分解温度为209.6℃,配合物的分解温度升至225℃左右,热稳定性增强。
- 杨玉玲李锦州曲丽萍俞志刚
- 关键词：酰基吡唑啉酮稀土配合物
- PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其铜配合物的合成与抑菌活性被引量：11
- 2008年
- 以1-苯基-3-甲基4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5（PMBP）和2-氨基苯并噻唑（2-ABT）为原料，在无水乙醇中，加热回流4～6h，以三氯甲烷为二次溶剂，合成了新型席夫碱试剂（HL）：PMBP缩2-ABT及其铜配合物。由元素分析、化学方法、质谱和摩尔电导值推测出配合物组成为Cu（HL）·H2O，通过红外光谱、紫外光谱、差热热重谱和核磁共振氢谱表征了其结构：配体为酮式结构，配位时以亚胺基和苯并噻唑环上的N原子及吡唑啉酮环羰基和一分子H2O上的O原子与中心离子成键，配位数为4；抑菌实验表明：配合物比配体对枯草杆菌、大肠杆菌、酵母菌和金黄色葡萄球菌具更强的抑制作用，配合物质量浓度为2．0g·L^-1时，对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径达16．7mm。该工作的新颖性已为黑龙江省科技信息中心2008年1月21日出具的第2008150200055N号《科技查新报告》所证实。
- 颜婉茹何敬俞志刚
- 关键词：席夫碱铜配合物抑菌活性生物工程
- PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱及其稀土配合物的合成与表征被引量：4
- 2009年
- 在非水溶剂中合成出1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(HL)及其8种稀土元素配合物。由元素分析、络合滴定法和摩尔电导值推测出配合物的组成通式为RE(L)2·2H2O[RE=Eu,Tb,Sm,Dy,La,Nd,Pr,Gd],通过红外光谱、紫外光谱、热重谱和液相色谱-质谱联用技术对配体和配合物进行了结构表征。表征结果显示:配体在测试条件下以酮式和烯醇式结构共存,配位时酮式可能转化为烯醇式结构按去质子的方式以两分子吡唑啉酮环羟基上的两个O原子和两分子H2O上的两个O原子以及亚胺基和苯并噻唑环上的4个N原子与稀土中心离子成键,配合物的配位数均为8。
- 俞志刚曲丽萍裴蕾张桂玲张辉张书华
- 关键词：席夫碱稀土配合物HPLC-MS
- MSPD-RRLC-UV/MS法同时检测果蔬中9种三嗪类除草剂残留量被引量：11
- 2009年
- 基于基质固相分散萃取（MSPD）．快速高分离液相色谱紫外和质谱检测法，测定了果蔬中9种三嗪类除草剂的残留量。以浓度与色谱峰面积之间的线性关系定量，保留时间结合质谱信息进行定性。9种待测物在0．02～4．0mg／kg范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系，相关系数（r^2）在0．9996～0．9998之间；方法的最低检出限（LOD）为0．002mg／kg；低、中和高3个浓度点的加标回收率介于75．2％～95．6％之间，相对标准偏差（RSD）小于11％。
- 俞志刚丁为民何敬徐义车成彬由君杨照地
- 关键词：除草剂三嗪类果蔬
