何淑雅
- 作品数：162 被引量：465H指数：10
- 供职机构：南华大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 依托省级实验教学示范中心,培养医学生创新实践能力被引量：2
- 2013年
- 实验教学示范中心是培养学生创新实践能力的重要平台,学生创新实践能力的提升是高等教育教学质量提高的重要标志。结合创建省级实验教学示范中心的实践,从实验教学理念、构建三层实验教学体系、优化实验教学模式、创新实验教学平台管理和开放实验教学方法等方面进行了详细阐述。
- 肖方竹黄波李乐唐艳何淑雅
- 关键词：实验教学科研创新能力教学体系
- cDNA文库基础上运用热启动聚合酶链反应末端延伸快速分离全长cDNA序列被引量：2
- 2002年
- 建立一种cDNA文库基础上运用热启动聚合酶链反应末端快速扩增分离人类新基因全长cDNA序列的新技术。以文库载体序列与待扩增目的基因片段为模板各设计引物进行热启动聚合酶链反应扩增 ,从人胎肝cD NA文库中获得氧化型低密度脂蛋白诱导U937细胞泡沫化过程中差异表达序列标签片段 (FRG4 )的全长cDNA序列 ,聚合酶链反应产物克隆到pGEM T载体中 ,并测序鉴定 ,从而成功获得FRG4的全长cDNA序列。
- 闾宏伟杨向东何淑雅杨永宗
- 关键词：CDNA聚合酶链反应热启动序列标签
- BTF红色荧光蛋白表达载体的构建及其在大鼠血管平滑肌细胞中的表达和定位研究
- 2014年
- 目的构建Bcl-2相关转录因子1（BTF）与红色荧光蛋白（RFP）融合表达载体并在大鼠血管平滑肌VSMC细胞中表达，为进一步研究BTF的相互作用蛋白及作用机制奠定实验基础。方法以人体外周血白细胞cDNA为模板，PCR扩增Btf基因，插入红色荧光蛋白表达载体pDsRed-N1中．构建重组表达载体pDsRed-N1-Btf，转染大鼠血管平滑肌VSMC细胞，通过激光共聚胶显微镜观察其在转染细胞中的表达及定位。结果DNA测序、酶切鉴定的结果显示，红色荧光蛋白表达载体pDsRed-N1-Btf构建成功，且序列正确。转染后经激光共聚胶显微镜观察到VSMC细胞中有红色荧光。且BTF主要定位于细胞质中。结论成功构建了pDsRed-N1-Btf表达载体，并主要定位于VSMC的胞质中，为后期研究BTF的相互作用蛋白及其与相互作用蛋白之间的作用机制奠定了良好的基础。
- 马云王昌博杨满君秦凌雪李斌元何淑雅
- 关键词：红色荧光蛋白融合蛋白
- 生物化学双语教学的实践与探讨被引量：5
- 2007年
- 马云何淑雅李斌元张秋菊虞佳
- 关键词：教育教学生物化学双语
- 耐辐射奇球菌pprM基因回补株的构建与鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的 构建耐辐射奇球菌prM基因缺失回补菌株,为进一步研究PprM蛋白的功能奠定实验基础.方法 设计并合成HA-pprM基因（HA为流感病毒血凝素）全长的引物,以无突变的pGEX-6p-1-pprM载体为模板,PCR扩增出携带NdeⅠ酶切位点的HA-pprM基因全长,经NdeⅠ酶切后,与pRADK载体连接并转化大肠杆菌,经培养、提取质粒及纯化后,采用酶切鉴定以及基因测序方法确认插入序列的正确性;采用CaC12法将构建好的重组质粒pRADK-HA-pprM转化到耐辐射奇球菌pprM基因缺失的菌株中,通过Western blot验证HA-PprM融合蛋白的表达.结果 构建的重组质粒pRADK-HA-pprM经NdeⅠ酶切鉴定结果符合目的条带大小（438 bp）,测序结果显示插入的寡核苷酸序列及方向与预期的一致,Western blot结果显示HA-PprM融合蛋白的相对分子质量约为13 000.结论 笔者成功构建了重组质粒pRADK-HA-pprM,为进一步研究与PprM蛋白相互作用的靶DNA的筛选奠定了良好的基础.
- 付亮何淑雅潘宝平曾洋肖方竹田帅卢先州黄波马云
- IL-12对电离辐射损伤小鼠血清学指标的影响
- 2013年
- 目的研究白介素-12(IL-12)对辐射损伤小鼠血清学指标的影响,探讨其在辐射损伤中的修复作用及机理。方法 32只实验小鼠分为正常对照组、单纯辐射损伤组、辐射组+空载体组、辐射组+IL-12组。ELISA检测血清干扰素-γ(IFN-γ)和IL-4的含量;全自动生化分析仪检测其肝肾功能相关生化指标及血糖含量。结果辐射组+IL-12组血清中IFN-γ含量高于单纯辐射损伤组及辐射组+空载体组,差异均有统计学意义(P=0.001,P<0.05);而血清中AST、ALT活性低于单纯辐射损伤组及辐射组+空载体组,差异均有统计学意义(P值分别为<0.001、0.001、0.003和0.016,P<0.05);血清中IL-4含量、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)浓度及血糖含量差异均无统计学意义(P值分别为0.928、0.964、1.000、1.000、0.680和0.437,P>0.05)。结论 IL-12能有效提高辐射损伤小鼠的IFN-γ水平,并促进其血清中转氨酶活性的降低。
- 李乐唐双阳何淑雅黄波唐艳肖方竹张炜龙望远
- 关键词：IL-12免疫生化
- 基于学生卓越技能培养的放射医学实验教学初探被引量：2
- 2014年
- 实验教学是放射医学教学工作的重要环节,对保证放射医学的教学质量、提高教学效果和培养卓越放射医生起着积极的作用。为了更好地培养学生实验技能,改善教学效果,从整合实验教学资源、更新教学方法和创新实验管理模式等方面进行了分析与探讨。
- 肖方竹何淑雅黄波李乐唐艳龙鼎新
- 关键词：实验教学
- 耐辐射奇球菌Dps-2蛋白的互作蛋白筛选
- 背景及目的:耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans,DR)是目前世界上已知最强的抗辐射生物之一,以其对于电离辐射等诸多逆境因素的超强耐受和抵抗力而著称,其抗性机理主要可归因于其特殊的物质结构和生存方...
- 马云何淑雅李斌元
- 关键词：耐辐射奇球菌氧化应激酵母双杂交
- 文献传递
- 耐辐射奇球菌pprI和pprA基因在真核细胞293T中的表达被引量：2
- 2016年
- 以pGADT-7-pprA、pet28a-pprI载体为模板,构建pEGFP-N1-pprA、pDsRed1-N1-flag-pprI真核表达载体,脂质体2000介导将两个重组载体共转入293T细胞。双酶切及琼脂糖凝胶电泳显示在4700、1000 bp处与4800、1100 bp处出现目的条带。测序结果显示构建序列与模板序列一致,氨基酸序列100%正确。荧光显微镜下见到红色和绿色荧光;Western blot结果显示在不同检测水平65 kDa及60 kDa大小处有融合蛋白表达。结果提示pEGFP-N1-pprA、pDsRed1-N1-flag-pprI真核表达载体构建成功,并在离体293T细胞中共同表达蛋白。证明原核基因pprI、pprA能够在真核细胞中共表达,为后续实验验证DR菌高抗性基因pprA、pprI及其产物在辐射调控网络中的相互作用和协同作用、提高真核细胞的辐射抗性提供了研究基础。
- 肖潇马云肖方竹唐艳杨奇黄波唐旻何淑雅
- 关键词：耐辐射奇球菌PPRI真核细胞
- 耐辐射球菌ddrO缺失突变株的构建和ddrO基因功能分析
- 杜邱何淑雅马云李斌元孙晓宇廖端芳
- 文献传递
