赵文
- 作品数：51 被引量：31H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程生物学更多>>
- MTH1体外活性测定方法及其在药物筛选模型建立中的应用
- 本发明公开了MTH1体外活性测定方法及其在药物筛选模型建立中的应用，属药理学与分子生物学领域。通过应用孔雀绿法建立了氧化型DNA损伤主要修复酶8-羟基鸟嘌呤核苷酸酶（8-oxoguanine？nucleoside？tri...
- 赵文刘宏民周文娟石晓静姬亚歌
- PrxⅡ对小鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制
- 王慧敏石晓静周文娟杨珂耿雪鹏张双王静静刘宏民赵文
- 用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP
- 本发明公开了一种用于非酶切非色谱纯化方法原核表达融合蛋白Prx的类弹性蛋白多肽ELP，属基因工程领域。本发明改变类弹性蛋白五肽单元中第四个氨基酸的种类提高其弹性功能，从而使减小ELP长度成为可能。使ELP五肽单元中第四个...
- 刘宏民张贵星王西新章旭耀王龙珍王志茹袁君郑一超赵文郑甲信
- 去泛素化酶与伴侣分子互作的病理生理及研究进展被引量：2
- 2019年
- 去泛素化酶(DUBs)通过逆转泛素激活酶(E1)-泛素结合酶(E2)-泛素连接酶(E3)介导的泛素化过程,参与包括DNA复制、DNA损伤修复、炎症、贫血、凋亡、内吞等机体的生理病理过程。USP52,USP25,USP19属DUBs中的泛素特异性水解酶家族(USPs),与不同的伴侣分子相关联,USP52可去泛素化伴侣分子ASF1A,促进组蛋白H3-H4二聚体入核和DNA复制、修复顺利进行,两者高表达可使肿瘤的增殖能力和DNA损伤耐受性增强。USP52(别名PAN2)又可与PAN3形成复合物参与mRNA的代谢。牛痘相关激酶(VRK2)调节USP25的活性,影响后者对伴侣分子TRiC的稳定性,进而影响蛋白错误折叠。USP19(b亚型)和Hsp90,CHIP(E3连接酶)形成复合物调节错误折叠蛋白的命运。本文系统综述了去泛素化酶(DUBs)家族相关成员及其通过与伴侣分子相互作用在肿瘤等疾病的发生发展中所起的作用及其相关研究进展。
- 程中玉谢嘉豪蒋耀萱陈阳赵文
- 关键词：肿瘤
- 胃粘膜上皮细胞中组蛋白去甲基化酶1对TGF-β1表达的调控
- 目的:组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(Histone lysine specific demethylase1,LSD1),是2004年由Shi Yang教授课题组首次发现并证实的第一个赖氨酸特异性去甲基化酶[1]。研究...
- 李金凤王志茹马金莲蒋佰玲郑一超赵文刘宏民
- 关键词：TGF-Β1
- 组蛋白赖氨酸去甲基化酶1抑制剂的设计,合成和抗肿瘤药效学评价
- 目的组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004年由哈佛大学Shi Yang教授首次发现并在Cell杂志报道的第一个组蛋白赖氨酸特异性的去甲基化酶,其后的系列研究发现LSD1动态调节组蛋白的甲基化状态并调控基因的...
- 郑一超林丹林燕倪彰蔚赵文刘宏民
- 关键词：抑制剂胃癌
- 含喹啉酮的嘧啶并五元杂环类化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了含喹啉酮的嘧啶并五元杂环类化合物、制备方法及其应用，属药物化学领域。本发明化合物通式如I所示。<Image file="340237DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="105" imgCo...
- 赵文余斌陈阳
- 胃癌细胞中组蛋白去甲基化酶LSD1对TGF-β1表达的调控
- 目的:组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004年Shi Yang教授课题组首次发现并报道的第一个组蛋白去甲基化酶[1],本课题组前期研究证实在胃癌细胞MGC-803中用si RNA降低LSD1表达量或者用小分...
- 王志茹李金凤郑一超马金莲赵文刘宏民
- 关键词：胃癌TGF-Β1上皮间质转化
- 胃癌细胞中组蛋白去甲基化酶LSD1对TGF-β1表达的调控
- 目的：组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)是2004年Shi Yang教授课题组首次发现并报道的第一个组蛋白去甲基化酶[1],本课题组前期研究证实在胃癌细胞MGC-803中用siRNA降低LSD1表达量或者用小分子...
- 王志茹李金凤郑一超马金莲赵文刘宏民
- 关键词：胃癌TGF-Β1上皮间质转化
- 表观调控蛋白BRD4及其抑制剂在心肌纤维化中的研究进展被引量：8
- 2021年
- 心肌纤维化是许多心血管疾病的早期改变,如高血压、心肌梗死、病毒性心肌炎、动脉粥样硬化、糖尿病等[1];心肌纤维化可致心力衰竭、心律失常和心源性猝死等严重并发症,因此预防和逆转心肌纤维化是临床治疗中的关键点之一。已有研究[2]表明表观遗传学参与调控炎症、免疫反应以及与心血管并发症有关的基因的转录。BRD4是表观调控蛋白BET家族的一员,其作用底物广泛,可与多种蛋白相互作用,参与细胞的增殖、凋亡、炎症反应等生物过程,因此BRD4与许多疾病的发生和发展密切相关[3]。
- 焦浩淼崔静高歌赵文
- 关键词：心肌纤维化表观遗传学
