赵全璧
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中国综合性艾滋病研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长期ART的AIDS病人更换二线药物的效果及耐药情况被引量：7
- 2013年
- 目的分析接受一线抗病毒治疗(ART)时间较长的艾滋病(AIDS)病人,更换二线药物后的治疗效果及相关耐药位点的变化。方法在河南和安徽采用随访观察的方法,比较更换二线药物前和换药10个月左右,AIDS病人病毒及免疫学指标的变化情况。结果共调查68名AIDS病人,更换抗病毒药物前治疗时间中位数为77个月。病毒载量(VL)≥1 000拷贝/mL组,在换药后病毒抑制率为79.1%(34/43),换药前后的耐药率分别为76.7%和9.3%(P<0.05);CD+4T淋巴细胞中位数分别为186个/μL和320个/μL(P<0.05)。耐药组换药后的耐药率为11.4%(4/35),换药后病毒抑制率由换药前的5.7%上升到82.9%(P<0.05);换药前后CD+4T淋巴细胞中位数分别为187个/μL和325个/μL(P<0.05)。换药前常见的耐药位点包括K103N、Y181C、TAMs、M184V和69位插入复合体,而换药后的蛋白酶抑制剂(PIs)突变位点为M46I。结论对于长期接受一线ART且病毒载量≥1 000拷贝/mL或耐药的病人,更换二线药物后可取得较好的临床效果;而对于病毒载量<1 000拷贝/mL或非耐药的病人,如何换药仍需进一步研究。
- 王晶刘佳吴建军廖玲洁崔为国王允琮苏斌赵全璧王霞阮玉华邵一鸣邢辉
- 关键词：艾滋病病毒耐药突变
- 中国2007-2009年HIV-1耐药基因型检测质量评估结果被引量：3
- 2012年
- 目的对2007-2009年统一发放至各省,针对艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)蛋白酶和反转录酶基因的耐药突变基因型外部质控品的检测结果,进行分析和检测技术能力评价。方法对3年共5次由各省提交的,应用实验室自建方法(In house)、Viroseq(雅培公司,Abbott)和TruGene(西门子公司,Siemens)检测系统获得的耐药基因型数据进行综合分析。质控盘由6份血浆(HIV-1B及B/C重组毒株)组成,覆盖病毒的蛋白酶和反转录酶基因区的野生型和耐药突变型。每份序列与共享序列比较,使用扣分制对各实验室的结果进行评价。结果除3家核心实验室外,累计有19个省23家省市级疾病预防控制中心(CDC)或医院自愿参加,共提交了95份结果,其中3家实验室使用ViroSeq检测系统;提交了9份结果;1家使用TruGene检测系统;提交了1份结果;其余85份使用in-house检测系统。考核品总的序列阳性率(获得合格序列率)为97.7%,其中的低载量(1 000拷贝/mL)样本均得到阳性结果;根据累计提交的序列结果看,耐药位点判读的完全一致率为78.9%(75/95),序列编辑分析的一致率也有76.8%(73/95)。参加能力验证的省市级实验室由2007年的15家增加到2009年下半年的23家,合格率(001PT)由73.3%上升到(004PT)95.2%,3次以上优秀的实验室有13家。结论目前的检测方法均可成功扩增中国主要亚型流行毒株。所有检测结果在各实验室间的一致性均较高,因此基因型耐药检测技术是可靠的,但各实验室检测能力也存在差异。我国具备耐药基因型检测能力的实验室数量不断增加,检测水平逐年提高。
- 邢辉廖玲洁钟平李敬云尚红康来仪杨娟陈彬全宇赵全璧汪宁邵一鸣
- 关键词：基因型耐药
- 127例HIV-1B′亚型慢性感染者血浆中和水平及其与疾病进展的关系
- 2009年
- 目的探讨艾滋病病毒1型B′亚型(HI V-1 B′)慢性感染人群连续两年血浆中和能力的变化,及其与疾病进展的关系。方法通过对两年前后127例HI V-1 B′亚型感染者进行CD4和病毒载量(VL)的检测,采用基于TZM-b1细胞的中和实验方法,检测感染者血浆分别针对HI V-1临床分离株1597和实验室适应株SF33两种病毒的中和能力。通过分析中和50%病毒进入细胞的血浆浓度(EC50)与CD4计数和VL的相关性,阐明血浆中和水平与疾病进展的关系。结果2005年和2007年CD4分别为(454±131)个/μl和(440±182)个/μl(t=1.02,P=0.309),VL(log10)分别为(4.03±0.89)拷贝/ml和(4.21±0.89)拷贝/ml(t=2.72,P=0.008);血浆对1 597株有中和活性的分别有91例(71.65)和75例(66.93%),其EC50分别为(65.15±0.51)和(55.59±0.59)(t=1.16,P=0.248);对SF33株有中和活性的分别有108例(85.04%)和101例(85.04%),其EC50为(205.65±0.52)和(139±0.47)(t=3.57,P<0.001)。聚类分析显示,EC50与VL的关联性较强,但EC50的变化与VL的变化的相关性没有统计学意义(SF33∶r=0.07,P=0.41;1597∶r=0.12,P=0.18)。结论从2005年到2007年,慢性HI V-1B′亚型感染者的VL显著升高,尽管对病毒的中和水平降低,但血浆中和水平的降低与VL的升高没有直接的相关性。
- 屈水令马丽英纪燕袁霖黄洋马鹏飞赵全璧彭虹邵一鸣
- 关键词：慢性感染疾病进展
- HIV-1感染恒河猴外周血单个核细胞的生物学特性和C2-V3区基因序列变化被引量：2
- 2005年
- 目的探讨艾滋病病毒1型(HIV1)感染恒河猴外周血单个核细胞(PMBCs),并在其中传代的可能性。方法用HIV1感染原代猴PBMCs,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定培养0、2、3、7天时上清液中的HIV1P24抗原,以观察HIV1在猴细胞中的复制情况,比较HIV1分别在人和猴细胞感染的复制动力学。同时采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增HIV1的env基因,并对其C2V3区进行序列分析。结果HIV1毒株SF33、89.6、ⅢB感染猴PBMCs后的第3天,P24抗原达到最高,随着培养时间的延长,P24抗原逐渐降低。将SF33、ⅢB、89.6、YN19四个毒株分别感染猴PBMCs并盲传3代后,P24抗原测定结果均为阴性。提取盲传各代细胞脱氧核糖核酸(DNA)进行PCR扩增,结果显示,SF33、ⅢB、YN19、89.6感染猴细胞的第一代和89.6感染猴细胞的第二代,均可以检测到HIV1前病毒核酸。比较原毒株env基因C2V3区的序列发现,传代后的基因序列SF33有5个碱基改变外,其它HIV1只有0～2个核苷酸改变。与SF33感染猴PBMCs的表现相反,其感染人PBMCs时,HIV1的复制一直维持在较高的水平。结论应用3个实验株、1个临床分离株HIV1,虽都能够感染恒河猴外周淋巴细胞,但均难以继代,提示能否用恒河猴作为HIV1研究的动物模型,尚待进一步的体内外研究。
- 马丽英邢辉张辉赵全璧冯毅孙茂盛蒋岩邵一鸣
- 关键词：艾滋病病毒1型恒河猴体外培养
- HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型的分布及与病毒载量关系的研究
- 2014年
- 目的分析HIV-1B’亚型感染者HLA—A03超型（HLA—A03s）和相关等位基因的分布及与病毒载量的关系。方法采用聚合酶链反应．序列特异性引物（PCR-SSP）扩增和序列分析技术（SBT）对222例HIV感染者HLA．A位点等位基因进行分型并根据表位肽结合特异性进行超型归类，分析HLA—A03s和相关等位基因与病毒载量的相关性。结果222名感染者中有146人（65．77％）至少携带一个HLA—A03s等位基因；携带HLA-A03s的感染者病毒载量中位数为17900拷贝／ml，显著低于不携带该超型的感染者（35760拷贝／ml，P=0．0005）；携带HLA-A＊1101（Mann-Whitney U=8994，P=0．0096）或HLA-A＊3001（Mann—Whitney U=4048，P=0．0139）等位基因的感染者的病毒载量显著低于不携带者的病毒载量。结论携带HLA-A03s、HIA—A＊1101或HLA—A＊3001等位基因的感染者具有较低的病毒载量。
- 郝金娟刘真任国良赵全璧胡园园阮玉华邵一鸣洪坤学
- 关键词：人类免疫缺陷病毒人类白细胞抗原超型病毒载量
- 安徽阜阳既往献血人群HIV-1感染者基因变异特征的研究被引量：8
- 2007年
- 目的研究安徽省阜阳市既往献血人群中 HIV-1感染者体内病毒流行株的亚型及序列变异特征。方法用巢式聚合酶链反应(nested-PCR)对 HIV-1外膜蛋白(env)基因和核心蛋白(gag)基因进行扩增,获得244例患者的 env 基因 V3-C3及其邻近区域序列和245例患者的 gag 基因区序列,应用 MEGA 软件进行分析,同时结合患者的疾病进展阶段进行相关性研究。结果系统进化树显示安徽省阜阳市患者体内 HIV 病毒的 env 和 gag 区序列属泰国 B 亚型;env 和 gag 区的组内基因距离分别为9.11%和3.59%;按 CD4细胞绝对计数分层,随 CD4细胞绝对计数降低,env、Gag组内基因距离明显升高;随病毒载量水平增加,各组基因距离有增大的趋势,且差异均有统计学意义(P<0.001)。env 区 V3环序列13份长期不进展者7份顶端四肽为 GPGQ,53份缓慢进展者33份顶端四肽为 GPGR,两者间差异有统计学意义(P=0.038)。结论安徽省阜阳市既往献血人群 HIV-1感染者体内的病毒流行株是 B′亚型。CD4和病毒载量作为疾病进程不同阶段的指标,与病毒变异有相关性,即随 CD4降低、病毒载量升高病毒组内基因距离增大。HIV B′亚型 V3环顶端四肽随疾病进展由 GPGQ 为主变为 GPGR 为主。
- 王淑华邢辉王建军苏斌陈曦全宇赵全璧阮玉华徐建青宋艳辉邵一鸣
- 关键词：HIV-1供血者
- 慢性HIV-1感染人群血浆不同中和能力及与有关因素的研究
- 2008年
- 目的探讨安徽省既往献血的HIV慢性感染人群血浆中和能力及其与CD4、病毒载量的关系。方法从安徽省既往献血的294位HIV慢性感染人群静脉抽血，EDTA抗凝后进行血浆和外周血单个核细胞（PBMC）的分离、CD4和病毒载量的检测，采用拥有共享序列的临床分离病毒1597株和实验室株SF33病毒两种病毒分别做血浆的中和试验。用200TCID50病毒感染TZM-bl细胞，通过加入不同稀释度血浆，用Luciferase Assay System检测血浆的中和能力并计算中和50％的病毒进入细胞的血浆浓度（EC50）。结果294位患者血浆针对HIV-1实验株SF33和临床分离株1597的中和能力间差异有统计学意义（P〈0．05），针对实验株的中和能力明显高于临床分离株，91％患者血浆对HIV-1实验株SF33具有一定的中和抗体，其中EC50〉500的抗体水平较高的血浆占33％，对临床分离株1597的中和抗体阳性率为79％，其中EC50〉500的占7％。方差分析显示，血浆中和能力在CD4不同水平之间没有显著差异。294位HIV-1B′亚型感染的血浆病毒载量（lg）平均为4．40（2．60～6．46）。方差分析显示，血浆对SF33的中和能力在不同病毒载量水平之间有显著差异，病毒载量不同的各组血浆针对1597病毒的中和能力之间差异无统计学意义。经Spearman’s相关分析，对SF33株的中和水平与病毒载量呈正相关，对1597株的中和水平与病毒载量的相关性没有统计学意义，在病毒载量lg〈4的患者中，10．53％血浆样品的EC50高于500；在病毒载量lg≥5的患者中，6．46％血浆样品的EC50高于500。结论HIV-1慢性感染人群的血浆对实验株SF33的中和能力随着病毒复制能力的提高而增加，但对临床分离株1597的中和能力未见相关性。
- 纪燕马丽英屈水令袁林孙坚萍马鹏飞赵全璧黄洋黄江虹邵一鸣
- 关键词：慢性感染病毒载量CD4
