蔡珊珊
- 作品数：21 被引量：105H指数：7
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4例嗜酸性实性和囊性肾细胞癌临床病理特征被引量：1
- 2021年
- 目的探讨嗜酸性实性和囊性肾细胞癌(ESC RCC)的临床病理特征和预后。方法收集2017—2019年龙岩市第二医院、福建医科大学附属第二医院和漳州市医院诊治的4例ESC RCC患者的临床病理资料,采用免疫组化方法检测不同抗体的表达情况,探讨其诊断及鉴别诊断。结果4例ESC RCC患者,男2例,女2例,年龄31~51岁,平均年龄40岁。肿瘤由实性区与大小不等的巨囊和微囊混合组成,囊腔衬覆具有丰富嗜酸性胞质的鞋钉样细胞;实性区呈弥漫片状、密集的腺泡状或巢状排列,局灶呈岛状、管状,混有少量的组织细胞和淋巴细胞。肿瘤细胞胞质丰富、嗜酸性,其内可见明显的细或粗颗粒,部分胞质内可见嗜酸性小球,部分区域可见胞质内空泡。免疫组化结果示,肿瘤细胞表达CK20(3/3,2例散在阳性,1例斑驳状强阳性)、Vimentin(4/4),CD10散在细胞阳性(4/4),Actin、HMB45、Melan-A、CD117和CK7均为阴性,Ki-67增殖指数约为1%。获得随访的2例患者无病生存时间分别为18和24个月。结论ESC RCC具有独特的组织形态学表现,CK20(+)、CK7(-)有助于其诊断;ESC RCC具有共同的分子核型改变,支持其为独特的肿瘤实体。患者总体预后良好。
- 李晓玲蔡珊珊张文娟沈金辉
- 关键词：肾肿瘤临床病理特征免疫组化
- 筛状神经上皮性肿瘤(CRINET):具有SMARCB1缺失分子特征的预后好的非横纹肌样肿瘤被引量：5
- 2017年
- 非典型畸胎样／横纹肌样肿瘤（ATRT）是以横纹肌样形态及SMARCB1（INI1）表达缺失为特征的脑肿瘤。筛状神经上皮性肿瘤（CRINETs）为筛状生长模式伴有SMARCB1表达缺失的罕见非横纹肌样脑肿瘤。小的病例系列报道提示CRINETs可能具有相对良好的预后，然而长期预后还不清楚，且CRINET是一个独立的肿瘤还是ATRT的变异亚型仍不明确。
- Johann P DHovestadt VThomas C蔡珊珊王行富
- 关键词：神经上皮性肿瘤长期预后分子特征病例系列脑肿瘤
- 中枢神经系统孤立性纤维性肿瘤／血管外皮瘤71例临床病理分析被引量：16
- 2017年
- 目的由于中枢神经系统（CNS）孤立性纤维性肿瘤（SFT）与血管外皮瘤（HPC）的分子遗传学特征一致，2016 WHO CNS肿瘤分类将二者合为SFT/HPC，并分为3级。本文主要探讨CNS SFT/HPC的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及临床预后等。方法收集71例CNS SFT和HPC进行回顾性研究和重新分级，对组织形态学、免疫组织化学和临床影像资料进行分析，并进行随访及复习相关文献。结果71例患者中男性37例，女性34例；年龄3～77岁，中位年龄48岁。WHO Ⅰ级12例（17%）、WHOⅡ级26例（37%）和WHOⅢ级33例（46%）。镜下可表现为经典的SFT表型、HPC表型或二者混合。免疫表型上，97%（69/71）的病例表达STAT6，其中96%（66/69）的病例弥漫强阳性；bcl－2、CD99及波形蛋白表达率均约为90%；CD34表达率随着肿瘤级别升高而降低，平均表达率为78%，10%（7/71）的病例不同程度表达SSTR2a，其中1例胞质强阳性；极少数病例局灶表达上皮细胞膜抗原、CD57、S－100蛋白；Ki－67阳性指数1%～50%。34例随访8～130个月，其中12例复发（35%），2例（6%）发生肝转移。结论CNS SFT/HPC相对少见，不同级别之间临床病理和预后之间明显重叠或过渡。STAT6是目前诊断该肿瘤较为特异的标志物。手术切除为首选治疗手段，Ⅱ级和Ⅲ级易复发及转移，最常转移部位为肝脏。
- 李晓玲付伟伟张声陈达阳陈余朋武杰刘雪咏李国平林生明罗胜蔡珊珊郭伟王行富
- 关键词：孤立性纤维瘤血管外皮细胞瘤
- 胰腺浆液性微囊性腺瘤13例临床病理分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨胰腺浆液性微囊性腺瘤(serous microcystic adenoma,SMA)临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析13例SMA患者的临床影像学特征、组织病理学及免疫表型,并复习相关文献。结果 13例SMA中女性10例,男性3例;年龄39～74岁,平均58.8岁;8例为体检时发现,无临床症状。9例伴肝和(或)肾囊肿,其中3例中央可见骨化。镜下见肿瘤主要由大小不等的囊腔组成,囊壁衬覆单层立方上皮,细胞质透明并富含糖原。肿瘤细胞核小而圆,居中,无核仁,无核分裂象。间质可见粗大的纤维组织分隔。免疫表型:上皮细胞CK(AE1/AE3)、CK7、CK19、CK8/18、Cyclin D1和EMA均阳性,CEA、CD34、ER和PR均阴性。随访2～65个月,未见复发及转移。结论胰腺SMA是发生于胰腺外分泌部的少见肿瘤,结合临床影像学、病理组织学和免疫表型有助于诊断及鉴别诊断。手术切除肿瘤后预后良好。
- 林生明张声陈余朋刘雪咏王鹏程蔡珊珊熊令根王行富
- 关键词：胰腺肿瘤浆液性微囊性腺瘤免疫组织化学
- 膀胱副神经节瘤23例临床病理学分析被引量：9
- 2020年
- 目的:探讨膀胱副神经节瘤(PUB)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及免疫特征。方法:收集福建医科大学附属第二医院(7例)、福建省立医院(8例)、福建医科大学附属协和医院(6例)及福建医科大学附属第一医院(2例)2010年5月至2018年11月手术切除的23例PUB临床及病理资料,采用免疫组织化学EliVision法检测细胞角蛋白(CK)、GATA3、CD56、突触素、嗜铬粒素A(CgA)、S-100蛋白、HMB45、SDHB、OCT3/4及Ki-67,并复习文献综合分析。结果:患者中女性14例,男性9例,年龄21~73岁(平均年龄51岁),临床上出现反复头痛、头晕及心悸,排尿性晕厥,血压升高,视力模糊,肉眼血尿,阵发性面色苍白等症状。肿物最大径0.9~6.0 cm(平均最大径约2.5 cm)。大体观察:大部分肿物凸向腔内,边界尚清,位于黏膜固有层或固有肌层,切面呈结节样,灰黄、灰褐色,质地中等。镜下观察:低倍镜下肿瘤细胞在黏膜固有层及固有肌层间膨胀性生长或穿插浸润性生长,肿瘤细胞呈巢状(Zellballen)、器官样排列,少部分病例肿瘤细胞排列成菊形团样结构;细胞较大,胞质丰富、嗜酸性或嫌色性,少数病例胞质内或间质可见色素颗粒及空泡,细胞核圆形、卵圆形,部分呈短梭形,居中并可见奇异型核及瘤巨细胞,部分细胞可见小核仁,少数病例细胞巢周边可见梭形支持细胞,间质血管丰富,呈裂隙样、血管瘤样或扩张,核分裂象罕见。免疫表型:GATA3(2/23)、OCT3/4(2/23)、CD56(22/23)、突触素(23/23)、CgA(22/23)、S-100蛋白(支持细胞,23/23)、SDHB(23/23)阳性表达;CK、HMB45均阴性;Ki-67阳性指数1%~5%。随访18例均未见复发及转移。结论:PUB诊断依赖于形态学及免疫组织化学染色,组织形态学可见异质性,最主要与浸润性尿路上皮癌进行鉴别诊断。未发现SDHB表达与OCT3/4表达有某些明确相关性,肿瘤细胞可异常胞质表达OCT3/4。
- 范大铬吴春林黄海建吴龙陈虹蔡珊珊林娜林少燕
- 关键词：副神经节瘤琥珀酸脱氢酶锌指
- 脑组织样本免疫组化过程存在问题与对策被引量：3
- 2018年
- 脑组织由神经元和胶质细胞组成，具有含水和脂质丰富、韧性低、极易自溶等特点。在日常免疫组化检测过程中，脑组织样本极易出现破片、脱片以及背景染色、染色不均等现象，严重影响了实验操作的进行与染色结果的判读。因此，优化脑组织的处理以及免疫组化过程的相关细节具有十分重要的意义，包括取材、固定、脱脂、脱水，切片过程中的细节优化，免疫组化过程的优化等。
- 陈余朋胡力文张声刘雪咏蔡珊珊王行富
- 关键词：脑组织石蜡切片免疫组织化学
- 弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型多模态MRI表现被引量：18
- 2019年
- 目的探讨弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型的多模态MRI表现。方法回顾性分析经术后病理证实的10例弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型患者的MR平扫+增强、DWI、动态磁敏感PWI(DSC-PWI)表现,观察肿瘤位置、大小、瘤周水肿、信号特点、扩散情况及强化特点等。结果 10例中,8例病变位于丘脑,1例位于下丘脑,1例位于延髓及颈髓;肿瘤最大径为(5.56±0.42)cm,瘤周水肿范围为(1.33±0.34)cm。T1WI病灶呈低信号,T2WI呈高信号,部分病灶内见散在小斑片状短T1短T2信号,3例肿瘤内见囊变,7例见坏死,7例见出血。增强后9例病变出现明显强化,其中5例为环形强化,3例为结节样强化,1例为斑片状强化;1例未见强化。9例可见不同程度脑积水。DWI显示8例病变不同程度扩散受限,相对平均ADC值为1.26±0.12;相对最小ADC值为1.12±0.12。5例接受DSC-PWI,3例病灶表现为高灌注,1例表现为等灌注,1例表现为低灌注;相对最大脑血容量为2.92±0.49。结论弥漫性中线胶质瘤,H3K27M突变型MRI表现多样,但符合高级别胶质瘤MRI表现,确诊需结合分子病理学结果。
- 郭伟邢振林禹王行富蔡珊珊曹代荣
- 关键词：扩散磁共振成像磁共振成像
- 混合性节细胞瘤-垂体腺瘤:一种罕见鞍区肿瘤的发病机制见解
- 2018年
- 鞍区原发的节细胞瘤罕见，大多数由节细胞和垂体腺瘤两种成分构成，形成所谓的混合性节细胞瘤-垂体腺瘤。大多数节细胞瘤-垂体腺瘤具有内分泌相关临床表现，主要为肢端肥大症，罕见者有库欣病和高泌乳素血症。该研究评估了10例混合性节细胞瘤-生长激素腺瘤的细胞分化程度和谱系特异性转录因子表达模式。免疫组化染色显示表达垂体类激素、
- Lopes M BSloan EPolder J蔡珊珊王行富
- 关键词：节细胞瘤垂体腺瘤鞍区肿瘤混合性发病机制细胞分化程度
- 儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤(PLNTY):一种具有少突胶质细胞瘤样形态的致癫痫性肿瘤,伴异常CD34表达及MAP激酶途径的基因改变被引量：15
- 2017年
- 影响儿童和青年人的致癫痫性肿瘤是一组形态多样的神经上皮性肿瘤，表现出不同程度的胶质和（或）神经元分化。近期分子分析技术的进步，包括全DNA测序及甲基化分析，能够应用于这些肿瘤更加精确的与生物学相关的分类。本文描述了一种独特的形态和分子特征的致癫痫性肿瘤——儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤（PLNTY），该肿瘤可能占儿童少突胶质细胞瘤样肿瘤中的多数。
- Huse J TSnuderl MJones D T蔡珊珊王行富
- 关键词：神经上皮性肿瘤少突胶质细胞癫痫性CD34表达多形性MAP激酶
- 胶质瘤中IDH1突变和血栓形成的关系
- 2017年
- IDH1基因突变在胶质瘤中很常见，同时产生D-2-羟戊二酸（D-2-HG）。IDH1突变对胶质瘤的生物学行为和肿瘤微环境的具体影响尚不清楚。作者收集的169例WHO11-Ⅳ级的胶质瘤和148例已验证病例，分析IDH1突变、肿瘤内微血栓和静脉血栓栓塞（VTE）。作者还分析了癌症基因组图谱计划中的430例胶质瘤中凝血相关基因的mRNA，评估了95例组织芯片中的组织因子蛋白表达。
- Unruh DSchwarze S RKhoury L蔡珊珊王行富
- 关键词：胶质瘤静脉血栓栓塞肿瘤微环境生物学行为基因组图谱
