汤楚华
- 作品数：70 被引量：232H指数：6
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“首都临床特色应用研究”专项首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电气工程更多>>
- 三维培养模型中胰岛素样生长因子-Ⅰ对人牙周膜细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的了解胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在三维培养条件下对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法通过组织块法分离培养hPDLCs。采用旋转细胞培养系统(RCCS)建立三维培养环境。将细胞分为4组,分别为阴性对照组、阳性对照组(三维培养组、IGF-Ⅰ组)、实验组(三维培养加IGF-Ⅰ组)。各组细胞分别培养1、3、5、7 d。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测各组各时间点细胞增殖情况,分光光度计法检测ALP活性。结果与阴性对照组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组细胞增殖自3d时显著增加(P<0.05),且高于三维培养组(P<0.05)。在培养3、5、7 d时,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性显著高于阴性对照组(P<0.05);与三维培养组相比,三维培养加IGF-Ⅰ组ALP活性在3、5、7 d均显著增高(P<0.05)。结论 IGF-Ⅰ在三维培养条件下仍可显著促进hPDLCs增殖及其ALP活性。
- 李彦牛忠英汤楚华包博师天鹏司少艳
- 关键词：人牙周膜细胞增殖碱性磷酸酶
- 染色及激光显微切割对小鼠牙胚组织总RNA完整度的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察以常规染色结合激光显微切割(laser microdissection,LMD)技术精确分离获取小鼠牙胚间充质组织对所获得组织总RNA完整度的影响。方法:以LMD技术获取胚胎17 d(embryonic 17,E17)和出生后2 d(postnatal 2,PN2)两时期CD1小鼠下颌第一磨牙的牙囊和牙乳头组织;提取组织总RNA后再以2100生物分析仪所提供的核糖体RNA 28s/18s比值(28s/18s Ratio)、RNA完整度数值(RNA integrity number,RIN),以及样品电泳图的图形来综合判断样品完整度。结果:与未经LMD切割的对照组相比,经染色及LMD切割的实验组所提取牙胚组织样品总RNA完整度明显降低;非染色仅实行LMD组样品总RNA完整度高于染色及LMD组,但其完整度仍低于通常基因芯片实验要求。结论:常规染色及LMD过程对所提取牙胚组织总RNA完整度有显著影响。
- 党平聂敏媛崔三哲汤楚华史亮郑翰圣董蕊施生根
- 关键词：牙胚发育间充质
- 30d头低位卧床对男性牙龈色彩的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究头低位卧床模拟失重对健康人牙龈颜色的影响。方法采用﹣6°头低位卧床模拟失重,在5个时间点:卧床前第3天(HDBR-3)、卧床第10天(HDBR 10)、卧床第20天(HDBR 20)、卧床第30天(HDBR 30)和恢复期第3天(HDBR+3)检测游离龈和附着龈的色彩。结果与卧床前相比,男性志愿者牙龈游离龈、附着龈的L*值在卧床第20天、30天显著升高(P<0.05),在卧床第10天、恢复期第3天无显著性差异;游离龈和附着龈的a*和b*值在卧床第20天、30天和恢复期第3天非常显著升高(P<0.01),在卧床第10天无显著性差异。结论失重环境可使人体游离龈、附着龈发生炎症反应。为降低失重对人体口腔软组织的影响,在航天员的日常训练和航天实验过程中应加强口腔组织的卫生防护。
- 师天鹏牛忠英施生根包博汤楚华陈宇晖
- 关键词：牙龈
- 一种基于导电聚合物的牙周细菌阻抗免疫传感器
- 本发明公开了一种基于导电聚合物修饰电极的牙周细菌阻抗免疫传感器。所述免疫传感器包括设于固相基底上的工作微电极与所述固相基底共价键合在一起的微流芯片通道，所述微流芯片通道设于所述工作微电极上；所述微流芯片通道的两端分别设有...
- 裴振华全保刚牛忠英施生根汤楚华史亮
- 应用牙颌模型扫描和CT扫描技术构建咀嚼黏膜的三维模型被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨构建口腔软组织3D模型的方法。方法:对1例年轻女性采用头颈部螺旋CT扫描,通过Mimics14.0软件构建牙颌硬组织三维模型,通过Dental wings牙颌模型扫描设备辅助Geomagic12.0软件获得封闭的志愿者牙颌石膏3D模型;利用迭代最近点方法对两组模型全局配准,并进行布尔运算作差,后去除悬浮数据获得咀嚼黏膜数字模型;对照测量方法选择涂布显影剂辅助CBCT扫描进行软组织厚度的测量验证,统计学方法采用配对t检验。结果:构建了人体咀嚼黏膜的三维数字模型,在Mimics软件视窗下可观测模型任意角度的解剖形态以及通过轮廓线显示进行黏膜的厚度分析,该方法测量牙槽嵴顶处黏膜厚度与使用黏膜轮廓显影剂的对照方法测量结果差异为:上颌0.032mm,下颌0.009mm,两组方法的测量结果无统计学意义(P>0.05)。结论:通过影像学手段结合数字化技术,能获取较为精确的咀嚼黏膜三维模型,从而使人口腔软组织的三维可视化、记录和各部位的厚度测量得以实现。
- 闫澍施生根刘子健汤楚华师艳伟
- 关键词：螺旋CT三维模型
- 高＋Gx过载对猴颌下腺组织结构与c-jun基因表达的影响
- 2007年
- 目的观察高＋Gx过载作用对猴颌下腺组织结构和c—jun基因表达的影响。方法9只雄性恒河猴，随机分为4组。对照组与实验1、2、3组受＋Gx及其作用时间分别为1Gx／300s、＋15Gx／200s、＋18Gx／165s、＋21Gx／140s。使用专用动物离心机，加载后的动物即刻处死、取材、制片、染色。用免疫组织化学方法观察猴颌下腺组织c—jun表达。结果组织病理学观察：对照组和实验组猴颌下腺组织均未见明显病理学改变。免疫组化观察：对照组颌下腺导管上皮细胞c—jun为弱阳性表达；实验组c—jun表达明显增强，阳性产物呈棕黄色颗粒状弥漫分布于颌下腺导管上皮细胞核，作用强度不同的＋Gx组之间无明显差别。结论高＋Gx环境中可引起猴颌下腺导管上皮细胞c—jun基因表达增强。
- 汤楚华张建中牛忠英施生根李冬
- 关键词：超重力颌下腺基因表达免疫组织化学恒河猴
- 三种牙周细菌定量方法的比较被引量：2
- 2012年
- 目的分析电化学测菌法用于牙周细菌定量检测的实用价值。方法选择牙龈卟啉单胞菌ATCC33277作为质控标准菌株,采集40份慢性牙周炎患者的龈沟液样本,分别运用电化学测菌法、细菌培养和实时定量PCR法对龈沟液样本中的牙龈卟啉单胞菌进行定量,比较3种定量方法的检测结果。结果细菌浓度在一定范围内,细菌浓度的对数与电化学测菌法的标准化阻抗值呈良好线性关系;电化学测菌法获得的细菌数多于细菌培养,少于实时定量PCR方法;电化学测菌法检测结果与细菌培养、定量PCR检测结果正相关(P<0.01)。结论电化学测菌法在一定细菌浓度范围内可用于牙周细菌定量检测。
- 裴振华施生根牛忠英汤楚华史亮
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌聚合酶链反应细菌培养
- 模拟失重后再超重对猴咬肌细胞SERCA mRNA表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨模拟失重后再超重环境对猴咬肌细胞SERCA1a、SERCA2a mRNA表达的影响。方法:健康雄性猕猴23只,随机分为正常对照组(A组)和实验组:模拟失重(B组),模拟超重(C组),失重后再超重分别为+11Gx/270s(D1组)、+13Gx/230s(D2组)、+15Gx/200s(D3组)和+13Gx/230s恢复第10d(D4组)。实验期间,各组喂养条件相同,在实验结束后动物恢复第2d(A、B、C、D1、D2、D3组)和恢复第10d(D4组)处死取材,组织置于液氮中保存。采用常规方法制作冰冻切片,通过HE染色观察猴咬肌细胞组织形态学变化;使用RT-PCR方法检测猴咬肌细胞SERCA1a、SERCA2a mRNA的表达。结果:组织病理学观察可见,对照组猴咬肌细胞结构正常;实验组咬肌细胞胞膜边界模糊不清,间质增宽;模拟失重后再超重组肌细胞肿胀,偶见细胞核呈扁平状,移位胞浆中央。采用RT-PCR检测发现,各实验组与对照组相比,猴咬肌细胞SERCA1a mRNA表达均增强,SERCA2a mRNA除D4组外,其他实验组表达增强,其差异有统计学意义(P<0.05);D2、D3组与B组相比,SERCA1a mRNA表达升高,差异显著(P<0.01);D2、D3组与C组比较,SERCA1a mRNA表达增强,有显著差异(P<0.01);D4组与D2组比较,SERCA1a、SERCA2a mRNA表达均下降,有统计学意义(P<0.05)。结论:模拟失重、模拟超重和模拟失重后再超重环境均可造成猴咬肌细胞组织形态学不同程度地改变,并可引起SERCA1a、SERCA2a mRNA表达增强,其中模拟失重后再超重恢复第10d咬肌细胞组织形态学趋于正常结构,SERCA1a、SERCA2a mRNA表达呈恢复下降趋势。
- 宫文婷牛忠英汤楚华郑燕华司少艳张建中包博陈宇晖
- 关键词：模拟失重超重咬肌
- 模拟失重30d后再超重对猴牙龈组织中IL-17A及IL-23mRNA表达的影响
- 2016年
- 目的:探讨模拟失重30 d后再超重对猴牙龈组织中IL-17A、IL-23 mRNA表达的影响。方法:取23只雄性猕猴随机分为4组:对照组(A组,n=3)、失重组(B组,n=3)、超重组(C组,n=3)、失重30 d后再超重组(D组,n=14);D组根据再超重载荷量分为4个亚组:+11Gx/270 s(D1组,n=3)、+13Gx/230 s(D2组,n=4)、+15Gx/200 s(D3组,n=4)、+13Gx/230 s恢复9 d后(D4组,n=3)。用Q-PCR技术检测各组猕猴牙龈组织中IL-17A、IL-23 mRNA的表达水平。结果:C、D2、D3组的IL-17A、IL-23 mRNA表达水平均高于A、B组(P<0.05);且IL-17A与IL-23之间的mRNA表达具有高度相关性(r=0.974,P<0.05)。结论:在模拟失重30 d后再超重作用下,猴牙龈组织中IL-17A、IL-23 mRNA表达明显增强。
- 汤楚华牛忠英郑燕华陈宇晖王睿
- 关键词：失重超重牙龈IL-23
- 15d-6°头低位卧床对女性唾液IL-6和TNF-α水平的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察研究15 d-6°头低位卧床(HDBR)女性志愿者非刺激性全唾液中IL-6和TNF-α水平的变化。方法采集20名女性志愿者4个不同时间点即:卧床前1天(pre-HDBR-1))、-6°头低位卧床第3天(HDBR-3)、第10天(HDBR-10)和恢复正常生活第7天时(post-HDBR-7)的非刺激性全唾液,用ELISA方法检测唾液中IL-6和TNF-α水平变化,对所得结果进行统计学分析。结果志愿者唾液中IL-6水平随卧床时间有所增加,组间差异不明显,TNF-α水平随卧床时间有所增加,组间有差异(P<0.05),二者-1 d组与+7 d组之间均有显著差异(P<0.01)。结论 15 d-6°HDBR可引起女性志愿者非刺激性全唾液中IL-6和TNF-α水平的变化,确切机理尚需要进一步研究。
- 刘彦张丽芬耿卫艳王林杰汤楚华施生根牛忠英
- 关键词：模拟失重头低位卧床白细胞介素-6唾液
