朱蓉
- 作品数：19 被引量：117H指数：6
- 供职机构：成都市食品药品检测中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 复方地塞米松夫西地酸乳膏含量测定被引量：4
- 2012年
- 目的建立测定复方地塞米松夫西地酸乳膏(地夫霜)中醋酸地塞米松和夫西地酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松和夫西地酸含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;选择0.05mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(40:50:10)作为流动相;测定波长为239nm。结果两组分线性范围良好(r=0.9999),重复性好(RSD<2.0%,n=6),醋酸地塞米松回收率为99.2%,夫西地酸回收率为99.6%。结论方法学验证试验结果表明制定的含量测定方法准确、可靠,可用于地夫霜质量可控。
- 陈红朱蓉
- 关键词：醋酸地塞米松夫西地酸
- 盐酸倍他司汀片有关物质检测方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定盐酸倍他司汀片中乙烯吡啶、2-羟乙基吡啶、N-甲基-2吡啶乙胺等有关物质的检查方法。方法：采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液（称取醋酸铵0.69 g,用1 000 m L水溶解,以冰醋酸调节p H至4.7后,再加4.43 g十二烷基硫酸钠溶解,脱气）-乙腈（60∶40）为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长259 nm,柱温40℃。结果：各杂质与主成分能完全分离,乙烯吡啶、2-羟乙基吡啶、N-甲基-2吡啶乙胺最低检测限（S/N=3）分别为0.4、0.4、4 ng,回收率分别为97.9%、98.1%、101.7%,浓度与峰面积均呈线性（r〉0.999）。4个生产企业119批样品检验,共检出已知杂质2个（2-羟乙基吡啶、N-甲基-2吡啶乙胺）及未知杂质6个,各批次间检查的杂质个数及杂质量不同：2-羟乙基吡啶、N-甲基-2吡啶乙胺含量分别为0.005%-0.47%、0.040%-1.26%,总杂质量在0.2%-5.3%范围内。结论：本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于盐酸倍他司汀有关物质检查。根据样品检测结果,建议将总杂质量定为2%。
- 朱蓉陈红李欣谢莉张姮婕
- 关键词：盐酸倍他司汀
- 电感耦合等离子体质谱法测定三种贝壳类药材中稀土元素含量被引量：10
- 2014年
- 目的 建立测定珍珠母、石决明和牡蛎中15种稀土元素含量的方法.方法 供试品经微波消解后,以铟和铑为内标,用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定.结果 各元素在相应范围内线性良好（r＞0.999）,精密度好（RSD＜4%,n＝6）,各元素加样回收率为97.0%～105.0%.结论 ICP-MS法检出限低,简便快捷,准确可靠,是贝壳类药材中稀土元素含量测定的可行方法.
- 陈红朱蓉陈鸿平
- 关键词：珍珠母石决明
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中胆固醇含量被引量：3
- 2012年
- 提出了食用植物油中胆固醇的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。食用植物油经皂化后用石油醚-乙醚(1+1)溶液提取,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,5μm)为分离柱,以甲酸-甲醇(0.1+99.9)溶液为流动相,以2,2,3,4,4,6-d6胆固醇为内标,采用大气压化学电离源在多反应监测负离子模式下进行测定,胆固醇和内标的定量离子对分别为m/z369.2/146.9,369.2/160.9和375.2/166.5。胆固醇在0.1～5mg·L-1范围内呈线性,测定下限(10S/N)为0.02ng。在3个浓度水平上对方法做回收试验,测得回收率在102%～110%之间。
- 朱蓉张亿杨梅陈红谯斌宗蒲旭峰
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法胆固醇食用植物油
- ICP-MS法测定蛋黄卵磷脂中微量元素含量被引量：6
- 2010年
- 目的：建立了蛋黄卵磷脂（EYPC）中微量元素含量的测定方法。方法：供试品经微波消解后,以铟为内标,用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定。结果：线性范围良好（r〉0.999）,精密度好（RSD〈5%,n=6）,各元素回收率为92.9%-108.2%。结论：ICP-MS法检出限低,简便快捷,准确可靠,是蛋黄卵磷脂中各元素含量测定的可行方法。
- 陈红张亿朱蓉
- 关键词：电感耦合等离子体质谱微波消解蛋黄卵磷脂微量元素
- HPLC法测定异丙托溴铵原料药中的有关物质被引量：1
- 2014年
- 目的：建立测定异丙托溴铵原料药中有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为SHISEIDO C18流动相为磷酸盐溶液（合0.1mol/L磷酸二氢钠和0．01mol／L四丙基氯化铵，pH5．5）。甲醇（87：13，V／V，流速为1ml／min，检测波长为220nm，柱温为40℃，进样量为5μl。结果：异丙托溴铵和杂质B、C、D、E检测质量浓度分别在6．24-62．4、4．25-53．1、4．59-57．4、10．35～129．4、4．00-50．01μg／ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9996、0．9990、0.9998、0．9997、0.9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈10％；杂质B、C、D、E平均加样加收率分别为103．8％、104．3％、101．6％、104．4％，RSD分别为3．8％、2．2％、1．8％、3．5％（n=9）。结论：该方法准确、简便、快速，可用于异丙托溴铵原料药中有关物质的测定。
- 陈红朱蓉
- 关键词：异丙托溴铵高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS法测定常用植物油料中胆固醇含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立测定植物油料(油菜籽、花生、黄豆、玉米、芝麻)中胆固醇含量的超高液相-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法:样品经皂化后用石油醚-乙醚(1∶1)提取,以2,2,3,4,4,6-d6胆固醇为内标,Waters ACQUITYUPLCBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱为分析柱,含0.1%甲酸的甲醇溶液为流动相,大气压化学电离源(APCI)正离子模式,多反应检测方式测定。胆固醇和内标离子检测对m/z分别为369.2→146.9,369.2→160.9和375.2→166.5。结果:胆固醇在0.05μg.ml-1～10μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999),最小检出量为0.1 ng,方法回收率为106%。结论:本方法具有良好的灵敏度、准确度及专属性,可用于植物油料中胆固醇含量测定。
- 朱蓉陈红杨梅张亿谯斌宗蒲旭峰
- 关键词：胆固醇植物油料超高效液相色谱-串联质谱
- 微波萃取技术在食用植物油与潲水油中胆固醇含量测定的应用被引量：10
- 2011年
- 目的:建立植物油类物质(火锅油、潲水油、地沟油及食用植物油)中胆固醇含量测定前处理的快捷方法,并采用超高液相-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)技术定量分析。方法:采用微波萃取技术对植物油类物质进行皂化处理,再用石油醚-乙醚(1∶1)提取后,以2,2,3,4,4,6-d6胆固醇为内标,采用UPLC-MS/MS法,大气压化学电离源(APCI)正离子模式,多反应检测方式测定胆固醇浓度。结果:与传统水浴加热皂化方法前处理植物油类物质比较,微波萃取皂化前处理方法简变、快捷、高效、低污染等优点,测得胆固醇的含量几乎无显著性差别,方法回收率为98%。结论:微波萃取皂化前处理方法可用于植物油类物质中胆固醇含量测定。
- 张亿杨梅陈红朱蓉谯斌宗蒲旭峰
- 关键词：微波萃取技术胆固醇潲水油地沟油食用植物油
- 高效液相色谱法测定别嘌醇有关物质
- 目的建立别嘌醇高效液相色谱法有关物质测定方法。方法采用HPLC—UV法。并考察色谱条件,优化分离效果,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—1.25g/L磷酸二氢钾溶液(20:80)为流动相;检测波长为230am。结果...
- 吴川彦朱蓉
- 关键词：别嘌醇高效液相色谱法
- 文献传递
- 别嘌醇缓释片的含量测定和有关物质检查被引量：1
- 2013年
- 目的:建立别嘌醇缓释片的含量测定和有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil@ODS-3,流动相为甲醇-0.125%磷酸二氢钾溶液(10:90,V/V),流速为1.0ml/min,有关物质和主药检测波长分别为220、250nm。对别嘌醇杂质A进行定量检查,对其他未知杂质采用自身对照法检查。结果:主药与杂质能完全分离;主药和杂质的检测质量浓度线性范围分别为1～100、0.02～4μg/m(lr均为0.9999),平均回收率分别为100.1%、95.3%,RSD分别为0.7%、14%;杂质A最低检测限为0.2ng。结论:本法具有良好的专属性、灵敏度和重复性,适用于别嘌醇缓释片的质量控制。
- 陈红朱蓉
- 关键词：高效液相色谱法
