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宁宁

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇莪术
  • 2篇莪术醇
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素瘤
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤作用
  • 1篇迁移
  • 1篇子机
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇酶活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇葛根素
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性黑色素瘤
  • 1篇分子

机构

  • 3篇湖南师范大学

作者

  • 3篇宁宁
  • 1篇郑姣
  • 1篇冯浩
  • 1篇杨丽君

传媒

  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
葛根素对人细胞色素P4502D6酶活性的影响及其与基因型关系的研究被引量:1
2014年
目的:研究葛根素对人细胞色素P450( CYP)1D6酶活性的影响及其与CYP1D6基因型的关系。方法(1)体外试验:取肝内胆管结石患者手术切除标本中正常肝组织制备人肝微粒体孵育体系,加入不同浓度葛根素(0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L)及美托洛尔,以高效液相色谱法检测美托洛尔代谢产物α-羟基美托洛尔产率,以此反映CYP1D6酶活性。(1)体内试验:以18名健康男性[年龄19~16(11±4)岁,体重61~75(69±7)kg]为对象,其中CYP1D6基因型为*1/*1、*1/*10、*10/*10者各6名。试验分3个阶段进行,采用两阶段交叉试验设计。将受试者按照简单随机化分组方法随机分为1组。第1阶段(第1~11天):1组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d,另1组不给药,第11天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg;第1阶段(第11~17天):1组均不采取任何措施;第3阶段(第18~18天):第1阶段未服药组连续10 d静脉滴注葛根素注射液400 mg/d,另1组不给药,第18天清晨1组受试者均口服美托洛尔100 mg。第11和18天口服美托洛尔100 mg后收集受试者连续8 h尿液,采用高效液相色谱法测定尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔浓度,以二者之比反映CYP1D6酶活性。结果体外试验显示经0、0.015、0.050、0.100、0.100、0.400、0.800 mmol/L葛根素处理的人肝微粒体反应体系α-羟基美托洛尔产率分别为(0.018±0.001)、(0.015±0.001)、(0.015±0.001)、(0.011±0.001)、(0.011±0.001)、(0.010±0.001)、(0.005±0.001)mmol/(mg·h),α-羟基美托洛尔产率随着葛根素浓度的升高而逐渐降低,总体均数间差异有统计学意义( F =30.750,P =0.000)。两两比较显示,0.100、0.100、0.400和0.800 mmol/L葛根素组α-羟基美托洛尔产率明显低于0、0.015、0.050 mmol/L葛根素组( P﹤0.05),0.100、0.400、0.800 mmol/L 葛根素组明�
郑姣宁宁杨丽君
关键词:葛根素细胞色素P450基因型CYTOCHROME
莪术醇抑制恶性黑色素瘤增殖、侵袭和转移的作用及其机制
目的:探明莪术醇对恶性黑色素细胞的作用及其机制。  方法:CCK8细胞增殖实验、细胞克隆形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;通过划痕实验和TransWell实验验证侵袭和转移能力;RT-PCR和Western ...
宁宁
关键词:莪术醇抑瘤作用分子机制
莪术醇对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移的影响
2020年
【目的】探讨莪术醇对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移的影响。【方法】10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养小鼠黑色素瘤B16细胞。不同剂量莪术醇(50、100、200μmol/L)处理B 16细胞后,检测细胞增殖、迁移和miR-7-5p含量;miR-7-5p inhibitor预处理后,再用莪术醇100μmol/L处理B16细胞,检测细胞增殖和迁移。【结果】不同剂量莪术醇(50、100、200μmol/L)处理B 16细胞后,细胞490nm吸光度值均低于对照组,且随着莪术醇浓度的增加,细胞490 n m吸光度值降低显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同剂量莪术醇(50、100、200μmol/L)处理B 16细胞后,穿膜细胞数均低于对照组,且随着莪术醇浓度的增加,穿膜细胞数降低显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。通过real-time PCR验证miR-7-5p inhibitor转染B16细胞后的抑制效果,NC-inhibitor和miR-7-5p inhibitor转染后细胞miR-7-5p表达分别为(1.02±0.10)和(0.41±0.14),差异有统计学意义(P<0.05)。抑制B16细胞miR-7-5p表达后,观察莪术醇对细胞增殖的调控,与NC inhibitor相比(1.413±0.108),miR-7-5p inhibitor升高莪术醇处理B16细胞490nm吸光度值(1.697±0.089),差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】莪术醇能够抑制小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和迁移,其机制可能与增加miR-7-5p表达有关。
宁宁蒋宇邹联红冯浩
共1页<1>
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