唐大伟
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物的合成及抑菌活性被引量：6
- 2010年
- 根据生物活性叠加原理,将"邻羟基苯基"和"唑类杂环"分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物5a～7d.水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼与二硫化碳或硫氰酸铵和盐酸反应,生成5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),5-邻羟基苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮(3)和5-邻羟基苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(4),最后在碱性条件下与(取代)卤代苯乙酮发生烷基化反应生成目标化合物.目标化合物的结构经1HNMR,IR和元素分析等表征确认.抑菌测试表明,质量浓度为0.01%时,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率高达92%以上,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌抑菌率高达82%以上,具有较强的抑菌活性;这表明目标化合物对不同菌株具有广谱抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌、抗革兰氏阴性菌化合物.构效分析表明,苯乙酮环上取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Cl,Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入CH3供电基团,能降低其抑菌活性.
- 朱姗姗卢俊瑞辛春伟卢博为鲍秀荣唐大伟邹敏刘倩
- 关键词：抑菌活性
- 2-[5-(2-羟苯基)-唑类-取代硫醚]-1-苯乙酮化合物的合成、表征及抑菌活性研究
- 利用生物活性叠加原理，将“邻羟苯基”和“唑类杂环”分子片断有机结合，设计合成了三个系列12种新型2-(5-(2-羟苯基)-唑类-取代硫醚)-1-(取代)苯乙酮化合物(5a-7d).水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰...
- 朱姗姗卢俊瑞辛春伟鲍秀荣唐大伟邹敏刘倩
- 关键词：水杨酸甲酯抑菌活性合成工艺
- 文献传递
