刘霞
- 作品数：81 被引量：344H指数：10
- 供职机构：北京石油化工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程农业科学更多>>
- 含铬废水的测定与处理被引量：9
- 2001年
- 研究了含铬废水的处理及微量铬的测定 .用硫酸亚铁铵作还原剂将Cr(VI)还原为Cr(III) ,利用共陈淀原理 ,可以基本除去Cr(III) .此方法适用于含Cr(VI)废水的处理 .体系中微量铬用增敏碘量法测定 ,增敏倍数是 9.Cr(III)的测定方法是用过量高碘酸盐氧化 ,钼酸盐掩蔽未反应的高碘酸盐 ,最后以碘量法滴定产生的碘酸盐 .Cr(VI)在用饱和亚硫酸钠预先还原为Cr(III)后 ,也可用该方法测定 .当铬含量小于 3 4 0 μg时 ,其平均回收率是 99.7% .
- 刘霞胡应喜李燕芸王欣陈艳
- 关键词：铬废水处理碘量法高碘酸盐
- 氯化稀土与丙氨酸固体配合物的研究
- 1998年
- LnCl_3·nH_2O和丙氨酸在水相介质中按物质的量比为1∶1和1∶3混合,制得6个新的氯化稀土与丙氨酸的配合物,通式为LnCl_3·L·6H_2O和LnCl_3·3L·nH_2O(Ln为Nd,Dy,Yb;L为丙氨酸)。通过化学分析、元素分析、红外光谱、热重分析及X光粉末衍射等方法对这些配合物进行了物理化学性质及结构表征。
- 胡应喜刘霞
- 关键词：丙氨酸稀土元素配合物
- α-羟基环己基苯基甲酮的合成被引量：6
- 2005年
- a-羟基环己基苯基甲酮是一种新型高效光敏引发剂。第一步由环己基甲酸与氯化亚砜合成环己基甲酰氯,当n(环己基甲酸)/n(氯化亚砜)=1:1.4,回流时间为3.5h时,环己基甲酰氯产率为91.7%;第二步以无水三氯化铝为催化剂,用苯与环己基甲酰氯反应合成了环己基苯基甲酮,当催化剂用量为24g,回流时间为3.5h时,产率为88.67%;第三步在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,新洁而灭为相转移催化剂,将环己基苯基甲酮经氯代和水解制得a-羟基环己基苯基甲酮。当反应温度60℃,反应时间5h,新洁尔灭用量50mL,四氯化碳用量12mL时,产率为67%。
- 胡应喜陈赤阳刘霞张余
- 关键词：氯化亚砜羟基酰氯光敏引发剂甲酸相转移催化剂
- 相转移催化合成对羟基苯甲酸苄酯的研究被引量：8
- 2004年
- 用对羟基苯甲酸和氯化苄为原料 ,以氯化三乙基苄基铵为相转移催化剂合成了对羟基苯甲酸苄酯。通过实验考察了反应温度、催化剂用量、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明 ,最佳反应条件是 :反应温度 1 45℃ ,催化剂用量 7 5 4mmol,反应时间 2 5h ,氯化苄与对羟基苯甲酸的量的比为 2∶1。在此条件下 ,收率在 95 5 %以上。产品熔点为1 0 9～ 1 1 1℃ ,并通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对其进行了结构表征。
- 胡应喜刘霞王亮
- 关键词：对羟基苯甲酸氯化苄相转移催化
- 二亚磷酸二(苯甲醇)季戊四醇酯的合成被引量：4
- 2006年
- 以亚磷酸三乙酯、季戊四醇、苯甲醇为原料，二丁基氧化锡为催化荆，采用酯变换法合成了二亚磷酸二（苯甲醇）季戊四醇酯。探讨了反应温度、反应时间、催化荆、催化荆用量、物料配比等因素的影响，确定了最佳工艺条件：第一步的反应温度为130-140℃、反应时间为2h，第二步的反应温度为170～180℃、反应时间为1．5h，有机锡为催化荆、其用量为1．1g，物料配比”（季戊四醇）；n（亚磷酸三乙酯）；n（苯甲醇）为1：2．00：2．00，此时产品的收率在95％以上，在20℃下折射率为1．5515。并通过元素分析及红外分析时产品进行了表征。
- 刘霞胡应喜徐春艳
- 关键词：亚磷酸酯抗氧剂热稳定剂
- 水杨酸双酚A酯的合成与表征被引量：2
- 2003年
- 研究了以水杨酸乙酯、双酚A为原料,二丁基氧化锡为催化剂合成水杨酸双酚A酯,考查了催化剂及用量、反应温度、反应时间及物料配比等因素的影响。结果表明:催化剂用量为0.6g,反应温度为120～130℃,反应时间为4h,物料配比为2.10:1,在此条件下,产率在94％以上。产物结构经元素分析、红外光谱、核磁氢谱进行了表征。
- 胡应喜刘霞翟严菊
- 关键词：紫外线吸收剂
- 微波辅助合成低水硼酸锌被引量：5
- 2007年
- 采用氧化锌、硼酸为原料，利用微波加热合成低水硼酸锌（ZB-2335），以缩短反应时间、提高反应效率。实验中考察了反应温度、微波辐射时间、原料比等因素的影响；确定了适宜的反应条件为：反应温度105—110℃，微波辐射时间55min，氧化锌与硼酸的物质的量比1：11，氧化锌与水的物质的量比1：140，产率达97．6％。产品的组成分析结果符合要求，其失水温度高于340℃。微波加热条件下的反应速率约是常规加热法反应速率的13倍，该方法具有不引入外来离子，产物单一，不需精制、分离，反应母液可以重复利用，反应过程容易控制等特点，是合成阻燃剂ZB-2335的较佳路线。
- 刘霞陈志玲范晔
- 关键词：无机阻燃剂硼酸锌微波辐射
- 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成被引量：10
- 2000年
- 以 2 ,6二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料 ,叔丁醇钾为催化剂 ,对合成 3 (3,5二叔丁基 4羟基苯基 )丙酸甲酯的反应条件进行了研究 ,通过正交实验确定了最佳工艺条件。最优工艺条件是 :2 ,6二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯的摩尔比为 1∶ 1 ;低温反应温度为 :86～ 88℃ ,反应时间为 1 h;催化剂加入温度为 70℃ ;低温反应时间为 1 h。在最佳工艺条件下 ,可获得 95%以上的收率。提出了反应机理 。
- 李燕芸刘霞刘颍李海军祝九娣
- 关键词：抗氧剂二叔丁基羟基苯基丙酸甲酯
- 相转移催化合成丁酸苄酯的研究被引量：2
- 2005年
- 以丁酸和氯化苄为原料,以新洁而灭为相转移催化剂合成了丁酸苄酯。通过实验,考查了催化剂用量、反应时间、反应温度及物料配比对反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件是:反应温度为135℃,催化剂用量为0.75 mL,反应时间为2.0 h,氯化苄与丁酸钠物质的量的比为1.3∶1。在此条件下,收率在93.5%以上,通过折光率、元素分析、红外光谱分析、色-质分析对产品进行了表征。
- 刘霞张丽芳程功
- 关键词：相转移催化
- 化学基础课多种考核方式的探讨被引量：4
- 2015年
- 高等教育改革已进入深水区,基础课程改革必须先行。无机与分析化学课程教学中的突出问题更是重中之重。本文对考核方式存在的弊端加以改革尝试,以素质教育为导向,突出过程性学习,多种考核形式并存,提出了"平时成绩+单元测验+期中考试+期末考试"的多元化考核模式。实践证明:新的考核模式充分调动了大一新生的学习积极性,学习能力和考试成绩稳步上升,试点班成绩明显高于改革前的成绩,不及格率显著降低。学生们的能力、素质、精神面貌等方面都有所提高,向自主学习迈进了一步。此方法具有可实施性,值得在基础课的教学中推广。
- 李艳云尹振晏胡应喜刘霞葛明辉
- 关键词：无机与分析化学教育教学改革
