刘志伟
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国际铜业协会资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宫内炎症与早产儿临床结局及LPS诱导脐血免疫细胞TLR信号通路基因表达谱特征的研究
- 胎儿/新生儿期不仅是人一生中最易感染的时期，而且感染死亡率高。超过50％的新生儿死亡与宫内/宫外感染有关。27％的新生儿死亡是由早产所致，而造成早产的一个重要因素是宫内感染。另外，26％的新生儿死亡原因为败血症和肺炎。除...
- 刘志伟
- 关键词：早产儿基因表达谱
- 文献传递
- 铜对Caco-2细胞单层屏障功能的影响被引量：3
- 2004年
- 目的研究铜对Caco2细胞单层细胞间通透性、P糖蛋白(Pgp)活性的影响。方法应用Caco2细胞单层模型,通过测定铜暴露后细胞单层的跨上皮细胞电阻(TEER)来反映通透性的改变;通过免疫荧光和荧光染色观察铜对紧密连接蛋白ZO1和F微丝的影响;通过测定细胞单层对罗丹明123的跨膜转运和细胞内罗丹明123的蓄积来反映P糖蛋白活性的改变。结果细胞单层顶面铜暴露(30～100μmol/L,Hanks缓冲溶液,0～3h)可导致TEER值呈浓度和时间依赖性降低,同时伴随着F微丝的解聚,但对紧密连接蛋白ZO1无显著影响;在不影响细胞活性和细胞单层通透性的剂量下,顶面铜暴露(300μmol/L,完全培养基,24h)后细胞单层对罗丹明123的表观通透系数(Papp)BL→AP从对照组的(737±020)10-6cm/s降低为(643±027)×10-6cm/s,PappAP→BL从对照组(123±005)×10-7cm/s增加为(341±008)×10-7cm/s,同时细胞内罗丹明-123的蓄积量从对照组的每膜(031±001)nmol增加为每膜(050±003)nmol。结论铜可显著增加Caco2细胞单层的通透性和抑制Pgp的活性,从而推测可能影响肠道上皮细胞的正常屏障功能。
- 刘志伟陈佳琳陈秉衡
- 关键词：铜CACO-2细胞P-糖蛋白
- 铜对人类肠道上皮Caco-2细胞的毒性研究被引量：14
- 2004年
- 目的 了解铜对人类肠道上皮Caco 2细胞的毒性影响。方法 应用噻唑蓝 (MTT)实验、P 糖蛋白(P gp)活性检测实验、活性氧检测及克隆形成实验研究铜对肠道上皮Caco 2细胞的毒性及可能作用机制 ,同时利用Caco 2细胞和肠炎沙门氏菌为模型 ,研究铜对Caco 2细胞对细菌侵入和存活易感性的影响。结果 在一定的暴露场景下 ,铜可明显地降低细胞的活力 ,抑制细胞膜表面P gp的活性 ,促进细胞内活性氧自由基的产生 ,降低细胞的克隆形成能力。此外 ,细胞经铜暴露后 ,肠炎沙门氏菌侵入细胞的数量增加 ,但细胞内存活的细菌数量却下降。结论 过量的铜可导致Caco 2细胞氧化损伤 ,从而引起更广泛的细胞毒性效应 ,但其对细胞对细菌侵入和存活易感性的影响有待进一步研究。
- 刘志伟陈佳琳陈秉衡
- 关键词：铜毒性细菌
- 一个新的毒理学阈值———急性参考剂量被引量：4
- 2003年
- 急性参考剂量 (ARfD)是一个重要的毒理学阈值 ,主要用来评价外来化学物短时间急性暴露造成的健康损害。其定义是 :食品或饮水中某种物质 ,其在较短时间内 (通常指在一餐或一天内 )被吸收后不致引起目前已知的任何可观察到的健康损害的剂量。它不同于每日容许摄入量和参考剂量 ,本文较为详细地阐述了有关建立ARfD的原因。
- 刘志伟
- 关键词：外来化学物
- 铜的肠道上皮细胞毒性和对大鼠的亚急性毒性研究
- 该文分另利用体外和动物实验,以研究铜的肠道粘膜上皮细胞的毒性和经饱饮水铜暴露对大鼠各靶器官、组织铜浓度和MT基因表达的影响.体外实验以Caco-2细胞为模型,观察在不同的暴露场景下铜对肠道粘膜上皮细胞的毒性、功能影响及其...
- 刘志伟
- 关键词：铜CACO-2细胞P-糖蛋白亚急性毒性金属硫蛋白
- 邻苯二甲酸酯类对大鼠睾丸支持细胞毒性作用被引量：7
- 2005年
- 目的探讨大鼠睾丸支持细胞间紧密连接结构能否作为邻苯二甲酸酯类(PAE)毒性作用效应的标志物。方法建立大鼠睾丸支持细胞原代双室培养模型,通过光镜、跨上皮电阻测定及免疫荧光定位方法研究PAE对大鼠支持细胞及支持细胞间紧密连接结构的影响。结果PAE染毒后,支持细胞单层破坏、细胞间的嵴线消失、跨上皮电阻值下降、紧密连接相关蛋白ZO-1、F-肌动蛋白和闭锁蛋白表达降低;600μmol·L-1浓度下,单乙基己基邻苯二甲酸酯(MEHP)对睾丸支持细胞的毒性大于单丁基邻苯二甲酸酯(MBP)。结论MEHP和MBP可破坏睾丸支持细胞间的紧密连接结构,跨上皮电阻值可作为PAE睾丸毒作用敏感的效应标志物。
- 张蕴晖刘志伟陈秉衡
- 关键词：邻苯二甲酸酯类睾丸支持细胞紧密连接部
- Caco-2细胞单层模型及其在毒理学中的应用被引量：9
- 2004年
- Caco 2细胞来源于人类结肠腺癌细胞 ,当其在生长达到融合后细胞可自发形成极性 ,表达出成熟肠道上皮细胞的某些形态和功能特征 ,其细胞单层模型是目前最为成熟的体外模拟肠道上皮细胞摄取和转运营养物质和外来化学物的模型 ,被广泛地应用于药理学和毒理学研究。本文介绍了Caco 2细胞单层模型的培养条件、细胞特性及常用功能指标 ,以及其在对外源化学物代谢、摄取、转运和消化道毒理学方面的应用。
- 刘志伟陈秉衡
- 关键词：CACO-2细胞体外试验
