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RDW在OSAHS病情评估中的价值及相关分析: 目的：探讨红细胞分布宽度(RDW)在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者病情评估中的价值及相关分析。　　方法：选取自2016年09月-2018年12月在新疆医科大学第二附属医院经多导睡眠监测系统(Polyso...; 刘宁; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征病情评估红细胞分布宽度血氧饱和度; 文献传递

腹腔镜与开腹食管裂孔疝修补术的对比研究: 目的：对比腹腔镜与开腹食管裂孔疝修补术的治疗效果。方法：回顾性分析2008年3月至2013年3月间在我院行腹腔镜及开腹食管裂孔疝修补术患者临床资料。分为两组：其中腹腔镜食管裂孔疝修补术组23例,开腹食管裂孔疝修补术20例...; 刘宁; 关键词：腹腔镜开腹手术食管裂孔疝胃底折叠术疗效对比; 文献传递

神经干细胞移植治疗脊髓损伤被引量：4: 2011年; 背景:研究已证实神经干细胞能促进脊髓损伤大鼠神经功能的恢复,但对移植细胞在体内的增殖、分化、迁移的研究有限。目的:观察神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠后肢运动功能修复的影响。方法:SD大鼠制成T10脊髓全横断损伤模型,于造模成功后1周采用局部微量注射法。随机数字表法分为3组:损伤对照组仅打开椎管暴露脊髓;移植对照组:注射10μLDMEM/F12培养液;细胞移植组:造模后移植浓度为1.0×109L-1的神经干细胞悬液10μL。移植后通过不同时间点BBB行为评分、病理组织学、免疫荧光技术评价大鼠脊髓功能修复情况及移植细胞在体内的存活、迁移、分化。结果与结论:在体外成功建立SD大鼠海马源性神经干细胞培养体系;移植对照组、细胞移植组大鼠随着时间延长BBB评分均不同程度提高,从移植后2周起细胞移植组大鼠评分明显高于移植对照组(P<0.05);神经干细胞移植后能够在体内继续存活、迁移并且分化为NF-200、GFAP表达阳性的神经元及星形胶质细胞。提示神经干细胞移植治疗脊髓损伤是一种有效的方法。; 刘宁扈佃磊徐韬于圣会盛伟斌; 关键词：神经干细胞细胞移植脊髓损伤

超重患者胃食管反流病的腹腔镜治疗被引量：5: 2014年; 目的探讨腹腔镜手术治疗超重患者胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease,GERD）的临床效果.方法 2008年1月~2013年1月,对23例体重指数（BMI）26.1~29.7的超重GERD患者行腹腔镜治疗.单纯胃底折叠术5例（Toupet式）,18例合并食管裂孔疝者行食管裂孔疝修补加胃底折叠术（Nissen式4例,Toupet式14例）.结果全组手术均获成功,手术时间85~225 min,平均117 min;术中出血量30~200 ml,平均70 ml;术后住院时间4~8 d,平均7 d.无中转开腹及死亡,无术后严重并发症.术后随访1~24个月,平均14个月,其中15例〉12个月,21例治愈,2例缓解.结论腹腔镜食管裂孔疝修补和胃底折叠术治疗超重GERD患者效果满意.; 刘宁邰沁文曹俊赵晋明张金辉; 关键词：超重胃食管反流病腹腔镜胃底折叠术

神经干细胞-多肽自组装凝胶复合体移植治疗脊髓损伤的实验研究: 目的：探讨神经干细胞（NSCS）复合自组装异亮氨酸-赖氨酸-缬氨酸-丙氨酸-缬氨酸（IKVAV）多肽纳米纤维凝胶移植对大鼠脊髓损伤后功能修复的影响。　　方法：36只SD大鼠制备脊髓全横断模型后1周随机分为A、B、C三...; 刘宁; 关键词：神经干细胞细胞移植脊髓损伤

神经干细胞-多肽自组装凝胶复合体移植治疗脊髓损伤被引量：6: 2011年; 目的观察神经干细胞（NSCs）复合多肽自组装凝胶移植对大鼠脊髓损伤（SCI）后功能修复的影响。方法36只SD大鼠造模后1周随机分为3组，分别为DMEM／F12对照组（n=12）、NSCs移植组（n=12）和NSCs-凝胶移植组（n=12）。通过不同时间点BBB评分、病理组织学、免疫荧光技术评价脊髓损伤的修复。结果移植后2周开始3组大鼠各时间点评分差异有统计学意义（P〈0．01），且组间差异均有统计学意义（P〈0．01）；移植后6周，病理切片示C组大量再生的神经纤维桥接脊髓断端，胶质瘢痕不明显；免疫荧光染色示C组5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-BrdU）／NF-200双标阳性细胞比例（24．83±1．47）％明显多于B组（6．83±1．47）％（P〈0．01），但B组BrdU／GFAP双标阳性细胞比例（42．17±2．71）％明显多于C组（34．33±4．63）％（P〈0．01）。结论自组装多肽凝胶能提高神经干细胞向神经元分化的比例，复合移植能更有效地促进脊髓功能恢复。; 刘宁郭海龙盛伟斌扈佃磊徐韬于圣会; 关键词：神经干细胞凝胶细胞移植脊髓损伤

体外自组装IKVAV纳米纤维凝胶在二维体系中对神经祖细胞分化的影响被引量：1: 2011年; 背景：大量实验证明体外自组装的纳米支架材料可以促进神经祖细胞增殖与分化。目的：观察体外自组装含IKVAV纳米纤维凝胶在二维体系中对神经祖细胞分化的影响。方法：培养SD大鼠乳鼠神经祖细胞并用免疫荧光方法鉴定。在DMEM/F12触发下,含IKVAV的两亲性多肽溶液形成三维多孔凝胶,于透射电镜下观察其结构。将神经祖细胞分别接种到1%含IKVAV的两亲性多肽溶液及0.1g/L多聚赖氨酸包被的盖玻片上,培养1,3,7d后采用神经丝蛋白、胶质纤维酸性蛋白检测其分化情况。结果与结论：培养出巢蛋白阳性细胞,并且能分化为神经丝蛋白阳性的神经元与胶质纤维酸性蛋白阳性的胶质细胞,证实为神经祖细胞;含IKVAV的两亲性多肽溶液自组形成凝胶,并在透射电镜下显示为纳米纤维,直径为7.0－8.0nm,长度为100－1500nm;IKVAV的两亲性多肽溶液组向神经元分化得能力明显优于多聚赖氨酸组。说明体外自组装IKVAV纳米纤维凝胶在二维培养体系中对神经祖细胞分化有一定的促进作用。; 扈佃磊于圣会刘宁盛伟斌郭海龙马艳毕晓娟; 关键词：神经祖细胞 IKVAV

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刘宁