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淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响: 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对大鼠肝微粒体P450及其部分亚型的影响并比较不同月龄大鼠间的差异,为临床合理用药提供依据.方法随机将6月龄和18月龄SD雄性大鼠分别分为生理盐水组和淫羊藿苷组(60 mg&...; 李利生陈澜王安斌龚其海杨丹莉石京山; 关键词：淫羊藿苷肝药酶 CYP2E1 CYP3A

淫羊藿苷对不同月龄大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响被引量：6: 2012年; 目的揭示淫羊藿苷(Ica)对大鼠肝微粒体细胞色素P450的含量及部分亚型的影响,并比较月龄的差异。方法 ig给予6月龄和18月龄的♂SD大鼠Ica(60 mg·kg-1),4周后取肝脏,用钙沉淀法提取肝微粒体,BCA法测定微粒体蛋白浓度;用一氧化碳还原差示光谱法测定CYP450的含量;用ELISA法测定CYP1A1、CYPb5的含量;用比色法测定苯胺羟化酶(反映CYP2E1活性)和红霉素-N-脱甲基酶(反映CYP3A活性)的活性;用real-time RT-PCR检测CYP1A1、CYP2A3、CYP2E1、CYP3A1、CYP3A2和CYP4B1 mRNA的表达。结果 60 mg·kg-1Ica明显增加了CYP450的总酶和CYP1A1的含量、CYP3A的活性及CYP1A1、CYP3A1、CYP3A2 mRNA的表达,降低了CYP2E1的活性及其mRNA的表达;但Ica对上述各指标的诱导或抑制作用在大鼠月龄方面差异不明显;Ica对CYPb5的含量及CYP2A3、CYP4B1 mRNA的表达未见明显影响。结论 Ica对大鼠肝微粒体CYP450总酶、CYP1A1和CYP3A具有诱导作用,对CYP2E1具有抑制作用,该作用未见明显月龄差异。; 李利生陈澜王安斌陆远富刘杰石京山; 关键词：淫羊藿苷细胞色素P450 CYP1A1 CYP3A

淫羊藿苷对大鼠创伤性脑损伤后白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的作用被引量：5: 2017年; 目的观察淫羊藿苷(Ica)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)后炎症因子白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法 SD雄性大鼠60只,随机分为空白组、模型组、Ica低剂量(10 mg·kg^(-1))组和Ica高剂量(40 mg·kg-1)组,均n=15。造模前一周连续预防性灌胃给药,每日2次,空白组和模型组灌胃给予等体积生理盐水。采用Feeney法建立大鼠TBI模型,造模24 h后取材,取材前先进行神经行为学功能评分;HE染色法观察脑组织病理形态学变化;Real-Time PCR法检测损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA的表达;免疫组化法观察损伤区皮质中IL-1β和TNF-α表达情况;Western blot检测损伤区皮质中IL-1β和TNF-α蛋白表达。结果与空白组相比,模型组大鼠神经行为学功能评分明显升高(P<0.01),损伤区能观察到明显的病理学损伤,损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA和蛋白的表达均明显上调(P<0.05或P<0.01)。与模型组相比,Ica低、高剂量组大鼠神经行为学功能评分显著降低(P<0.01),且损伤区组织的病理学损伤减轻;Ica低剂量组损伤区皮质中IL-1β和TNF-αm RNA表达显著下调(P<0.05),但Ica高剂量组TNF-αm RNA表达无显著改变(P>0.05);Ica低、高剂量组IL-1β和TNF-α蛋白的表达均显著下调(P<0.05或P<0.01)。结论 Ica对TBI具有改善作用,其中一个重要的原因可能与抑制炎症因子IL-1β、TNF-α的表达有关。; 陈澜石京山龚其海吴芹李明刚徐云燕; 关键词：淫羊藿苷脑损伤白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子Α 神经行为学表现

创伤性脑损伤所致脑水肿发病机制的研究被引量：2: 2013年; 创伤性脑损伤(TBI)所引发的继发性损伤是造成患者死亡和残疾的病理基础,TBI治疗主要针对继发性脑损伤的防治;而TBI后脑水肿是TBI主要的继发性病理生理过程之一,因而导致致残率和致死率极高。同时,脑水肿具有一个极为复杂的病理过程,有多种发病机制参与,并且相互作用。本文复习了TBI后脑水肿的几种主要发病机制。; 陈澜龚其海石京山; 关键词：创伤脑损伤脑水肿

淫羊藿苷在防治创伤性脑损伤中的用途: 本发明公开了淫羊藿苷在制备防治创伤性脑损伤药物中的应用。本发明采用淫羊藿苷作为制备防治创伤性脑损伤的药物，利用了淫羊藿苷的多靶点神经保护作用，根据动物体内实验证明，淫羊藿苷具有明显的改善神经行为学功能，明显降低脑水含量，...; 石京山陈澜龚其海李明刚; 文献传递

安宫牛黄丸对大鼠脑缺血再灌注损伤和脑外伤的保护作用被引量：17: 2017年; 目的研究安宫牛黄丸对脑缺血再灌注损伤和脑外伤大鼠的保护作用。方法成年雄性SD大鼠连续7 d灌胃给予安宫牛黄丸,灌胃第4天线栓法致脑缺血1 h再灌注72 h后检测大鼠行为学、脑梗死百分比及脑组织炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)mRNA的表达。此外,大鼠连续7 d灌胃给予安宫牛黄丸后,采用重物打击法诱导大鼠脑外伤模型,24 h后检测大鼠行为学改变并通过real time RT-PCR检测脑内炎症因子TNF-α、IL-1β和i NOS mRNA的表达。结果与脑缺血再灌注损伤模型组比较,安宫牛黄丸(1.5 g/kg)能够改善模型大鼠行为学改变,减少大鼠脑梗死面积,下调脑组织内TNF-α、IL-1β和i NOS mRNA的表达;与脑外伤模型组比较,安宫牛黄丸(1.5 g/kg)可以改善大鼠行为学改变,下调脑组织内TNF-α、IL-1β和i NOS mRNA的表达。结论安宫牛黄丸对大鼠脑缺血再灌注损伤和脑外伤有保护作用。; 颜俊文陈澜王艳英龚其海刘杰石京山张锋; 关键词：安宫牛黄丸缺血再灌注损伤脑外伤炎症因子表达 SD大鼠

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陈澜

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