胡莹
- 作品数：72 被引量：424H指数：13
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：中山市科技计划项目广东省中医药管理局基金广东省中山市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 广东地产清热解毒药材药理研究及有关思路与方法探讨
- 目的:通过整理广东地产清热解毒药的有关药理作用研究,探讨有关的思路与方法。方法:搜集广东地产清热解毒药和制剂药理研究的相关文献,并加以整理、归纳及分析。结果与结论:广东地产清热解毒药大多有明显的抗病原微生物、抗细菌内毒素...
- 高玉桥梅全喜曾聪彦彭伟文钟希文戴卫波范文昌胡莹李红念
- 关键词：药理作用
- 文献传递
- 痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征模型大鼠肠推进及血管活性肠肽含量的影响被引量：5
- 2021年
- 目的探讨痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)模型大鼠肠推进及血管活性肠肽(VIP)水平的影响。方法采用慢性束缚刺激改良法建立IBS-D模型大鼠,将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018 g/kg),及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(生药1.015,2.030,4.060 g/kg)。造模后第7天灌胃给药,每天1次,持续21 d,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水。第28天末次灌胃1 h后检测大鼠体质量变化率、稀便率和小肠推进率,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清、结肠和脑组织中的VIP水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察结肠和脑组织形态变化。结果与正常组比较,模型组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP水平均显著降低,腹泻及稀便情况均加剧,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著升高(P<0.05);与模型组比较,痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组大鼠的体质量、血清、结肠及脑组织中VIP的水平均显著增加,腹泻及稀便情况均显著改善,排便粒数、小肠推进长度和推进率均显著降低,结肠及脑组织结构更完整(P<0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效降低IBS-D模型大鼠的肠推进率,促进VIP释放,缓解肠道平滑肌收缩。
- 胡莹郑依玲梅全喜彭伟文宋叶
- 关键词：痛泻要方腹泻型肠易激综合征肠推进
- 浅述葛洪《肘后备急方》中常山的运用
- 是经典的抗疟截痰药,有悠久的临床用药历史.本文仅对《肘后备急方》中常山的应用通过配伍分类、服药方式及现代研究等方式进行整理分析,以探讨常山的药用价值,以期为临床安全使用提供参考.现代药理研究发现常山对心血管系统有较好的保...
- 胡莹梅全喜
- 关键词：中药药理配伍规律《肘后备急方》
- 痛泻要方破壁饮片对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响被引量：4
- 2020年
- 目的研究痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液对大鼠离体结肠平滑肌收缩的影响。方法以不同质量浓度0、6、24、48和60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入10-4mol/L乙酰胆碱(Ach)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入100mmol/L氯化钾(KCl)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液、先加入1μmol/L阿托品(Atr)再加入60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,分别作用于大鼠离体结肠平滑肌,于PowerLab8/30生物机能系统记录大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅。结果质量浓度为24、48、60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液可显著抑制大鼠离体结肠平滑肌自发性收缩张力(P<0.05),作用呈剂量浓度依赖性,但对频率和振幅无明显影响;60mg(生药)/mL痛泻要方传统中药饮片及破壁饮片水提液,可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩张力、频率和振幅(P<0.05),同时可拮抗Atr诱导所致大鼠离体结肠平滑肌松弛的张力、频率和振幅(P<0.05),使大鼠离体结肠平滑肌恢复正常运动。结论痛泻要方破壁饮片水提液可有效抑制大鼠离体结肠平滑肌自发运动收缩张力;可显著抑制Ach、KCl诱导所致大鼠离体结肠平滑肌收缩,对抗Atr诱导的大鼠离体结肠平滑肌松弛,其作用效果与传统中药饮片一致。
- 胡莹郑依玲宋叶梅全喜成金乐邓雯
- 关键词：痛泻要方结肠平滑肌
- 痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征大鼠脑肠肽的影响被引量：15
- 2020年
- 目的:观察痛泻要方破壁饮片对腹泻型肠易激综合征大鼠脑肠肽的影响,探讨其作用机制,并与中药饮片进行疗效对比。方法:通过慢性束缚刺激改良法建立IBS-D大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、匹维溴铵组、痛泻要方中药饮片组及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组,各给药组大鼠分别于造模第7天开始连续灌胃给药3 w,第28天末次灌胃后检测大鼠体质量变化率、稀便率、腹壁撤退反射评分值(AWR);ELISA检测血浆、结肠组织、脑组织中5-HT和SP含量;HE染色观察结肠和脑组织形态学情况。结果:与模型组比较,痛泻要方破壁饮片各组大鼠的体质量变化率、稀便率、AWR评分及血浆、结肠及脑组织5-HT和SP含量显著改善(P<0.05),痛泻要方破壁饮片高剂量组效果略优于痛泻要方中药饮片组。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善IBS-D大鼠体质量变化率、稀便率、AWR值,降低血浆、结肠及脑组织中5-HT和SP含量,效果呈剂量依赖性,同等剂量痛泻要方破壁饮片效果略优于痛泻要方中药饮片组。
- 胡莹郑依玲梅全喜高玉桥宋叶
- 关键词：痛泻要方肠易激综合征脑肠肽5-HT
- 布渣叶不同提取部位降酶退黄试验被引量：8
- 2009年
- 目的:确定布渣叶的活性部位,为降酶退黄活性组分的筛选提供线索和依据。方法:将KM小鼠随机分为空白组、模型组、茵栀黄组、水提液组、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、剩余水层部位组。各治疗组连续给药12d后,α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱发黄疸模型,48h后取血分离血清,以血清肝功能指标和肝脏指数为观察指标。结果:与模型组比较,布渣叶正丁醇部位和剩余水层部位T-BIL、ALP、AST、ALT、肝脏指数均下降(P<0.05或P<0.01)。结论:布渣叶具有降酶退黄作用的活性成分主要存在于正丁醇部位和剩余水层部位。
- 戴卫波梅全喜曾聪彦胡莹刘朝辉
- 关键词：布渣叶不同提取部位
- 布渣叶不同提取部位对胃肠运动的影响被引量：7
- 2009年
- 目的:比较布渣叶不同提取部位对小鼠胃肠运动的影响,确定布渣叶的活性部位。方法:采用小鼠胃排空及小肠推进方法观察布渣叶不同提取部位对胃肠运动的影响。结果:与空白组比较,水提液、乙酸乙酯部位、剩余水层部位均能显著提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用(P<0.05或0.01)。结论:布渣叶胃排空、小肠推进活性组分主要存在于乙酸乙酯部位和剩余水层部位。
- 曾聪彦戴卫波梅全喜林慧胡莹
- 关键词：布渣叶不同提取部位胃排空肠推进
- 痛泻要方破壁饮片对内脏高敏感小鼠胃肠影响的研究被引量：6
- 2018年
- 目的:观察痛泻要方破壁饮片对小鼠内脏高敏模型的影响,与传统饮片进行疗效对比,探讨破壁饮片复方应用于临床的可行性。方法:通过蓖麻油致小鼠腹泻模型、压力应激致小鼠胃肠运动过速模型、芥子油致小鼠内脏疼痛模型、冰醋酸致小鼠扭体模型、小鼠结肠钢珠排出模型观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃肠的影响。结果:痛泻要方破壁饮片能延长蓖麻油致小鼠腹泻排出希便的潜伏期,减少压力应激致小鼠的排便数量,有效缓解芥子油所致结肠疼痛和醋酸致小鼠扭体次数,延长小鼠结肠钢珠的排出时间。结论:痛泻要方破壁饮片可有效改善小鼠内脏高敏模型的胃肠道症状,疗效稳定,说明临床应用破壁饮片复方是可行的。
- 胡莹郑依玲梅全喜梅全喜钟希文高玉桥钟希文
- 关键词：痛泻要方胃肠运动
- 大叶蛇泡簕各提取部位抗炎作用的活性物质筛选研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨大叶蛇泡簕水提物、醇提物及其各萃取部位的抗炎作用,筛选出活性物质。方法通过对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验、小鼠耳廓肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验,观察大叶蛇泡簕各提取部位对急慢性炎症的作用。各给药组,均按部位浸膏浓度1.5 g/kg给药,连续灌胃7 d,每天1次。结果与正常对照组比较,大叶蛇泡簕的醇总提物及其萃取部位对炎症的抑制作用较好,特别是正丁醇部位对急慢性炎症均有显著的抑制作用。结论大叶蛇泡簕正丁醇部位对炎症有显著抑制作用。
- 胡莹梅全喜高玉桥林慧戴卫波张文霞何骏青王智亮袁志华
- 关键词：毛细血管通透性耳廓肿胀棉球肉芽肿
- 痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用被引量：7
- 2021年
- 目的观察痛泻要方破壁饮片对慢性避水应激大鼠内脏高敏感性的调节作用。方法将85只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、匹维溴铵组(0.018 g·kg^(-1))、痛泻要方传统饮片组(4.060 g·kg^(-1))及痛泻要方破壁饮片低、中、高剂量组(1.015、2.030、4.060 g·kg^(-1))。采用慢性避水应激法建立肠易激综合征内脏高敏感性大鼠模型,连续10 d。第3天开始,每日避水实验前1 h进行灌胃给药,连续8 d。观察记录模型复制期间大鼠体质量及排便情况;采用腹壁撤回反射(AWR)评分对大鼠进行内脏敏感性评估;观察5-羟色胺(5-HT)诱导下大鼠离体肠平滑肌收缩情况;采用ELISA法检测大鼠结肠及脑组织中的5-HT含量;苏木精-伊红染色法(HE)观察大鼠结肠及脑组织病理形态学变化;采用免疫组化及Western Blot法检测5-羟色胺3A受体(5-HTR3A)在大鼠结肠黏膜及脑组织中的表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠体质量明显下降(P<0.01),排便粒数及AWR评分明显增加(P<0.01);5-HT诱导的大鼠离体结肠肌条张力显著增加(P<0.01);结肠黏膜及脑组织中的5-HT及5-HTR3A表达量显著增加(P<0.01)。与模型组比较,痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠体质量呈明显上升趋势(P<0.05,P<0.01),排便粒数明显减少(P<0.01),痛泻要方破壁饮片高剂量组及传统饮片组的大鼠AWR评分明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片组及传统饮片组的离体结肠肌条张力明显降低(P<0.05,P<0.01);痛泻要方破壁饮片各剂量组及传统饮片组的大鼠结肠及脑组织中5-HT含量及5-HTR3A表达量均明显降低(P<0.05,P<0.01)。痛泻要方破壁饮片高剂量组的改善效果优于传统饮片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛泻要方破壁饮片可有效缓解慢性避水应激大鼠的内脏高敏感性,其作用机制可能与调控5-HT信号通路,抑制5-HT及5-HTR3A的过度表达有关。
- 胡莹郑依玲梅全喜彭伟文宋叶
- 关键词：内脏高敏感性5-羟色胺
