杨忠愚
- 作品数：56 被引量：194H指数：10
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 一锅法高产率合成α-羰基苯丁酸被引量：1
- 2002年
- 用苯丙酸乙酯与草酸二乙酯合成α 羰基苯丁酸。采用一锅法代替文献中的两步反应 ,用稀硫酸代替文献中盐酸 -醋酸混酸水解 ,并用正交设计法对工艺条件进行优化 ,得出最佳工艺条件为 :n(苯丙酸乙酯 )∶n (草酸二乙酯 ) =1 0∶4 0 ,缩合 1 5h ,用w (H2 SO4) =2 0 %的硫酸水解15h ,产品收率由文献值的 5 7 2 %提高到 89%
- 胡惟孝赵金浩周卫杨忠愚
- 关键词：草酸二乙酯
- 杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅱ被引量：7
- 1998年
- 研究了结构为Ⅰ的杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。肼、二硫化碳与碘甲烷反应，生成Ⅱ，Ⅱ与2－乙既噻唑反应生成Ⅲ，产率84％。Ⅲ与Ⅰ－取代哌嗪反应生成Ⅰ，产率58％。由NMR谱分析，Ⅲ为两种异构体的混合物，其E／Z约为5／2。Ⅰ经体外筛选表明具有明显的抗癌活性。
- 周茂孙楠杨忠愚胡惟孝
- 关键词：抗癌活性
- 3,6－双(2'－羟基－5'－氯苯基)－S－四嗪与过渡金属的配合物及制备和应用
- 本发明提供了一种新的S-四嗪类抗癌药物，即3，6-双(2’-羟基-5’-氯苯基)-S-四嗪与过渡金属的配合物及其制备方法，以及该配合物在制备抗癌药物中的应用。实验证明这种四嗪与过渡金属的配合物是有明显抗癌活性的抗癌药物；...
- 胡惟孝杨忠愚江银枝饶国武
- 文献传递
- 1,6-二氢-S-四嗪催化重排及其反应的研究——Ⅱ.与氯甲酸三氯甲酯反应
- 2002年
- 在 4 -二甲胺基吡啶的存在下 ,1 ,6 -二氢 -S-四嗪重排成 3,6 -二氢 -S-四嗪 ,与双光气反应后再与不同的胺反应 ,合成了 1 1种 1 ,4 -二取代产物 ,产物经元素分析、IR和 1H NMR确证。用 UV和 1H
- 孙雅泉袁庆杨忠愚胡惟孝
- 关键词：氯甲酸三氯甲酯
- 四嗪二甲酰胺抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡的研究被引量：10
- 2006年
- 目的观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡作用。方法将不同浓度的ZGDHu-1与HepG2细胞在体外培养,用台盼蓝染色、MTT法、5′-溴-2′脱氧尿苷(B rdu)-ELISA法观察ZGDHu-1对HepG2细胞增殖的抑制作用;用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记、Ho-echst33258荧光染色和ELISA法测定DNA片段等技术检测细胞凋亡。结果ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖和活力,呈现作用时间和剂量的量效关系。HepG2细胞与ZG-DHu-1作用后,大部分细胞阻滞于G2-M期;出现典型的细胞形态改变,DNA片断化,亚G1峰检出并增加,Annexin V+/PI-表达升高,细胞内DNA片段含量增加,Hoechst33258荧光染色后出现凋亡细胞的特征性改变等均证实ZGDHu-1能诱导HepG2细胞凋亡。结论ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖,并可诱导其细胞凋亡。
- 周永列吕亚萍胡惟孝邱莲女王文松杨忠愚刘建栋
- 关键词：四嗪二甲酰胺肝癌增殖细胞凋亡
- 1，4-二氢-S-四嗪衍生物的合成及其抗癌活性的研究
- 胡惟孝蔡志彬周茂杨忠愚
- 关键词：抗癌活性
- 文献传递
- 对甲基苯甲醛的合成研究被引量：4
- 1999年
- 以对二甲苯为原料，经光溴化，水解，氧化得到对甲基苯甲醛。对三个步骤作了详细研究，得到合成对甲基苯甲醛的最佳反应条件，对二甲苯在光照回流下用液溴直接溴化，溴化产品用Ｎａ２ＣＯ３ 溶液在ｐＨ＝ ９ 时水解，然后用Ｈ２Ｏ２ ＋ ＨＢｒ 氧化得到目的产品。本方法原料易得，操作简单，收率较高。
- 熊正常金宁人胡惟孝杨忠愚
- 关键词：对甲基苯甲醛水解对二甲苯
- 四嗪衍生物的合成及其抗癌性能的研究Ⅱ.钯/碳催化氧化合成3,6-二甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪被引量：8
- 1999年
- 研究了合成标题化合物时各种因素对产率的影响，发现用三聚乙醛解聚制备的新鲜乙醛为原料，是至关重要的。乙醛与水合肼反应温度为５～１０℃，六氢四嗪氧化脱氢时间７２ｈ，并以３％Ｐｄ／Ｃ取代ＰｔＯ２作催化剂，产率４０％。
- 周茂蔡志彬杨忠愚胡惟孝
- 关键词：催化氧化钯二甲基四嗪抗癌药物
- 缩氨硫脲类化合物的合成及其抗癌活性初探
- 2003年
- 带有不同取代基的缩氨硫脲可具有抗菌、抗病毒、抗虐疾、抗肿瘤等多种生物活性.我们着重研究甲硫酰基上连有N-取代哌嗪基的缩氨硫脲类化合物[1],发现它们具有一定的抗癌活性[2].为进一步研究此类化合物的构效关系,我们设计合成了R1为芳基或杂环基,R2为H或甲基,R3为吡啶基的缩氨硫脲类化合物.考虑到常用的抗菌药氟哌酸可看成为N-单取代哌嗪衍生物,因而也将氟哌酸引入到化合物中,共合成了16种缩氨硫脲类化合物,见表1.合成线路如下:……
- 单尚胡惟孝杨忠愚
- 四嗪二甲酰胺对肺癌细胞株A549体内外作用的实验研究
- 目的:观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肺癌细胞株A549增殖并诱导细胞凋亡和体内抗肿瘤活性以及作用机制。方法:将不同浓度的ZGDHu-1与A549细胞在体外培养,用台盼蓝染色、SRB 法、5’-溴-2’脱氧尿苷...
- 周永列胡惟孝吕亚萍邱莲女王文松杨忠愚刘建栋饶国武
- 关键词：四嗪二甲酰胺肺癌肿瘤移植
- 文献传递
