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/[Fe（CO）/_3（RPhPR’）/_2（MX/_n）/]（M=Cu，Hg）中Fe-M相互作用及～（31）P化学位移的理论研究: 含金属-金属相互作用的双核金属配合物因其在光学和催化等领域具有广泛的应用前景而引起人们极大的关注。大部分含二苯基吡啶膦/(Ph/_2Ppy/)及其类似物的双核配合物中通常都具有金属-金属作用，因而对其催化活性和发光等性质...; 李勤瑜; 关键词：GIAO NBO; 文献传递

正交试验优化绿茶中茶多糖醇析水提法的实验研究被引量：25: 2005年; 采用正交试验法对绿茶中茶多糖的醇析水提法的影响因素进行了探讨,应用正交设计、方差分析综合讨论了茶多糖提取的产率、纯度和成本的影响工艺条件,最后确定提取茶多糖的工艺条件为:沸水浸提时间为30min,等量氯仿萃取次数为3次,等量乙酸乙酯萃取次数为1次,沉析用的乙醇浓度为60%。本文的实验结果为改善茶多糖的提取方法提供了实验基础。; 许旋骆晓枫陈兆星李勤瑜陈剑经罗一帆; 关键词：水提法绿茶茶多糖浸提时间乙醇浓度

配合物[Fe(CO)_3(PPh_2R)_2(HgCl_2)](R=pym,fur,py,thi)的Fe—Hg相互作用及31P化学位移被引量：3: 2007年; 用密度泛函理论(DFT)的PBE0方法对单核配合物Fe(CO)3(PPh2R)2(R=pym:1,fur:2,py:3,thi:4;pym=pyrimidine,fur=furyl,py=pyridine,thi=thiazole)及异双核配合物[Fe(CO)3(PPh2R)2(HgCl2)](R=pym:5,fur:6,py:7,thi:8)进行结构优化及相互作用能的计算,用DFT(PBE0)-GIAO法计算了化合物1-8的31P化学位移,研究了基团R对配合物的稳定性、Fe—Hg相互作用及31P化学位移的影响,并对Fe—Hg相互作用进行了NBO分析.得到以下结论:(1)双核配合物中含N的R基团的配合物稳定性较高,N原子个数越多,稳定性越高.(2)Fe—Hg相互作用是双核配合物稳定的主要因素.5和6中Hg以6s轨道与Fe的4s、3dz2组成的杂化轨道结合成Fe—Hg的σ键.7和8中则以σP—Fe→nHg和σC—Fe→nHg的Fe—Hg间接作用为主.(3)Fe—Hg相互作用拉动电荷由R向P、Fe、Hg转移,使双核配合物中P的电子密度增大,故双核配合物中P核周围的电子密度增大,其31P化学位移比单核配合物的小.; 李勤瑜许旋; 关键词：GIAO

5-(4-溴-2-氟)苯甲亚胺-8-羟基喹啉及其铝配合物的理论研究: 8-羟基喹啉铝(Alq3)是一种已被广泛应用的有机电致发光材料,不少理论研究表明,8-羟基喹啉铝类似物都具有较好的发光性质并具有一定的相似性。本文应用密度泛涵方法 PBEO分别优化实验新合成的5-(4-溴-2-氟)苯甲亚...; 李勤瑜陈兆星许旋曾和平; 关键词：铝配合物羟基喹啉甲亚胺; 文献传递

正交试验法优化绿茶中茶多酚的提取工艺研究被引量：16: 2005年; 采用正交试验法优选出了绿茶中茶多酚提取产率的最佳工艺条件为:①95%乙醇提取1.5h,用等量氯仿萃取2次,最后再用等量乙酸乙酯萃取1次。②要得到茶多酚含量高的最佳提取工艺条件应为:95%乙醇提取1.0h,用等量氯仿萃取3次,最后再用等量乙酸乙酯萃取3次。这些结果,为改善茶多酚的提取方法提供了实验基础。; 许旋冼文彪罗一帆赵超艺苗爱青陈兆星李勤瑜; 关键词：茶多酚正交试验法

5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝的量子化学研究被引量：2: 2007年; 应用密度泛函PBE0方法优化5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉铝(AlA3)及5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]-8-羟基喹啉(HA)的几何构型,用TDDFT法计算其电子光谱,对电荷转移及金属原子与配体的结合能进行了讨论.计算结果表明:(1)AlA3配合物较稳定,但结合能略低于8-羟基喹啉铝(AlQ3).与AlQ3相比,AlA3的轨道作用较强,静电作用较弱,两者之和相近,但AlA3排斥能较大.(2)计算AlA3的两个电子吸收峰与实验结果相符.AlA3中的电荷由羟基喹啉基团通过Al原子在不同配体间转移呈现出最大吸收峰,属于AlQ3类衍生物的特征吸收峰.因为体系的共轭程度增大使LUMO轨道能降低,电子跃迁需要的能量减少,故吸收峰比AlQ3红移;(3)290 nm吸收峰是电荷由C N基团向羟基喹啉基团转移产生的.在喹啉环接上5-[2′-氟-4′-溴-苯甲亚胺]基团可望制备出波长更长的发光材料,且增加了一个较强的吸收峰.; 陈兆星李勤瑜许旋曾和平; 关键词：量子化学方法

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李勤瑜