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家蝇幼虫抗菌蛋白对JEC和A375肿瘤细胞的抑制作用被引量：11: 2008年; 目的研究家蝇幼虫抗菌蛋白对JEC和A375肿瘤细胞的抑制作用。方法在体外培养的JEC和A375肿瘤细胞中分别加入0.02%、0.1%、0.5%、2.5%和12.5%浓度的抗菌蛋白,用流式细胞仪测定细胞周期和细胞凋亡,计算细胞凋亡指数;HE及AO染色法观察凋亡细胞形态。对照组采用不含抗菌蛋白的等量培养基。结果JEC细胞的凋亡指数/增殖指数(AI/PI)随浓度的增加而递增,2.5%抗菌蛋白组和12.5%抗菌蛋白组PI及凋亡率明显升高,G0/G1期下降。对A375细胞,12.5%抗菌蛋白组的G2/M期、S期、G0/G1期、G2/M期、AI/PI及PI与对照组的差异均有统计学意义(P<0.01)。结论家蝇幼虫抗菌蛋白可能通过诱导细胞凋亡来抑制JEC细胞生长;其对A375细胞的抑制可能是通过细胞周期阻滞以及诱导细胞凋亡而发挥作用。; 万启惠贺莉芳刘晖张曦徐大刚; 关键词：家蝇幼虫抗菌蛋白肿瘤细胞细胞周期

旋毛虫病沙鼠腓肠肌组织NO变化的实验研究: 2003年; 目的探讨感染旋毛虫的沙鼠腓肠肌组织NO的水平及对组织病理变化的影响。方法用不同剂量的IFN-γ和L-NNA喂饲7d组、25d组及40d组的感染鼠。设阳性及阴性对照组。用硝酸还原酶法测定腓肠肌组织NO量,并观察腓肠肌组织病理变化。结果 IFN-γ促进正常及感染鼠腓肠肌组织NO合成;L-NNA抑制感染后7d、40d组NO合成,却促进感染后25d组NO的合成。NO的升高能减少腓肠肌中旋毛虫幼虫囊包数。结论IFN-γ能促进腓肠肌NO合成;L-NNA在感染后不同时期作用不同;NO能抑制或杀伤旋毛虫幼虫。; 贺利芳万启惠刘兴安张曦; 关键词：旋毛虫 Γ-干扰素 IFN-Γ L-NNA 腓肠肌

灭多威对家蝇胚胎细胞系细胞超微结构的影响: 2014年; 目的观察灭多威作用后家蝇胚胎细胞系(MDEC-07114)超微结构的变化。方法实验分组:灭多威1 mg/ml组、2 mg/ml组、4 mg/ml组、8 mg/ml组,同时设正常组和1%丙酮组;透射电镜观察不同浓度灭多威作用后MDEC-07114细胞的超微结构变化。结果 1 mg/ml组开始出现核染色质浓缩、边集;从2 mg/ml组开始出现典型凋亡细胞形态,有大量的细胞核染色质浓缩、边集,胞浆内出现空泡,线粒体肿胀、空化;4 mg/ml组及8 mg/ml组凋亡细胞增多,还可见凋亡小体。结论灭多威可诱导MDEC-07114细胞凋亡。; 黄学贵贺莉芳刘晖赵丹张曦; 关键词：灭多威超微结构

药物对旋毛虫病沙鼠脑及心肌NO合成及组织病理的作用被引量：2: 2008年; 目的探讨IFN-γ、L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠的脑及心肌NO合成和脑组织病理变化的影响。方法经腹腔给予感染旋毛虫后不同时期的沙鼠不同剂量的IFN-γ、L-Arg及L-NNA,检测沙鼠脑及心肌的NO含量,并观察脑组织的病理变化。结果IFN-γ和L-Arg组沙鼠脑及心肌NO含量明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,脑和心肌组织阴性对照组、脑7d组及心肌7d组和40d组的NO含量明显降低,且随药物浓度的增加而降低;脑25d组、40d组及心肌25d组的NO量则明显升高,且随药物浓度的增加而升高。大脑组织未见明显病理改变。结论IFN-γ和L-Arg能促进旋毛虫病的沙鼠脑及心肌的NO合成,给予L-NNA后对不同时期及不同组织则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。; 万启惠贺利芳刘兴安张曦; 关键词：IFN-Γ 旋毛虫心肌病理

家蝇三龄幼虫血细胞形态的观察被引量：1: 2007年; 目的通过姬氏染色法以便观察家蝇三龄幼虫的各种血细胞形态。方法取家蝇三龄幼虫血淋巴制作血涂片,姬氏染液染色,油镜观察。结果染色效果良好,家蝇三龄幼虫的各种血细胞结构清晰。可分为原血胞、浆血胞、粒血胞、珠血胞、类绛血胞5种。其中浆血胞可分为大核浆血胞和小核浆血胞两种。结论家蝇三龄幼虫血细胞分为5种。; 晏容万启惠刘晖刘流张曦; 关键词：家蝇幼虫血细胞

人体寄生虫学图片库及实验考试系统的建立和应用: 通过建立具有自主知识产权、较完善的寄生虫学多媒体图片库，部分典型图片上网供学习、下载．运用C＃编程语言SQL Sever数据库构建考试系统，通过显微数字互动教室系统对学生进行实验考试，能提高实验考试效率、减轻教师负担，并...; 刘晖贺莉芳马元芬张曦晏容刘流周必英; 关键词：寄生虫学图片库

影响家蝇胚胎细胞系建立的相关因素研究被引量：4: 2008年; 目的探讨家蝇胚胎细胞系建立的影响因素。方法取不同发育时间的家蝇卵(胚胎),用不同培养基将细胞培养于玻璃培养瓶和塑料培养瓶中,观察细胞生长。结果产出约6h的家蝇胚胎细胞能生长增殖,并成功建立贴壁生长细胞。其它时间段产出卵的家蝇胚胎不能建立贴壁细胞;家蝇胚胎细胞在TC-199培养基中不能生长,在TC-199加酵母提取液和水解乳蛋白的培养基中,家蝇胚胎细胞生长缓慢。在M3培养基中迅速生长,其中在15%胎牛血清(FBS)、20%FBS的M3培养基中,细胞生长迅速并可传代。细胞在玻璃培养瓶中不能贴壁生长,而在塑料培养瓶中能迅速贴壁生长。结论取产出后约6h的家蝇胚胎细胞接种于含15%～20%FBS的M3培养基的塑料培养瓶中,家蝇胚胎细胞能贴壁生长,成功传代。; 贺莉芳万启惠刘晖张曦徐大纲; 关键词：家蝇胚胎细胞体外培养

L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响。方法在感染旋毛虫后的早、中、晚期经腹腔给予沙鼠不同剂量的L-Arg和L-NNA,检测沙鼠小肠及肝组织NO的含量;观察小肠组织的病理变化。结果L-Arg组沙鼠小肠及肝NO含量均明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,小肠组织实验7d组、25d组NO量明显高于阳性对照组,且随L-NNA剂量的增加而升高,40d组及阴性对照组NO量则明显低于阳性对照组(P<0.05),且随药物浓度的增加而降低;肝组织实验组NO量普遍明显低于阳性对照组(P<0.01),且随L-NNA剂量的增加及感染时间的延长而降低。高剂量组小肠组织的病理损伤加重。结论L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO的合成,L-NNA则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。; 万启惠刘兴安贺利芳张曦; 关键词：L-ARG L-NNA 旋毛虫小肠病理

寄生虫永久性混合虫卵制片方法的改进被引量：2: 2001年; 在寄生虫学实验教学中,常常需要作一些虫卵片作为永久性玻片标本,供学生实验教学之用,特别是一些比较难采集到的寄生虫卵,更有必要制作成永久性玻片标本.常用的永久性虫卵玻片标本制作有加拿大树胶双盖片法、蛋白一甘油封固法、甘油透明封固法和甘油明胶封固法4种方法均有不足之处.笔者在从事多年的实验教学观察和摸索中,在制作混合虫卵的方法上作了一些改进,取得良好效果,现报道如下.; 马元芬张曦; 关键词：寄生虫标本制备

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张曦