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咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元反应的理论研究被引量：3: 2001年; One-carbon unit transfer reaction of imidazolinium with 1,2-diaminobenzene has been studied with semi-empirical molecular orbital calculations, PM3. The result shows that there are two ways to complete this reaction because the imidazolinium ring has two different breaking patterns. These two ways both have seven steps, including two proton-migrating steps that limit the rate of the reaction. The structures and energies of the intermediates and transition states have been calculated.; 康从民冯大诚蔡政亭; 关键词：咪唑啉盐邻苯二胺酶催化

亚甲基锂氟类硅烯与氢分子的反应机理: 用从头计算方法在G2(MP2)水平上研究了亚甲基锂氟类硅烯与氢分子的反应:H<,2>C=SiLiF+H<,2>→H<,2>C=SiH<,2>+LiF,首次讨论了其反应机理.对反应势能面上反应物、过渡态、产物的构型参数进行...; 冯圣玉冯大诚; 关键词：氢分子反应机理; 文献传递

卡宾与醚C—H键插入反应的理论研究(Ⅱ)──二氯卡宾和二氟卡宾与二甲醚的插入反应被引量：7: 2000年; 用量子化学从头算方法在 MP2 / 6 -31 G(d)水平上研究了单重态的 CX2 (X=F,Cl)与二甲醚中 C— H键的插入反应 .两个体系的插入反应都是自发的 ,插入过程是 CX2 的亲电 -亲核过程 .CX2 与二甲醚的插入势垒分别为 1 2 5 .9k J/ mol(经零点能校正后为 1 32 .2 k J/ mol,X=Cl)和 2 5 5 .3k J/ mol(经零点能校正后为2 5 7.6 k J/ mol,X=F) .CF2 的插入反应实际上难以发生 .; 林启君冯大诚马万勇; 关键词：二氯卡宾二甲醚

类卡宾CH_2CILi和甲醛加成反应机理的从头算被引量：1: 2000年; 以ＨＦ／６－３１Ｇ基组研究了类卡宾ＣＨ_２ＣＩＬｉ和甲醛在四氢呋喃溶液中的加成反应机理．ＣＨ_２ＣＩＬｉ和甲醛，首先生成一个初期络合物，并伴有明显放热．络合物经一个平面双环结构的过渡态到达产物，仅需要一个很小的活化能（１４.６ｋＪ／ｍｏｌ）在这个羰基加成过程中，甲醛羰基碳的亲电进攻较类卡宾碳的亲核进攻表现得更加活跃．整个反应放热效应达２１６．５ｋＪ／ｍｏｌ．; 李吉海孙昌俊刘少杰冯圣玉冯大诚; 关键词：类卡宾过渡态从头算甲醛量子化学; 全文增补中

化学反应中散射共振态的理论研究进展: 2003年; 简述了化学反应中散射共振态的发现及研究意义, 介绍了散射共振态的理论方法, 对散射共振态进行了分类并给出不同类型散射共振态的形成机理, 分析了研究现状并对发展趋势作了展望。; 蔡政亭孙孝敏冯大诚; 关键词：化学反应散射共振态

Cl+XY(X,Y=H,D)→XCl+Y选态反应动力学的三维近似量子散射理论研究: 1991年; Cl+H_2(包括同位素D_2和DH)→HCl+H反应是重-轻-轻(H-L-L’)质量组合体系的样板之一.实验上发现,当H_2的振动量子数由0激发到1,300K下的反应速度常数司以增加两个数量级以上,这种反应物分子的振动增强效应引起了理论化学家的兴趣.; 蔡政亭居冠之冯大诚; 关键词：反应动力学

叶酸辅酶参与的一碳单元转移反应被引量：7: 2004年; 本文介绍了四氢叶酸的分子结构和一碳单元转移反应的生物学功能 ,从实验和理论两个方面讨论了一碳单元转移反应的研究现状及存在的主要问题。; 乔青安蔡政亭冯大诚; 关键词：辅酶四氢叶酸分子结构量子化学分子力学

偏分势能面及其应用(I):概念、构造方法及几个简例被引量：2: 2005年; 提出了偏分势能面的概念,偏分势能面可由完全势能面抽取出来,也可采用abinitio方法进行构造.作为范例,给出了F+H2→FH+H,H+H2→H2+H,I+HI→IH+I及Na+I2→Na++I-等体系中几种偏分势能面的构造和应用.2可以看到,应用偏分势能面对于分析反应机理及散射共振态的生成方面显示突出优点.; 孙孝敏王华阳蔡政亭冯大诚边文生; 关键词：势能面共振态反应机理散射 NA^+HI

过渡金属卡宾正离子的从头算研究被引量：5: 1998年; 过渡金属卡宾正离子被认为是如烯烃的聚合和烷基金属的分解过程等许多反应的中间体．较为稳定的环丁烷金属离子和环戊烷金属离子已从相应酮的脱羰反应获得［１］．Ｊａｃｏｂｓｏｎ等［２］研究了ＦｅＣＨ＋２和ＣｏＣＨ＋２与烯烃和环烷烃的气相反应．Ｍｃｋｅｅ［３］在...; 李吉海冯大诚冯圣玉; 关键词：过渡金属构型从头算

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冯大诚