公共文化服务平台

余兵: 作品数：39 被引量：96H指数：6; 供职机构：西安交通大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部科技基础资源数据平台建设项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>

合作作者

甘肃回族X染色体STR的遗传多态性: 2007年; 目的:研究甘肃回族人群7个位于X染色体上的短串联重复序列(DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7130,DXS7132,DXS7133和DXS7423)的遗传多态性.方法:随机抽取甘肃回族150名女性和130名男性无关个体的静脉血,提取DNA,PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染检测结果.结果:在7个X-STR基因座中,DXS6789,DXS6799,DXS6804,DXS7130,DXS7132,DXS7133和DXS7423分别检出8,4,6,6,6,4和4个等位基因;分别检出22,7,14,14,15,6和7种基因型.此7个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Wein-berg平衡.结论:此7个X染色体STR位点有较高的遗传多态性.; 冯雪徐平余兵; 关键词：短串联重复序列遗传多态性

X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101遗传多态性被引量：3: 2007年; 目的研究X染色体STR单倍型DXS7424-DXS101在汉族群体中的法医学特征及其分布特点。方法本实验应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对DXS7424和DXS101位点进行基因分型,利用相关统计方法进行数据分析。结果汉族151个男性样本中共检出37种单倍型,频率分布在0.0066～0.1391,GD值为0.9453,DP值达到0.9389,最常见单倍型为16-23。结论DXS7424-DXS101作为单倍型分析在汉族群体中具有较高的个体识别率和非父排除率,在法医学特殊亲权鉴定中具有良好的应用前景。; 余兵托娅桂宏胜李生斌; 关键词：X染色体单倍型多态性

云南纳西族10个X-STR基因座遗传多态性研究被引量：3: 2007年; 为研究云南纳西族人群10个位于X染色体的短串联重复序列基因座及单倍型的遗传多态性，采用PCR扩增。变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染显色分型技术，对98名云南纳西族无关男性个体x染色体的10个STR基因座进行基因分型。结果显示。98名无关男性个体中。DXS7423、DXS7424、DXS6799、DXS7133、DXS6804、DXS8378、HPRTB、DXS7130、DXS7132和DXS6789分别检出4、7、6、3、6、5、5、7、6和8个等位基因。等位基因频率分布在0．0102（DXS7132、DXS6789）～0．7347（DXS7133）之间．由DXS8378与DXS7130基因座组成的单倍型共检出20种，由DXS6789、DXS6799和DXS7424基因座组成的单倍型共检出56种。单倍型多样性分别为0．8553和0．9649，说明所选的10个X—STR位点有较高的多态性信息，在基因组多样性研究、法医学个体识别、亲权鉴定中具有重要应用价值。; 陈腾辛娜朱俊艳余兵金天博李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性单倍型

X染色体上六个短串联重复序列基因座遗传多态性研究被引量：7: 2006年; 目的研究陕西西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列：DXS7130、DXS1214、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133等位基因及基因型频率分布。方法随机抽取陕西西安汉族118名女性和90名男性无关个体静脉血，提取DNA，PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染检测结果。结果在6个基因座中，DXS7130、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133分别检出9个、6个、6个、7个和7个等位基因；SY别检出21、14、15、17和12种基因型；基因频率分别分布在0．0112～0．4101、0．0160～0．4840、0．0050～0．3713、0．0053—0．3632和0．0059～0．5235之间，DXS1214检出8个等位基因，基因频率分布在0．0104～0．3161之间；此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡。结论此6个X染色体短串联重复序列位点有较高的个体识别率，在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值，对疾病相关研究有实际意义。; 冯雪王艳樊瑛余兵李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列基因频率

西安汉族、西藏珞巴族DXS6799和HPRTB位点的遗传多态性: 2005年; 目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8516、0.6157;HPRTB位点检出8个等位基因,等位基因频率在0.011～0.290之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7974、0.7039。西藏珞巴族DXS6799检出5个等位基因,基因频率为0.0222～0.6074之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7684、0.5805;HPRTB位点检出5个等位基因,等位基因频率在0.0420～0.3866之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8661、0.7029。西安汉族、西藏珞巴族女性的基因型分布均符合Hardyweinberg平衡。结论DXS6799和HPRTB有较高的个体识别率和非父排除率,在个体识别和亲权鉴定中有应用价值。; 余兵张洪波秦群霞康龙丽李生斌; 关键词：短串联重复遗传多态性

用于检测SCZ相关基因多态性的引物及试剂盒: 本发明公开了一种用于检测SCZ相关基因多态性的引物及试剂盒，本发明基于VRK2基因rs3732136多态性位点与SCZ的相关性，设计了用于扩增包含VRK2基因多态性位点的特异引物对，并提供了包含该引物对的检测试剂盒，可用...; 张宝李生斌魏曙光赖江华张洪波余兵冯祖飞朱永生王云鹏

法医DNA鉴定中三等位基因的检测与分析: 2024年; 目的探讨三等位基因的类型和特点,为司法实践中法医鉴定人正确研判三等位基因现象提供科学依据。方法收集来自西安交通大学法医学司法鉴定中心6个案例样本,利用Chelex-100提取DNA,通过复合PCR扩增和毛细管电泳进行STR基因型分析。结果39个STR等位基因中检出5个具有三等位基因的基因座,其中D18S51基因座检出3例,D21S11检出2例,D2S441、D2S1338及D21S1270各检出1例,采用不同试剂盒验证结果均一致。Type1型表现峰高面积不均衡,检出率为50%(4/8);Type2型表现峰高面积均衡,检出率为50%(4/8)。测序结果证实,D2S441为位于2p14的简单序列STR基因座,重复单位TCTA;D2S1338为位于2q35的复合序列STR基因座,重复单位TGCC和TTCC。结论在DNA鉴定中遇到三等位基因,需用不同试剂盒验证,或者增加性染色体基因座检测,亲权指数计算时须慎重。; 贾小妮焦杨张洪波余兵魏曙光; 关键词：短串联重复序列 DNA鉴定

内蒙古鄂温克族群体X染色体九个短串联重复序列位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量：1: 2007年; 目的研究内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个短串联重复序列（short tandem repeat,STR）位点（DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB）的多态性分布及法医学应用价值。方法采取内蒙古鄂温克民族群体的99名健康无关个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;SPSS13.0软件计算各位点基因型频率和等位基因频率,并检验其分布差异有无统计学意义;Genepop软件进行Hardy-Weinberg平衡检验;Fstat软件计算基因多态性、固定指数并检验固定指数偏离平衡值的程度;Powerstat软件计算各种法医学应用指标。结果获得内蒙古鄂温克族人群X染色体上9个STR位点等位基因频率分布的数据;9个X-STR位点中DXS6789、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7132位点在不同民族中基因分布差异无统计学意义。结论9个X染色体STR位点中,DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799等7个位点有较高的遗传多态性和个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。DXS7132位点在不同民族中分布差异无统计学意义,在用X染色体STR位点标记判别鄂温克族与其他民族的差异时应该剔除。; 侯巧芳杨丽桂宏胜余兵李生斌; 关键词：X染色体短串联重复序列遗传多态性

湖南土家族群体X染色体10个STR位点的遗传多态性及法医学应用价值评估被引量：3: 2008年; 摘要:对198名湖南土家族健康无关个体抽取静脉血,提取DNA,经PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染进行等位基因分型;软件SPSS13.0计算各位点基因型频率和等位基因频率,进行Hardy-Weinberg平衡检验,并检验基因分布差异有无统计学意义;Fstat软件计算基因多态性及固定指数;Powerstats软件计算各种法医学应用指标。在湖南土家族群体中,共检出65个等位基因,频率分布在0.0048～0.6170之间;10个X-STR位点中DXS6789、DXS6799、HPRTB位点的多态性和分化程度较低;DXS7133、DXS7423位点的法医学应用价值较低;位点比较中,湖南土家族群体与德国、意大利群体的差异最明显。DXS6804、DXS7132、DXS7130、DXS8378、DXS6789、DXS6799、DXS7424、HPRTB等8个位点在湖南土家族群体的个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义;差异性检验结果揭示高加索人种与蒙古人种间存在着较大的差异性。; 韩卫杨丽桂宏胜余兵卫洁李生斌; 关键词：土家族 X染色体短串联重复序列遗传多态性

宁夏回族群体12个Y染色体短串联重复序列基因座多态性研究被引量：4: 2007年; 目的获得12个Y染色体短串联重复序列（Y chromosome short tandem repeat，Y-STR）位点（DYSl9、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS385a、DYS385b、DYS437、DYS438、DYS439）在宁夏回族群体的多态性分布。方法应用PowerPlex Y荧光标记复合扩增试剂盒，对宁夏回族群体150名无关健康男性个体基因组DNA进行复合扩增，用ABl377测序仪对扩增产物进行检测，统计12个Y-STRs位点群体遗传学参数。结果12个基因座共检测出75个等位基因，频率分布在0．0067～0．7067之间，基因多样性（gene diversity，GD）分布在0．4446～0．8877之间。在150名无关个体中，共有148种不同的单倍型，其中只有两种单倍型分别为两名个体共有，12个Y-STRs位点联合构成的单倍型多样性为0．9864。结论12个Y-STRs基因座在宁夏回族群体具有较强的个体识别能力，可应用于群体遗传学及法医学研究。; 朱永生霍正浩余兵张洪波王玉炯赵巍焦海燕党洁李生斌; 关键词：遗传多态性回族

余兵

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

余兵

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈