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壮肝逐瘀煎对肝纤维化模型大鼠肝脏TGF-β1、TβR-I/II 及NF-κB 表达的影响: 目的：研究中药壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1、TβR Ⅰ/Ⅱ、NF-κB mRNA表达的影响，探讨其抗纤维化的作用机制。方法：采用四氯化碳(CCl4)复合因素制备大鼠肝纤维化模型后，大鼠灌胃壮肝逐瘀煎，...; 林寿宁朱永苹何磊刘熙荣; 关键词：肝纤维化中药疗法壮肝逐瘀煎实验药理; 文献传递

壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1的影响被引量：8: 2007年; 目的:探讨壮肝逐瘀煎在抗肝纤维化中的治疗作用机理。方法:Wistar大鼠120只,随机取16只为正常对照组(A),其余采用四氯化碳复合因素诱导大鼠肝纤维化,造模四周证实肝纤维化形成后随机分为病理模型组(B),壮肝逐瘀煎大、中、小剂量组(C、D、E),秋水仙碱组(F),大黄虫丸组(G),分别灌胃给药,A、B组予等容积生理盐水灌胃。于治疗12周后每组各取8只大鼠处死并取血清及肝组织,HE染色观察肝纤维化的形成,酶联免疫吸附实验法检测血清中TGF-β1因子的表达差异。结果:与病理模型组比较,C、D、E、F、G组肝纤维化程度均明显减轻(P<0.05或P<0.01),其中D组与F组比较有显著性差异(P<0.05);各治疗组血清中TGF-β1水平显著下降(P<0.01),C、D组降低血清TGF-β1水平均优于F、G组(P均<0.01)。结论:壮肝逐瘀煎能有效地改善实验大鼠肝纤维化程度,其机理可能与降低肝纤维化大鼠血清中TGF-β1水平有关。; 林寿宁刘强郑身宏王振常何磊韦刚; 关键词：肝纤维化壮肝逐瘀煎 TGF-Β1

壮肝逐瘀煎对大鼠肝Smad3、Smad4、Smad7表达的影响: 目的：研究壮肝逐瘀煎对肝纤维化(HF)大鼠Smad3、Smad4、Smad7表达的影响，探讨其抗HF的作用机制。方法：Wistar大鼠采用CCL4复合因素法进行肝纤维化造摸。对HF大鼠予壮肝逐瘀煎灌胃治疗，并以秋水仙碱及...; 林寿宁王振常何磊韦刚郑身宏; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化

壮肝逐瘀煎对肝纤维化模型大鼠肝脏TGF-β1、TβR/Ⅰ/Ⅱ及NF-κB表达的影响: 目的:研究中药壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1、TβRⅠ/Ⅱ、NF-κB mRNA表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:采用四氯化碳（CCl）复合因素制备大鼠肝纤维化模型后,大鼠灌胃壮肝逐瘀煎,取肝组织作病理学...; 林寿宁朱永苹何磊刘熙荣; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化 NF-ΚB; 文献传递

壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1信号传导途径的影响: 林寿宁雷力民朱永苹王振常廖冬燕伟钢林黄适覃振林唐少波潘霜田玉玲何磊聂慧刘强梁尧; 壮肝逐瘀煎是在已故全国名老中医、中医肝病专家林沛湘教授治疗慢性肝炎、肝炎肝硬化有效验方基础上组方而成。该项目是在前期临床与实验研究的基础上，采用CCL4复合因素构建大鼠肝纤维化模型。在证实大鼠肝纤维化形成后，以中药大黄蟅...; 关键词：; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化药理实验

壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TβRⅠ/ⅡmRNA表达的影响被引量：4: 2008年; 目的:研究中药壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TβRⅠ/ⅡmRNA表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:采用四氯化碳(CCl4)复合因素制备大鼠肝纤维化模型后,大鼠灌胃壮肝逐瘀煎,取肝组织作病理学检查,并通过实时荧光定量PCR技术对肝组织TβRⅠ/ⅡmRNA进行定量分析。结果:与病理模型组大鼠比较,RT-PCR显示经壮肝逐瘀煎治疗,大鼠肝内TβRⅠ/ⅡmRNA明显降低,肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄。结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善肝纤维化大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗肝纤维化作用,其作用机制可能与其下调TβRⅠ/ⅡmRNA表达的作用有关。; 林寿宁何磊王振常梁尧郑身宏韦刚; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化

壮肝逐瘀煎对模型大鼠肝Smads表达的影响被引量：2: 2008年; 目的:研究壮肝逐瘀煎对肝纤维化(HF)大鼠Smad3、Smad4、Smad7表达的影响,探讨其抗HF的作用机制。方法:Wistar大鼠采用CCl4复合因素法进行肝纤维化造模。对HF大鼠予壮肝逐瘀煎灌胃治疗,并以秋水仙碱及大黄?虫丸为对照。6周后获取肝组织,苏木精-伊红染色观察HF的程度;免疫组织化学染色、图像分析方法对Smad3、Smad4、Smad7的组织分布进行半定量分析。结果:与病理模型组大鼠比较,壮肝逐瘀煎治疗组肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄,肝组织Smad3、Smad4表达显著减少(P<0.01),Smad7表达显著增加(P<0.01)。结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善HF大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗HF作用,其作用机制可能与壮肝逐瘀煎调控Smad3、Smad4、Smad7的表达有关。; 林寿宁王振常何磊韦刚郑身宏; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化 SMADS 信号通路

壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TβRⅠ/Ⅱ、Smad3、Smad4、Smad7表达的影响被引量：3: 2007年; 目的:研究壮肝逐瘀煎对肝纤维化(HF)大鼠TβRⅠ/Ⅱ、Smad3、Smad4、Smad7表达的影响,探讨其抗HF的作用机制。方法:44只wistar大鼠随机取8只作为正常对照组,正常饲养。剩余大鼠采用CCl4复合因素法进行HF造模,第4w随机处死4只,证实HF形成后,随机分为病理模型组、壮肝逐瘀煎组、秋水仙碱组、大黄虫丸组。病理模型组予生理盐水灌胃,其余3组分别给予相应药物灌胃。12w后获取肝组织,苏木精-伊红染色,观察HF的程度。免疫组织化学染色、图像分析方法对TβRⅠ/Ⅱ、Smad3、Smad4、Smad7的组织分布进行半定量分析。结果:壮肝逐瘀煎组、秋水仙碱组、大黄虫丸组与病理模型组比较,肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄,肝组织TβRⅠ/Ⅱ、Smad3、Smad4表达显著减少(P<0.01),Smad7表达显著增加(P<0.01),壮肝逐瘀煎组优于秋水仙碱组、大黄虫丸组。结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善HF大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗HF作用,其作用机制可能与壮肝逐瘀煎调控TβRⅠ/Ⅱ、Smad3、Smad4、Smad7的表达有关。; 林寿宁王振常何磊韦刚郑身宏; 关键词：壮肝逐瘀煎 SMADS

壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1及TβRⅠ/ⅡmRNA表达的影响被引量：5: 2008年; 目的:研究中药壮肝逐瘀煎对肝纤维化大鼠TGF-β1及TβRⅠ/ⅡmRNA表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。方法:采用四氯化碳(CCl4)复合因素大鼠肝纤维化模型,给予壮肝逐瘀煎灌胃,取血清及肝组织做检测,双抗体夹心ABC-ELISA法测定血清TGF-β1含量,实时荧光定量PCR技术对肝组织TβRⅠ/ⅡmRNA进行定量分析。结果:治疗6周后,与病理模型组大鼠比较,壮肝逐瘀煎治疗组肝小叶结构趋于正常,纤维间隔明显变薄,TGF-1β及TβRⅠ/ⅡmRNA明显降低(P<0.01)。结论:壮肝逐瘀煎能够显著改善肝纤维化大鼠肝组织的病理变化,具有明显的抗肝纤维化作用,其作用机制可能与壮肝逐瘀煎抑制TGF-β1及TβRⅠ/ⅡmRNA表达有关。; 林寿宁王振常梁尧何磊郑身宏韦刚; 关键词：壮肝逐瘀煎肝纤维化 TGF-Β1

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何磊