何正权
- 作品数：69 被引量：465H指数：11
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 濒危植物珙桐ISSR-PCR反应体系的建立被引量：11
- 2007年
- 以珙桐叶片为材料,通过单因子试验分别研究了退火温度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、Mg2+浓度、引物浓度和模板DNA浓度对ISSR-PCR反应的影响,建立了适宜于珙桐ISSR分析的扩增体系,即25μl的反应体系中:模板DNA20 ng,Mg2+1.5 mmol/L,引物0.6μmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5 U。
- 李雪萍何正权陈发菊梁宏伟姚伟李凤兰
- 关键词：ISSR濒危植物
- 水稻油菜素内酯相关基因及其功能研究进展被引量：6
- 2013年
- 水稻油菜素内酯影响水稻株型的变化,进而影响水稻的生物量和产量。体外喷施油菜素内酯与体内油菜素内酯含量的变化均能导致水稻株型的变化,因此,研究油菜素内酯相关基因的功能可以从分子水平揭示植物株型构成的机制,从而通过分子操作手段提高水稻产量。综述了水稻油菜素内酯的生物合成、生物降解以及信号转导的相关基因及其生理功能。
- 钱文静刘静宋丹何正权
- 关键词：油菜素内酯水稻生物合成生物降解
- 植物耐盐基因筛选方法及其转基因育种研究
- 2015年
- 植物对盐胁迫的耐受性是一个复杂的过程,涉及渗透调节、离子平衡和区域化及抗氧化防御系统等多个方面。综述了植物耐盐基因的筛选方法(抗性表达文库、耐盐突变体的图位克隆、基因差异表达和电子克隆)及通过这些方法所获得的部分耐盐基因;并在此基础上简述了耐盐基因在改良植物抵御盐胁迫方面的应用概况。
- 韩强贺雪莲卓仁英何正权
- 关键词：盐胁迫耐盐基因转基因育种
- 芒草染色体核型分析被引量：4
- 2010年
- 应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行研究,结果表明,芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型公式为:2n=2x=48=26m+16Sm+6St,属于"2C"类型。
- 郝明明杜小春陈菽李晓玲何正权
- 关键词：芒草染色体核型
- 5种中国兰花RAPD反应条件的优化被引量：11
- 2005年
- 以5种中国兰花为材料,提取了其叶片基因组DNA;以春兰叶片的基因组DNA为模板,优化了RAPD的反应条件。试验结果表明:春兰基因组DNA的最适扩增条件为,25μL体系,Taq酶0.08U/μL,dNTP240μmol/L,Mg2+1.2mmol/L,随机引物0.5μmol/L,模板DNA6.2ng/μL;反应因子低于最适值,会导致扩增带数减少甚至无带;但若高于最适值,则会出现带的弥散或缺失。
- 谢伟乐超银周艳林直何正权
- 关键词：中国兰花兰属植物观赏园艺基因组DNARAPD
- 防御素植物基因工程被引量：1
- 2008年
- 防御素是一类具有免疫效应的小分子多肽,它具有稳定、抗菌谱广、抑菌机理独特、病菌难以产生抗性等特性,随着研究的深入,它将在医药领域产生巨大影响,有望开发成为新型的抗菌抗肿瘤药物。目前,多种防御素基因已经被发现并克隆,通过基因工程的手段,防御素在多种目的植物品种中得以转化表达,在植物抗病基因工程和作物品种改良中发挥了重要作用。就防御素的分类、防御素的抑菌机理、生物学功能、在植物基因工程方面的研究进展等作一综述,并对其应用前景作出展望。
- 杨晔何正权陈磊姚伟
- 关键词：防御素抗菌肽植物基因工程
- 植物遗传转化的正向选择标记被引量：1
- 2008年
- 与负向选择标记方法相比,正向选择标记有其独特的优越性,越来越多的受到人们的关注,被逐步广泛应用到植物的遗传转化中。对近年用于植物遗传转化的正向选择标记原理及应用等进行了综述。
- 陈磊何正权杨晔姚伟
- 关键词：转基因植物
- 一种繁殖巴东木莲的方法
- 本发明公开了一种巴东木莲的繁殖方法，分为两步，先是将收集的花粉风干，进行人工辅助授粉，以提高其结实率；然后将收获的种子经去皮后，在0－10℃和80％－100％湿度下处理1－12月，提高种子萌发率。采用人工辅助授粉，巴东木...
- 陈发菊何正权黄权军乐超银陈凡张耘戴建武
- 文献传递
- 巴东木莲DNA的提取及SRAP-PCR反应体系的正交优化被引量：4
- 2008年
- 研究确定了提取巴东木莲基因组DNA的方法,采用正交试验设计法对影响SRAP-PCR反应的引物浓度、Taq DNA聚合酶的用量、Mg2+和dNTPs浓度及PCR扩增程序中的退火温度及循环次数进行了比较、优化,同时对DNA模板浓度进行了筛选。结果表明,Mg2+、dNTPs、Taq酶及引物的不同水平均对PCR反应结果有显著的影响。建立了巴东木莲20μL SRAP-PCR的反应体系为1×buffer、Mg2+浓度为2.0 mmol·L-1、dNTPs浓度为0.25 mmol·L-1、引物浓度为0.45μmol·L-1、Taq酶为0.5 U和模板DNA 40ng。适宜的扩增程序为94℃预变性1 min,94℃变性1 min,33℃复性1 min,72℃延伸1 min,10个循环;94℃变性1 min,55℃复性1 min,72℃延伸1 min,30个循环;最后72℃延伸5min。试验表明,该体系重复性好、稳定性强。
- 万玉华余璐璐李晓玲陈发菊梁宏伟何正权
- 关键词：巴东木莲DNA提取SRAP-PCR反应体系正交设计
- CRP基因原核表达载体的构建和表达及其免疫原性检测被引量：5
- 2006年
- 采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白(CRP)融合蛋白。以pDNR-CRP质粒为模板,用PCR方法扩增获得全长的CRP基因,将其克隆入表达载体pET28 a(+)中,再转化到宿主菌BL21(DE3)中,加入IPTG诱导表达,表达产物做SDS-PAGE电泳分析,最后做免疫原性检测。成功地构建了CRP基因原核表达载体pET28 a(+)-CRP,经IPTG诱导SDS-PAGE电泳分析表明C-反应蛋白能在大肠杆菌中获得表达,但免疫原性检测初步结果为阴性。结果证明CRP能以融合蛋白的形式在宿主菌BL21(DE3)中得到大量表达,表达产物缺乏免疫原性,其机理还有待进一步试验探讨。
- 余云芳姚伟张昌菊鲁林何正权乐超银梁宏伟
- 关键词：C反应蛋白原核表达IPTG免疫原性
